RESUMEN
Presentamos el caso de un varón de 14 años, diagnosticado de histiocitosis de células de Langerhans a los 16 meses de edad, en el que, sin presentar patología respiratoria evidente, se aprecia un patrón multiquístico bilateral en la tomografía computarizada de tórax, y un patrón intersticial bilateral en la radiografía convencional. Atendiendo a las características radiológicas del paciente, proponemos el diagnóstico diferencial de entidades infrecuentes que cursan con expresión multiquística pulmonar en la edad pediátrica (AU)
We report that a 14-year-old teen who was diagnosed with Langerhans cell histiocytosis at 16 months of age and with no previous respiratory symptoms, shows a bilateral multicystic pattern in thoracic computed tomography and bilateral interstitial infiltrates in chest radiography. Taking into account the radiologic features we propose the differential diagnosis of disorders with multiple cystic pulmonary findings in children (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Quistes/diagnóstico , Enfermedades Pulmonares/diagnóstico , Histiocitosis de Células de Langerhans/diagnóstico , Diagnóstico Diferencial , Infecciones por Pneumocystis/diagnóstico , Pneumocystis carinii/aislamiento & purificación , Enfermedades Pulmonares Intersticiales/diagnósticoRESUMEN
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