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Neurobiol Dis ; 73: 366-76, 2015 Jan.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25448764

RESUMEN

Despite advances in promoting axonal regeneration after adult central nervous system injury, elicitation of a large number of lesion-passing axons reform active synaptic connections with natural target neurons remains limited. By deleting both Pten and Socs3 in retinal ganglion cells, we report that optic nerve axons after prechiasm lesion robustly reinnervate the hypothalamus, form new synapses with neurons in the suprachiasmatic nucleus (SCN), and re-integrate with the existing circuitry. Photic or electric stimulation of the retinal axons induces neuronal response in SCN. However both the innervation pattern and evoked responses are not completely restored by the regenerating axons, suggesting that combining with other strategies is necessary to overcome the defective rewiring. Our results support that boosting the intrinsic growth capacity in injured neurons promotes axonal reinnervation and rewiring.


Asunto(s)
Axones/fisiología , Hipotálamo/fisiología , Regeneración Nerviosa/fisiología , Nervio Óptico/fisiología , Fosfohidrolasa PTEN , Células Ganglionares de la Retina/fisiología , Proteínas Supresoras de la Señalización de Citocinas , Núcleo Supraquiasmático/fisiología , Sinapsis/fisiología , Animales , Axones/patología , Hipotálamo/patología , Ratones , Ratones Endogámicos C57BL , Ratones Transgénicos , Nervio Óptico/patología , Fosfohidrolasa PTEN/genética , Células Ganglionares de la Retina/patología , Proteína 3 Supresora de la Señalización de Citocinas , Proteínas Supresoras de la Señalización de Citocinas/genética , Núcleo Supraquiasmático/patología , Sinapsis/patología
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