Asunto(s)
COVID-19 , Enfermedades Reumáticas , SARS-CoV-2 , Humanos , COVID-19/mortalidad , COVID-19/epidemiología , México/epidemiología , Enfermedades Reumáticas/mortalidad , Enfermedades Reumáticas/epidemiología , Femenino , Masculino , Adulto , Adulto Joven , Persona de Mediana Edad , AdolescenteRESUMEN
Introducción: Las anomalías congénitas renales y de las vías urinarias constituyen la principal causa de enfermedad renal crónica en la edad pediátrica. Su etiología es multifactorial. Intervienen factores maternos, genéticos y ambientales. En Cuba, las afecciones congénitas del riñón y las vías urinarias constituyen una latente preocupación y aunque se ha incrementado el diagnóstico prenatal de las mismas, el número de pacientes diagnosticados es alto. Objetivo: Contribuir al conocimiento de la comunidad científica en relación con los factores de riesgo asociados a las anomalías del desarrollo renal. Métodos: Se realizó una revisión sistemática de la literatura médica disponible en las bases de datos Ebsco, SciELO, Scopus, Pubmed, revistas de nefrología pediátrica, pediatría, genética y teratología; y en la red social académica: Researchgate. Se accedió, durante los últimos cinco años, a varios artículos publicados en español y en inglés. Se utilizaron los descriptores Congenital anomalies of the kidney and urinary tract, hydronephrosis, risk factors, prenatal diagnosis, congenital abnormalities. Conclusiones: La presencia de la diabetes, desde la etapa preconcepcional y durante las primeras semanas del embarazo, la obesidad, las dietas maternas bajas en proteínas, y las alteraciones de la fertilidad, se asocian a las anomalías del desarrollo renal. Existen factores de riesgo específicos para determinados tipos de defectos congénitos renales y de las vías urinarias. No se considera, que el consumo del ácido fólico tenga un papel protector sobre las alteraciones de la embriogénesis renal, por lo que se recomienda ser cauteloso con la dosis que se administra a las embarazadas.
Introduction: congenital renal and urinary tract anomalies are the main cause of chronic kidney disease in children. Its etiology is multifactorial. Maternal, genetic and environmental factors are involved. In Cuba, congenital renal and urinary tract affections constitute a latent concern, and although their prenatal diagnoses have increased, the number of diagnosed patients is high. Objective: to contribute to the knowledge of the scientific community in relation to the risk factors associated with renal developmental anomalies. Methods: a systematic review of the available medical literature was carried out in Ebsco, SciELO, Scopus and Pubmed databases, in pediatric nephrology, pediatrics, genetics, and teratology journals as well as in the academic social network: Researchgate. Several articles published in Spanish and English languages were accessed during the last five years. The used descriptors were congenital anomalies of the kidney and urinary tract, hydronephrosis, risk factors, prenatal diagnosis and congenital abnormalities. Conclusions: the presence of diabetes, from the preconceptional stage and during the first weeks of pregnancy, obesity, maternal diets low in protein, and fertility disorders, are associated with renal developmental anomalies. There are specific risk factors for certain types of kidney and urinary tract birth defects. It is not considered that the consumption of folic acid has a protective role on the alterations of renal embryogenesis, so it is recommended to be cautious with the dose administered to pregnant women.
Asunto(s)
Diagnóstico Prenatal , Anomalías Congénitas , Anomalías Urogenitales , Factores de Riesgo , HidronefrosisRESUMEN
In the present work, a biocatalytic glucose optical sensor produced by immobilizing glucose oxidase (GOD) as a recognition molecule over a PMMA (polymethylmethacrylate) optical fiber is introduced. An enzymatic encapsulation process was carried out using the sol-gel method, depositing a TEOS-based coating by immersion at the end of an optical fiber; the biosensor was characterized using different glucose levels. Finally, the best way to encapsulate the enzyme and prevent it from degrading is to perform the process at room temperature, and later implement the deposition of the coating on the fiber. The drying process was optimal below 8 °C.
RESUMEN
The mechanism is unclear for the reported protective effect of hyperbaric oxygen preconditioning against oxidative stress in tissues, and the distinct effects of hyperbaric oxygen applied after stress. The trained mice were divided into three groups: the control, hyperbaric oxygenation preconditioning, and hyperbaric oxygenation applied after mild (fasting) or hard (prolonged exercise) stress. After preconditioning, we observed a decrease in basal levels of nitric oxide, tetrahydrobiopterin, and catalase despite the drastic increase in inducible and endothelial nitric oxide synthases. Moreover, the basal levels of glutathione, related enzymes, and nitrosative stress only increased in the preconditioning group. The control and preconditioning groups showed a similar mild stress response of the endothelial and neuronal nitric oxide synthases. At the same time, the activity of all nitric oxide synthase, glutathione (GSH) in muscle, declined in the experimental groups but increased in control during hard stress. The results suggested that hyperbaric oxygen preconditioning provoked uncoupling of nitric oxide synthases and the elevated levels of GSH in muscle during this study, while hyperbaric oxygen applied after stress showed a lower level of GSH but higher recovery post-exercise levels in the majority of antioxidant enzymes. We discuss the possible mechanisms of the redox response and the role of the nitric oxide in this process.
RESUMEN
Introducción: La COVID-19 es una enfermedad con brechas en su conocimiento. Se requiere explorar sus manifestaciones clínicas en el tiempo y consecuencias para el desempeño en la población trabajadora. Objetivo: Identificar características clínica-epidemiológicas y aptitud para el trabajo en trabajadores de la salud convalecientes de la COVID-19. Material y Métodos: Se realizó un estudio longitudinal prospectivo con trabajadores de la salud de La Habana. La población estuvo constituida por 40 trabajadores, quienes acudieron a consulta de convalecientes de la COVID-19 en mayo de 2021, a los que se les dio seguimiento hasta mayo de 2022. Resultados: Persistieron al cierre del año, la disnea (18,8 %), insomnio (18,8 %), artralgia (12,5 %). La hipertensión arterial, obesidad y asma bronquial fueron las principales comorbilidades. Aptos para el puesto trabajo, 100 % de los trabajadores. Conclusiones: Los síntomas postCOVID-19 disminuyeron considerablemente a partir de los 8 meses del inicio de la enfermedad y persistieron la disnea, artralgia e insomnio al cierre del año.
Introduction: COVID-19 is a disease with gaps in its knowledge. It is required to explore its clinical manifestations over time and consequences for performance in the working population. Objective: To identify the clinico-epidemiological characteristics and the fitness to work in health workers convalescing from COVID-19. Material and Methods: A prospective longitudinal study was carried out on health workers in Havana. The population consisted of 40 workers who attended the COVID-19 convalescent consultation and were followed up in May 2022. Results: Dyspnea (18.8 %), insomnia (18.8 %), and arthralgia (12.5 %) persisted at the end of the year. Hypertension, obesity and bronchial asthma were the main comorbidities. In addition, 100 % of workers were fit for work. Conclusions: PostCOVID-19 symptoms deceased considerably 8 months after the onset of the disease; dyspnea, arthralgia, and insomnia persisted at the end of the year.
RESUMEN
Background: The degree of temporal overlap between sympatric wild hosts species and their behavioral interactions can be highly relevant to the transmission of pathogens. However, this topic has been scantly addressed. Furthermore, temporal overlap and interactions within an assemblage of wild rodents composed of native and introduced species have been rarely discussed worldwide. We assessed the nocturnal activity patterns and interactions between rodent taxa of an assemblage consisting of native species (Oligoryzomys longicaudatus, Abrothrix hirta, and Abrothrix olivaceus) and the introduced black rat (Rattus rattus) in a temperate forest from southern Chile. All rodent species in this study are known hosts for various zoonotic pathogens. Results: We found a high nocturnal temporal overlap within the rodent assemblage. However, pairwise comparisons of temporal activity patterns indicated significant differences among all taxa. Rattus rattus showed aggressive behaviors against all native rodents more frequently than against their conspecifics. As for native rodents, agonistic behaviors were the most common interactions between individuals of the same taxon and between individuals of different taxa (O. longicaudatus vs Abrothrix spp.). Conclusions: Our findings reveal several interactions among rodent taxa that may have implications for pathogens such as hantaviruses, Leptospira spp., and vector-borne pathogens. Furthermore, their transmission may be facilitated by the temporal overlap observed between rodent taxa. Supplementary Information: The online version contains supplementary material available at 10.1186/s40850-022-00152-7.
RESUMEN
RESUMEN Introducción: las malformaciones congénitas renales y de las vías urinarias constituyen un grupo heterogéneo de anomalías secundarias a un proceso anormal en el desarrollo embrionario del sistema renal. Objetivo: profundizar en los aspectos relacionados con el diagnóstico precoz de las malformaciones congénitas renales y de vías urinarias, como causa frecuente de la enfermedad renal crónica oculta en la edad pediátrica, desde una perspectiva integral y personalizada, sobre la base de un enfoque médico social. Métodos: se realizó una revisión sistemática sobre el tema en las bases de datos: EBSCO, SciELO, Scopus, PubMed, y en revistas de Nefrología pediátrica, de Pediatría, de Genética y de Teratología. Los artículos fueron publicados en idioma español o inglés. Se realizó un análisis de contenido directo para lograr la actualización teórica del tema con un enfoque médico social. Conclusiones: el desarrollo de la Nefrología pediátrica constituye una línea de trabajo del MINSAP. Sus principios son: la intersectorialidad, la prevención y la participación de especialidades afines (de manera que se alcancen resultados asistenciales, docentes e investigativos que determinen mayor calidad en el diagnóstico precoz de las malformaciones congénitas renales y de vías urinarias). Dicha afección es causa frecuente de la enfermedad renal crónica oculta en la edad pediátrica, desde una perspectiva integral y personalizada, sobre la base de un enfoque médico social.
ABSTRACT Introduction: congenital renal and urinary tract malformations constitute a heterogeneous group of anomalies secondary to an abnormal embryonic development of the renal system. Objective: to study in depth the aspects related to the early diagnosis of congenital renal and urinary tract malformations, as a frequent cause of occult chronic kidney disease in the paediatric age group, from an integral and personalized perspective, based on a medical and social approach. Methods: a systematic review on the subject was carried out in the following databases: EBSCO, SciELO, Scopus, PubMed, and in journals of Paediatric Nephrology, Paediatrics, Genetics and Teratology. The articles were published in Spanish or English languages. A direct content analysis was performed to achieve the theoretical update of the topic with a medical and social approach. Conclusions: the development of Paediatric Nephrology constitutes a line of work of MINSAP. Its principles are intersectoriality, prevention and participation of related specialities (in order to achieve care, teaching and research results that determine greater quality in the early diagnosis of congenital renal and urinary tract malformations). This condition is a frequent cause of occult chronic kidney disease in the paediatric age group, from an integral and personalized perspective, based on a medical and social approach.
Asunto(s)
Diagnóstico Prenatal , Anomalías Congénitas , Sistema Urinario/anomalías , Proceso Salud-Enfermedad , Insuficiencia Renal Crónica/etiologíaRESUMEN
Myocardial ischemia continues to be the first cause of morbimortality in the world; the definitive treatment is reperfusion; however, this action causes additional damage to ischemic myocardial tissue; this forces to seek therapies of cardioprotection to reduce this additional damage. There are many cardioprotective agents; within these, cannabinoids have shown to have beneficial effects, mainly cannabidiol (CBD). CBD is a non psychoactive cannabinoid. To evaluate the effect in experimental models of CBD in myocardial ischemia reperfusion in rats, twelve-week-old male rats have been used. The animals were divides in 3 groups: control(C), ischemia reperfusion (IR) and CBD pretreatment (1/day/5mg/kg /10days). Langendorff organ isolate studies were performed, and the area of infarction was assessed with triphenyl tetrazolium, in addition to molecular analysis of AT1 and AT2 receptors and Akt and Erk proteins and their phosphorylated forms related to RISK pathways. It was observed that there is an improvement with the use of CBD increasing inotropism and cardiac lusitropism, improving considerably the cardiovascular functionality. These could be related to the reduction of the area of infarction and activation of the AT2 receptor and the RISK pathway with absence of activation of the AT2 receptor (these could relate the reduction of the infarct area and the restoration of cardiovascular function with the activation of the AT2 receptor and the RISK pathway with the absence of activation of the AT2 receptor). The use of cannabinoids was shown to have beneficial effects when used as a treatment for myocardial reperfusion damage.
Asunto(s)
Cannabidiol/uso terapéutico , Cardiotónicos/uso terapéutico , Daño por Reperfusión Miocárdica/tratamiento farmacológico , Animales , Cannabidiol/farmacología , Cardiotónicos/farmacología , Corazón/fisiología , Hemodinámica , Técnicas In Vitro , Sistema de Señalización de MAP Quinasas/efectos de los fármacos , Masculino , Daño por Reperfusión Miocárdica/metabolismo , Daño por Reperfusión Miocárdica/fisiopatología , Fosfatidilinositol 3-Quinasas/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogénicas c-akt/metabolismo , Ratas Wistar , Receptor de Angiotensina Tipo 1/metabolismo , Receptor de Angiotensina Tipo 2/metabolismo , Función Ventricular Izquierda/efectos de los fármacosRESUMEN
RESUMEN El reflujo vesicoureteral es una causa frecuente de daño renal crónico y necesidad de tratamiento sustitutivo renal. Se realizó un estudio descriptivo longitudinal en pacientes con diagnóstico de reflujo vesicoureteral, que fueron atendidos en consulta de Nefrología pediátrica durante un período de cinco años, con el objetivo de identificar: las manifestaciones clínicas iniciales, los factores asociados y las alteraciones en estudios de imagen. El síntoma inicial fundamental fue la recurrencia de infecciones urinarias febriles (82,3 %). Se encontraron varios factores de riesgo asociados: el antecedente familiar de malformaciones renales (57,32 %), la diabetes materna (38,45 %), el hábito de fumar (24,67 %) y la anemia (18,20 %). Se observaron alteraciones sonográficas (60 %); predominaron el reflujo vesicoureteral grado 3 y la presencia de cicatrices renales. Las alteraciones sonográficas son frecuentes en estos pacientes, si bien su normalidad no lo descarta. La nefropatía cicatrizal se asocia al reflujo vesicoureteral, sobre todo asociado a infecciones urinarias febriles.
ABSTRACT Vesicoureteral reflux is a frequent cause of chronic kidney damage and the need for renal replacement therapy. A longitudinal descriptive study was carried out in patients who were diagnosed with vesicoureteral reflux and seen in the Pediatric Nephrology consultation for a period of five years, with the aim of identifying early clinical manifestations, associated factors and alterations in imaging studies. Recurrence of febrile urinary tract infections was the main initial symptom (82.3%). Several associated risk factors such as family history of kidney malformations (57.32%), maternal diabetes (38.45%), smoking habit (24.67%) and anemia (18.20%) were found. Sonographic alterations (60%) were observed; presence of grade III vesicoureteral reflux and renal scarring predominated. Sonographic alterations are frequent in these patients, although its normality does not rule it out. Scarring nephropathy is associated with vesicoureteral reflux, especially with febrile urinary tract infections.
Asunto(s)
Reflujo VesicoureteralRESUMEN
Introducción: Las malformaciones congénitas del riñón y del tracto urinario representan entre 20 y 30 por ciento de todas las malformaciones reconocidas en humanos. Objetivo: Identificar los antecedentes patológicos familiares y las enfermedades durante el embarazo asociados a la aparición de defectos congénitos renales. Métodos: Estudio descriptivo prospectivo transversal realizado en 672 niños nacidos entre julio de 2014 y junio de 2015 en Santa Clara, con ultrasonido prenatal normal. A todos los niños durante la consulta médica se les hizo examen físico detallado y previo consentimiento informado del familiar acompañante, se aplicó a estos una encuesta y se registraron variables epidemiológicas, antecedentes familiares de enfermedades renales, morbilidad de la madre durante el embarazo y se realizó un ultrasonido renal para identificar las alteraciones sonográficas sugerentes de algún tipo de anomalías del desarrollo renal. Resultados: En 40 (5,95 por ciento) pacientes se detectó alteración sonográfica. El 27,50 por ciento eran hijos de madres que presentaron alguna enfermedad durante el embarazo. La glucemia elevada afectó 10 por ciento de las madres de los niños con anomalías del desarrollo renal, seguida del bajo peso materno (7,5 por ciento). El hecho de presentar antecedente patológico familiar de enfermedad renal aportó un riesgo de 1,88 y en las de tipo obstructivo el riesgo fue de 5,08. Conclusiones: Las alteraciones sonográficas sugestivas de malformación congénita renal son más frecuentes en los lactantes cuyas madres presentaron concentraciones elevadas de glucosa y bajo peso durante el embarazo. Los niños con antecedentes familiares de malformación renal tienen mayor riesgo de presentar una anomalía del desarrollo renal(AU)
Introduction: Kidney and urinary tract´s malformations represent among 20 and 30 percent of all malformations known in humans. Objective: To identify during pregnancy family pathological history and diseases associated to the onset of renal congenital malformations. Methods: Prospective, descriptive, cross-sectional study carried out to 672 children with normal prenatal ultrasound whom were born from July, 2014 to June 2015 in Santa Clara province. All children during the medical consultation had a detailed physical examination and previous informed concent; it was applied also a survey and the epidemiologic variables, family history of renal diseases, morbility of the mother during pregnancy were recorded, and it was made a renal ultrasound to identify sonographic alterations suggesting any kind of anomaly in the renal development. Results: In 40 patients (5,95 percent), it was detected any sonographic alteration. 27,50 percent were children of mothers that presented any disease during pregnancy. High glycemia affected the 10 percent of mothers of children with anomalies in the renal development, followed by low maternal weight (7,5 percent). The fact of presenting a family pathological history of renal disease implied a risk of 1,88 percent and the risk was of 5,08 percent in the obstructive kind of diseases. Conlusions: Sonographic alterations suggesting renal congenital malformations are more frequent in newborns whose mothers had high concentrations of glycemia and low weight during pregnancy. Children with family history of renal malformations have higher risk of presenting an anomaly of the renal development(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Lactante , Anomalías Congénitas/diagnóstico , Insuficiencia Renal Crónica/etiología , Riñón/anomalías , Sistema Urinario/anomalías , Epidemiología Descriptiva , Estudios Transversales , Estudios ProspectivosRESUMEN
OBJECTIVE: In the pathogenesis of pterygium, the protective role of glutathione and nitric oxide production is unclear. These are important factors for homeostasis in the redox state of cells. The aim of this study was to determine the levels of these and related parameters in pterygium tissue. Patients and Methods. The study sample consisted of 120 patients diagnosed with primary or recurrent pterygium. Five groups of tissue samples were examined: control, primary pterygium, recurrent pterygium, and two groups of primary pterygium given a one-month NAC presurgery treatment (topical or systemic). The levels of endothelial nitric oxide synthase (eNOS), nitric oxide (NO), 3-nitrotyrosine (3NT), reduced and oxidized glutathione (GSH and GSSG), and catalase (CAT) were evaluated in tissue homogenates. RESULTS: Compared with the control, decreased levels of eNOS, NO, and 3-nitrotyrosine as well as the degree of oxidation of GSH (GSSG%) were observed in primary and recurrent pterygium. 3-Nitrotyrosine and GSSG% were reduced in the other pterygium groups. GSH and CAT were enhanced in recurrent pterygium and systemic-treated primary pterygium but were unchanged for topical-treated primary pterygium. There was a strong positive correlation of eNOS with NO and 3NT, GSSG% with NO and 3NT, and GSH with GSSG and CAT. Women showed a higher level of GSH and catalase in primary pterygium, whereas a lower level of GSH and a higher level of NO in recurrent pterygium. CONCLUSION: The results are congruent with the following proposed sequence of events leading to a protective response of the organism during the pathogenesis of primary pterygium: a decreased level of eNOS provokes a decline in the level of NO in pterygium tissue, which then leads to reduced S-nitrosylation of GSH or other thiols and possibly to the modulation of the intracellular level of GSH through synthesis and/or mobilization from other tissues.
RESUMEN
Introducción: Las malformaciones congénitas renales y de las vías urinarias, constituyen la causa más frecuente de la enfermedad renal crónica en niños menores de 5 años. La ultrasonografía renal, se contempla en la actualidad, en el estudio inicial ante la sospecha de enfermedad renal crónica secundaria a malformaciones congénitas renales y de vías urinarias. Objetivo: Identificar los hallazgos sonográficos sugestivos de anomalías renales en los primeros seis meses de vida. Métodos: Estudio descriptivo transversal en niños nacidos entre julio de 2014 y junio de 2015 en el municipio de Santa Clara, con ultrasonido renal prenatal normal. A los 672 niños estudiados, previo consentimiento informado, se les realizó ultrasonido renal en algún momento dentro de los seis primeros meses de vida, lo que permitió identificar a los niños con alteraciones sonográficas sugerentes de algún tipo de anomalías del desarrollo renal. Se continuaron los estudios, según protocolos establecidos, para definir el tipo de malformación congénita renal y de vías urinarias. Resultados: El 5,95 por ciento (40 pacientes) presentaron alguna alteración sonográfica. La hidronefrosis se identificó en el 27,50 por ciento. La ectopia renal y la asimetría renal estuvieron presentes en el 15,00 por ciento de los pacientes. El 10,00 por ciento presentó agenesia renal. El 22, 5 por ciento de los pacientes con hidronefrosis tenían reflujo vesicoureteral. Conclusiones: La hidronefrosis constituye una alteración sonográfica frecuente en pacientes con malformaciones congénitas renales, sobre todo del tipo de reflujo vesicoureteral. Dentro de las alteraciones de tamaño, posición y forma, la ectopia renal constituye la anomalía del desarrollo renal más frecuente(AU)
Introduction: Renal congenital and urinary tract´s malformations represent the most frequent cause of chronical kidney disease in children under five years old. The renal ultrasound it is nowadays included in the initial study while suspecting chronical kidney disease as a consequence of renal congenital and urinary tract´s malformations. Objective: To identify sonographic findings that suggest renal anomalies in the first six months of life. Methods: Descriptive cross-sectional study in children that were born from July, 2014 to June, 2015 in Santa Clara municipality having a normal prenatal renal ultrasound. The 672 children studied with previous informed consent had a renal ultrasound in the first six months of life which allowed to identify the children with sonographic alterations suggestive to any kind of renal development´s anomalies. The studies were conducted under the established protocols to define the kind of renal congenital and urinary tract´s malformation. Results: 5.5 percent (40 patients) presented any kind of sonographic alteration. Hydronephrosis was identified in 27.50 percent of the patients. Renal ectopy and renal asymmetry were present in the 15.00 percent of the patients. 10.00 percent presented renal agenesis. 22.5 percent of the patients with hydronephrosis had vesicoureteral reflux. Conclusions: Hydronephrosis represents a frequent sonographic alteration in patients with congenital renal malformations, mostly the vesicoureteral reflux type. Among the size, position and shape alterations, renal ectopy is the most frequent renal development´s anomaly(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Lactante , Insuficiencia Renal Crónica/complicaciones , Insuficiencia Renal Crónica/diagnóstico por imagen , Riñón/anomalías , Epidemiología Descriptiva , Estudios Transversales , Ultrasonografía/métodosRESUMEN
Resumen Introducción El despertar intraoperatorio (DIO) es un fenómeno poco frecuente que afecta aproximadamente a 0.1-0.2% de los pacientes sometidos a anestesia general balanceada (AGB). Material y métodos Estudio de tipo observacional, descriptivo y transversal para detectar casos probables de DIO en sujetos que fueron sometidos a AGB en el Hospital Central Militar. El método estadístico fue la frecuencia relativa de ocurrencia. Resultados Se realizó con una muestra de 105 pacientes mediante la aplicación del cuestionario de Brice al paciente en la Unidad de Cuidados Postanestésicos en el postoperatorio inmediato y a las 24 horas tras su procedimiento quirúrgico. En un periodo de estudio de seis meses, se estudiaron 105 individuos que cumplieron con criterios de inclusión para el estudio, 51% (54/105) fueron mujeres y 49% (51/105) hombres. La intervención más común fue la colecistectomía laparoscópica (29%). A todos los individuos incluidos en el estudio (100%; 105/105) se les aplicó el cuestionario de Brice en el postoperatorio inmediato. Se detectaron tres casos probables de DIO, lo que representa el 2.8% del universo de estudio. Conclusiones El cuestionario de Brice fue una herramienta de fácil empleo, barata, viable y libre de impacto clínico organizacional negativo para detectar casos probables de DIO en la institución.
Abstract Introduction Intraoperative awareness (IA) is a rare phenomenon that affects approximately 0.1-0.2% of patients undergoing general anesthesia balanced (GBA). Material and methods Observational, descriptive and transversal study to detect probable cases of IA in subjects who were undergoing GBA in the Central Military Hospital. The statistical method used was the relative frequency of occurrence. Results We included a sample of 105 patients to whom we applied the questionnaire of Brice in the immediate postoperative period and 24 hours after their surgical procedure. In a six-month study period, were studied 105 individuals who met the inclusion criteria for the study, 51% (54/105) were female and 49% (51/105) men. Laparoscopic cholecystectomy (29%) was the most common intervention. We applied the questionnaire of Brice in the immediate postoperative period to all individuals included in the study (100%; 105/105). Three probable cases of IA were detected, representing 2.8% of the universe of study. Conclusions The questionnaire of Brice was a tool that was easy to use, inexpensive, viable, and free of negative clinical organizational impact to detect probable cases of IA in the institution.
RESUMEN
Objetivo: Describir el comportamiento de los factores de riesgo cardiovasculares y su relación con el turno de trabajo. Material y método: Se realizó un estudio descriptivo transversal de factores de riesgo cardiovasculares en 126 trabajadores de la fábrica Coralac S.A., evaluados en la consulta de clínica ocupacional en el año 2013. La información se obtuvo de la historia clínica laboral y de una encuesta realizada al efecto con las variables de interés (edad, sexo, tabaquismo, dislipidemia, sobrepeso, obesidad, sedentarismo). Se utilizaron técnicas de estadísticas descriptivas para resumir la información: medidas de tendencia central y dispersión. Para la comparación entre los grupos se utilizó la prueba de la X2 de Pearson. Para el análisis de los datos se utilizó el paquete estadístico SPSS Statistics versión 20. Resultados: Se encontró asociación entre el turno de trabajo y la hipertensión arterial, la dislipidemia y el tabaquismo (p=0,02; 0,000; 0,01: 95 por ciento). Conclusiones: El estudio nos muestra claramente cómo el trabajo por turnos tiene unas características y factores de riesgo distintos entre ellos; esto lleva aparejado un estilo de vida que influye en el número de factores de riesgo modificables y, por lo tanto, en el riesgo cardiovascular. Además, permite conocer las características del trabajador y, por consiguiente, hacia dónde orientar una medicina preventiva que resulte eficaz en la disminución de episodios cardiovasculares(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto Joven , Adulto , Persona de Mediana Edad , Factores de Riesgo , Enfermedades Cardiovasculares , Grupos Profesionales , Horario de Trabajo por Turnos , Epidemiología Descriptiva , Estudios TransversalesRESUMEN
Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo para caracterizar clínica y epidemiológicamente el comportamiento de las enfermedades broncopulmonares ocupacionales diagnosticadas en el Instituto Nacional de Salud de los Trabajadores (Insat) de La Habana en el período de 1988 a 2014. La muestra estuvo constituida por el total de casos diagnosticados en ese período por la comisión diagnóstica de esa institución. Para la obtención de la información se revisaron las historias clínicas y el registro de control de casos de la comisión diagnóstica. Los datos se vaciaron en una base creada al efecto, y el procesamiento estadístico se hizo con el paquete estadístico SPSS versión 11.5. Las principales variables incluidas fueron las patologías diagnosticadas, edad, sexo, tiempo promedio de exposición, tiempo promedio de latencia, hallazgos espirométricos, hallazgos radiológicos, uso de medios de protección personal y realización de chequeos médicos periódicos. Entre los principales resultados se observó que las enfermedades que más se diagnosticaron fueron las neumoconiosis y el asma ocupacional, con igual número de casos, predominando en el sexo masculino y en el grupo de 40 a 49 años para ambos sexos. El tiempo promedio de exposición mayor, así como el tiempo de latencia, correspondieron a las neumoconiosis. Más de la mitad de los casos no presentó alteraciones espirométricas. El patrón radiológico nodular solo se presentó en las neumoconiosis, y el normal predominó en el asma. La mayor parte de los pacientes no usó medios de protección personal ni se les realizaron chequeos médicos periódicos(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto Joven , Adulto , Persona de Mediana Edad , Enfermedades Respiratorias , Enfermedades Profesionales , Asma Ocupacional , Neumoconiosis , Estudios Retrospectivos , Epidemiología DescriptivaRESUMEN
Objetivo: Determinar la influencia del desgaste psíquico y la hiperreactividad cardiovascular en la progresión a la hipertensión arterial en población trabajadora. Material y método: Se realizó un estudio de cohorte de 2 años de evolución en 126 trabajadores atendidos en la consulta de Clínica ocupacional del Instituto Nacional de Salud de los Trabajadores (Insat) de La Habana (2012-2014). Se crearon 2 grupos: hiperreactivos cardiovasculares (44) y normorreactivos cardiovasculares (82), después de aplicada la prueba de peso sostenido. Para evaluar el desgaste psíquico se aplicó la escala de Maslach Burnout Inventory. Se determinó hipertensión arterial a los dos años de seguimiento. Para la comparación entre los grupos se utilizó la prueba de la ? 2 y la prueba t de Student. Resultados: Existe una asociación significativa entre la hiperreactividad cardiovascular y la hipertensión arterial (Coeficiente de contingencia: 0,305; p=0.000). Se encontró asociación de la hipertensión arterial con el sexo, edad e índice de masa corporal (p=0,01; 0,05; 0,000: 95 por ciento confianza). El desgaste psíquico no correlacionó con el desarrollo de hipertensión arterial en ninguna de sus dimensiones. Conclusiones: La hiperreactividad cardiovascular es un predictor de hipertensión arterial determinada mediante la prueba de peso sostenido. La posibilidad de estratificar a la población trabajadora según la hiperreactividad cardiovascular permitirá realizar acciones preventivas de salud sobre factores de riesgo cardiovascular modificables de futuros hipertensos en centros de trabajo(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Enfermedades Cardiovasculares , Hipertensión/diagnóstico , Estrés Psicológico , Estudios de CohortesRESUMEN
El retardo en el desarrollo psicomotor comprende el atraso en el desarrollo motor grueso, fino y alteraciones en el lenguaje. Se realizó un estudio retrospectivo en una muestra de 70 pacientes ingresados en la Clínica de Neurología Infantil del CIREN. Se demostraron logros significativos en las áreas estimuladas, a partir de la utilización para el análisis d elos resultados del cálculo porcentual. La pronta incorporación a programas que incluyan la rehabilitación intensiva personalizada apoyada en programas de estimulación temprana favorece el desarrollo psicomotor infantil, lo que posibilita la adquisición de habilidades motrices finas, sociales, cognitivas, de autoasistencia y de lenguaje.
The retard in the psychomotor development understands the delay in the development thick, fine motor and alterations in the language. He/she was carried out a retrospective study in a sample of 70 patients entered in the Clinic of Infantile Neurology of CIREN. Sifnificant achievements were demonstrated in the simulated areas, starting from the use for the analysis of the results of the percentage calculation. The prompt incorporation to programs that include the intensive personalized rehabilitation supported in programs of early stimulation favors the psychomotor infantile development, what facilitates the acquisition of motive fine, social abilities, cognitives, of self-handling and of language.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Lactante , Intervención Médica Temprana , Trastornos Psicomotores , RehabilitaciónRESUMEN
BACKGROUND: The study of NAFLD in humans has several limitations. Using murine models helps to understand disease pathogenesis. AIM: Evaluate the impact of 4 different diets in the production of NAFLD with emphasis on a combined high-fat plus sustained high sucrose consumption. MATERIAL AND METHODS: Eight week-old male Wistar rats were divided in four groups and fed for 90 days with the following diets: 1) Control chow diet (C); 2) High-fat cholesterol diet (HFC) + 5% sucrose in drinking water. 3) High-fat cornstarch diet (HFCO) + 5% sucrose in drinking water. 4) Chow diet + 20% sucrose in drinking water (HSD). Metabolic changes, leptin levels, liver histology, hepatic and plasma lipid composition, fasting plasma glucose and insulin and liver gene expression of FAS, SREBP-1 and PPAR-α were evaluated. RESULTS: The HFC diet had the highest grade of steatosis (grade 2 of 3) and HSD showed also steatosis (grade 1). Liver weight TG and colesterol concentrations in liver were greater in the HFC diet. There were no increased levels of iron in the liver. Rats in HFC gained significantly more weight (P < 0.001). All experimental groups showed fasting hyperglycemia. HFC had the highest glucose level (158.5 ± 7 mg/dL) (P < 0.005). The HSD and the HFCO diets developed also hyperglycemia. HSD had significantly higher fasting hyperinsulinemia. Serum leptin was higher in the HFC diet (p = 0.001). In conclusion, the HFC diet with combination of high fat and high sucrose is more effective in producing NAFLD compared with a high sucrose diet only.