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1.
Dis Colon Rectum ; 65(7): 928-935, 2022 07 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-34775414

RESUMEN

BACKGROUND: Readmission after ileostomy creation continues to be a major cause of morbidity with rates ranging from 15% to 30% due to dehydration and obstruction. Rural environments pose an added risk of readmission due to larger travel distances and lack of consistent home health services. OBJECTIVE: This study aimed to reduce ileostomy-related readmission rates in a rural academic medical center. DESIGN: This is a rapid cycle quality improvement study. SETTING: This single-center study was conducted in a rural academic medical center. PATIENTS: Colorectal surgery patients receiving a new ileostomy were included in this study. INTERVENTIONS: Improvement initiatives were identified through Plan-Do-Study-Act cycles (enhanced team continuity, standardized rehydration, nursing/staff education). MAIN OUTCOME MEASURES: Thirty-day readmission, average length of stay, and average time to readmission served as main outcome measures. RESULTS: Roughly equal rates of ileostomy were created in each time point, consistent with a tertiary care colorectal practice. The preimplementation readmission rate was 29%. Over the course of the entire quality improvement initiative, re-admission rates decreased by more than 50% (29% to 14%). PDSA cycle 1, which involved integrating a service-specific physician assistant to the team, allowed for greater continuity of care and had the most dramatic effect, decreasing rates by 27.5% (29% to 21%). Standardization of oral rehydration therapy and the implementation of a patient-directed intake/output sheet during PDSA cycle 2 resulted in further improvement in readmission rates (21% to 15%). Finally, implementation of nurse and physician assistant (PA)-driven patient education on fiber supplementation resulted in an additional yet nominal decrease in readmissions (15% to 14%). Latency to readmission also significantly increased throughout the study period. LIMITATIONS: This study was limited by its small sample size in a single-center study. CONCLUSION: Implementation of initiatives targeting enhanced team continuity, the standardization of rehydration therapies, and improved patient education decreased readmission rates in patients with new ileostomies. Rural centers, where outpatient resources are not as readily available or accessible, stand to benefit the most from these types of targeted interventions to decrease readmission rates. See Video Abstract at http://links.lww.com/DCR/B771. REDUCCIN EN LAS READMISIONES POR ILEOSTOMAS NE MEDIOS DE ATENCIN MDICA RURAL INICIATIVA DE MEJORA EN LA CALIDAD: ANTECEDENTES:La readmisión después de la creación de una ileostomía sigue siendo una de las principales causas de morbilidad con tasas que oscilan entre el 15% y el 30% debido a la deshidratación y la oclusión. Un entorno rurale presenta un riesgo adicional de readmisión debido a las mayores distancias de viaje y la falta de servicios de salud domiciliarios adecuados.OBJETIVO:Reducir las tasas de reingreso por ileostomía en un centro médico académico rural.DISEÑO:Estudio de mejoría de la calidad de ciclo rápido.AJUSTE:Estudio unicéntrico en una unidad de servicio médico académico rural.PACIENTES:Pacientes de cirugía colorrectal a quienes se les confeccionó una ileostomía.INTERVENCIONES:Iniciativas de mejoría identificadas a través de los ciclos Planificar-Hacer-Estudiar-Actuar (Continuidad del equipo mejorada, rehidratación estandarizada, educación de enfermería / personal).PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADO:30 días de readmisión, duración media de la estadía hospitalaria, tiempo medio de reingreso.RESULTADOS:Se crearon tasas aproximadamente iguales de ileostomías un momento dado de tiempo, subsecuentes en la práctica colorrectal de atención terciaria. La tasa de readmisión previa a la implementación del estudio fue del 29%. En el transcurso de toda la iniciativa de mejoría en la calidad, las tasas de readmisión disminuyeron en más del 50% (29% a 14%). El ciclo 1 de PDSA, que implicó la integración en el equipo de un asistente médico específico, lo que permitió una mayor continuidad en la atención y tuvo el mayor efecto disminuyendo las tasas en un 27,5% (29% a 21%). La estandarización de una terapia de rehidratación oral y la implementación de una hoja de ingresos / perdidas dirigida al paciente durante el ciclo 2 de PDSA resultó en una mejoría adicional en las tasas de readmisión (21% a 15%). Finalmente, la implementación de la educación del paciente impulsada por enfermeras y AF sobre el consumo suplementario de dietas con fibra dio como resultado una disminución adicional, aunque nominal, de las readmisiones (15% a 14%). La latencia hasta la readmisión también aumentó significativamente durante el período de estudio.LIMITACIONES:Estudio de un solo centro con un muestreo de pequeño tamaño.CONCLUSIONES:La implementación de iniciativas dirigidas a mejorar la continuidad en el equipo, la estandarización de las terapias de rehidratación y la mejoría en la información de los pacientes disminuyeron las tasas de readmisión en todos aquellas personas con nuevas ileostomías. Los centros rurales, donde los recursos para pacientes ambulatorios no están tan fácilmente disponibles o accesibles, son los que más beneficiaron de este tipo de intervenciones específicas para reducir las tasas de readmisión. Consulte Video Resumen en http://links.lww.com/DCR/B771. (Traducción-Dr. Xavier Delgadillo).


Asunto(s)
Ileostomía , Readmisión del Paciente , Humanos , Mejoramiento de la Calidad , Estudios Retrospectivos , Salud Rural
2.
J Am Coll Surg ; 232(6): 823-835.e2, 2021 06.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-33640521

RESUMEN

BACKGROUND: To optimize responsible opioid prescribing after inpatient operation, we implemented a clinical trial with the following objectives: prospectively validate patient-centered opioid prescription guidelines and increase the FDA-compliant disposal rate of leftover opioid pills to higher than currently reported rates of 20% to 30%. STUDY DESIGN: We prospectively enrolled 229 patients admitted for 48 hours or longer after elective general, colorectal, urologic, gynecologic, or thoracic operation. At discharge, patients received a prescription for both nonopioid analgesics and opioids based on their opioid usage the day before discharge: if 0 oral morphine milligram equivalents (MME) were used, then five 5-mg oxycodone pill-equivalents were prescribed; if 1 to 29 MME were used, then fifteen 5-mg oxycodone pill-equivalents were prescribed; if 30 or more MME were used, then thirty 5-mg oxycodone pill-equivalents were prescribed. We considered patients' opioid pain medication needs to be satisfied if no opioid refills were obtained. To improve FDA-compliant disposal of leftover pills, we implemented patient education, convenient drop-box, reminder phone call, and questionnaire. RESULTS: Our opioid guideline satisfied 93% (213 of 229) of patients. Satisfaction was significantly higher in lower opioid usage groups (p = 0.001): 99% (99 of 100) in the 0 MME group, 90% (91 of 101) in the 1 to 29 MME group, and 82% (23 of 28) in the 30 or more MME group. Overall, 95% (217 of 229) of patients used nonopioid analgesics. Sixty percent (138 of 229) had leftover pills; 83% (114 of 138) disposed of them using an FDA-compliant method and 51% (58 of 114) used the convenient drop-box. Of 2,604 prescribed pills, only 187 (7%) were kept by patients. CONCLUSIONS: This clinical trial prospectively validated a patient-centered opioid discharge prescription guideline that satisfied 93% of patients. FDA-compliant disposal of excess pills was achieved in 83% of patients with easily actionable interventions.


Asunto(s)
Analgésicos Opioides/uso terapéutico , Eliminación de Residuos Sanitarios/normas , Dolor Postoperatorio/tratamiento farmacológico , Pautas de la Práctica en Medicina/estadística & datos numéricos , Femenino , Guías como Asunto , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Alta del Paciente , Satisfacción del Paciente , Estudios Prospectivos , Procedimientos Quirúrgicos Operativos , Encuestas y Cuestionarios , Estados Unidos , United States Food and Drug Administration
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