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1.
Actas Dermosifiliogr (Engl Ed) ; 112(2): 134-141, 2021 Feb.
Artículo en Inglés, Español | MEDLINE | ID: mdl-32910923

RESUMEN

We present a series of general and specific recommendations based on pathophysiologic considerations for managing the most common adverse effects of apremilast that lead to treatment discontinuation: diarrhea, nausea, and headache. The recommendations are based on a review of the literature and the experience of a multidisciplinary team of 14 experts including dermatologists, rheumatologists, neurologists, gastroenterologists, pharmacists, and nurses. We propose a series of simple algorithms that include clinical actions and suggestions for pharmacologic treatment. The adverse effects of apremilast can be managed from a multidisciplinary approach. The purpose of optimizing management is to bring clinical benefits to patients.


Asunto(s)
Diarrea/inducido químicamente , Cefalea/inducido químicamente , Náusea/inducido químicamente , Inhibidores de Fosfodiesterasa 4/efectos adversos , Talidomida/análogos & derivados , Terapia Combinada , Diarrea/dietoterapia , Diarrea/tratamiento farmacológico , Diarrea/fisiopatología , Manejo de la Enfermedad , Cefalea/tratamiento farmacológico , Cefalea/fisiopatología , Cefalea/prevención & control , Humanos , Náusea/dietoterapia , Náusea/tratamiento farmacológico , Náusea/fisiopatología , Grupo de Atención al Paciente , Inhibidores de Fosfodiesterasa 4/uso terapéutico , Guías de Práctica Clínica como Asunto , Psoriasis/tratamiento farmacológico , Talidomida/efectos adversos , Talidomida/uso terapéutico
2.
Neurocase ; 24(5-6): 301-305, 2018.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30773994

RESUMEN

Semantic variant primary progressive aphasia (svPPA) is a clinical syndrome included in the frontotemporal dementia (FTD) spectrum. Unlike other forms of FTD, it is sporadic in the majority of cases and not commonly associated with motor neuron disease (MND). We describe a case of svPPA associated with MND in the same family, due to a mutation of the transactive response DNA binding protein (TARDBP) gene, and review the literature.


Asunto(s)
Afasia Progresiva Primaria/genética , Afasia Progresiva Primaria/fisiopatología , Proteínas de Unión al ADN/genética , Afasia Progresiva Primaria/diagnóstico por imagen , Femenino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Enfermedad de la Neurona Motora/genética , Mutación , Linaje , Semántica
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