RESUMEN
La mesalazina-MMX® es una formulación gastrorresistente de 5 ASA con tecnología Multi-Matrix para lograr la administración retardada y prolongada de alta dosis de mesalazina por todo el colon. En los ensayos clínicos se ha demostrado la eficacia clínica y endoscópica, para inducir remisión. Con dosis de 2,4-4,8 g/día (2-4 comprimidos en dosis única diaria) se consigue una remisión clínica y endoscópica del 29,2% al 41,2% tras 8 semanas de tratamiento, frente al placebo (12,9% y el 22,2%, respectivamente). Esta formulación ha demostrado eficacia similar al tratamiento tópico en la inducción de remisión en colitis izquierda (remisión clínica del 60% tras 8 semanas con mesalazina-MMX frente al 50% con tratamiento tópico). Aunque las tasas de remisión en el tratamiento de inducción son similares a las obtenidas con mesalazina convencional, los ensayos con mesalazina-MMX utilizan criterios más rigurosos (mejoría endoscópica). El 88,9% de los pacientes tratados con 2,4 g/día en dosis única no recidivaron tras 12 meses. El perfil de seguridad es similar al de las mesalazinas estándar. La formulación MMX es un tratamiento prometedor para pacientes con CU, por los datos de eficacia y la comodidad posológica que puede mejorar el cumplimiento terapéutico.
Asunto(s)
Humanos , Colitis Ulcerosa , Endoscopía , TerapéuticaRESUMEN
Cuatrocientos ochentaicuatro casos de cáncer de mama avanzado se manipularon con Estrógenos (E2), Andrógenos (ANDR), Progestágenos (PG), tamoxifeno (TMX), ooforectomía (SOB), Adrenalectomía (AB) y ambos (SOB+AB). Los resultados fueron respuesta completa (RC), parcial (RP) y Falla (F) y un cociente R/F: RC+RP/F. El 33% tuvo RC, el 28% RP y el 39% F, variando de acuerdo a manipulación: E2 produjo 72% de RC+RP, TMX 63%, AB 61%, AB+SOB 61%, ANDR 56%, PG 56% y SOB 54%. La duración media de RC+RP fue 19 meses, variando también por método hormonal: SOB 23.8, SOB+AB 22.2, TMX 20.5, AB 19.2, E2 18.1, PG 14.8 y ANDR 14.5. Las respuestas tuvieron relación directa con edad de la paciente, duración del intervalo libre de enfermedad y localización anatómica de la actividad tumoral (tejidos blando, huesos, vísceras y combinada, decrecientemente). Los efectos indeseables se observaron en el 13% de casos, desde retención de sodio (el más común) hasta mortalidad (4% con AB o con SOB+AB). La hormoterapia es una útil forma de manejo para el cáncer de mama avanzado, pudiendo originar elevadas y duraderas respuestas si es seleccionada por características clínicas determinadas, aún sin conocer el receptor estrogénico en el tumor