1.
Indian J Pediatr
; 87(10): 865-866, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-32643053
2.
Indian Pediatr
; 54(2): 165-166, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-28285303
3.
Paediatr Int Child Health
; 37(1): 70-73, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-26752398
RESUMEN
A 15-month-old boy presented with atypical haemolytic uraemic syndrome (HUS) (without antecedent diarrhoea or dysentery) following a gluteal abscess and subsequently developed digital gangrene. During plasma infusion therapy for HUS, the clinical features of Kawasaki disease (KD) evolved. Intravenous immunoglobulin and aspirin therapy led to resolution of the KD. The case is notable for development of digital gangrene, a rare phenomenon described with HUS, as well as the development of features of KD. This is the first report of atypical HUS in association with peripheral gangrene and KD. The possible pathophysiological mechanisms are discussed.
Asunto(s)
Gangrena/complicaciones , Gangrena/diagnóstico , Síndrome Hemolítico-Urémico/complicaciones , Síndrome Hemolítico-Urémico/diagnóstico , Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/complicaciones , Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/diagnóstico , Absceso/complicaciones , Absceso/patología , Antiinflamatorios/administración & dosificación , Aspirina/administración & dosificación , Nalgas , Gangrena/tratamiento farmacológico , Gangrena/patología , Síndrome Hemolítico-Urémico/tratamiento farmacológico , Síndrome Hemolítico-Urémico/patología , Humanos , Inmunoglobulinas Intravenosas/administración & dosificación , Factores Inmunológicos/administración & dosificación , Lactante , Masculino , Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/tratamiento farmacológico , Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/patología
4.
Indian J Pediatr
; 83(6): 602-3, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-26546113