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1.
J Pediatr ; 189: 222-226.e1, 2017 10.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-28947054

RESUMEN

We present cases of 3 children diagnosed with the same genetic condition, Gitelman syndrome, at different stages using various genetic methods: panel testing, targeted single gene sequencing, and exome sequencing. We discuss the advantages and disadvantages of each method and review the potential of genomic sequencing for early disease detection.


Asunto(s)
Enfermedades Genéticas Congénitas/diagnóstico , Síndrome de Gitelman/diagnóstico , Análisis de Secuencia de ADN/métodos , Adolescente , Niño , Preescolar , Diagnóstico Precoz , Pruebas Genéticas/métodos , Humanos , Masculino
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