RESUMEN
Four members of a family with spinocerebellar degeneration and slow saccadic eye movements are described. Detailed electrophysiological studies revealed abnormalities of neurological pathways not apparent clinically. The patients had slow saccades as measured electrophysiologically, as well as absence of rapid eye movements (REM) despite REM stages of sleep. These studies suggest that although saccadic eye movement and REM are mediated through the pontine paramedian reticular formation, other characteristics of REM sleep are not necessarily mediated through the same neurons.
Asunto(s)
Enfermedades Cerebelosas/genética , Movimientos Oculares , Movimientos Sacádicos , Sueño REM , Enfermedades de la Médula Espinal/genética , Adulto , Enfermedades Cerebelosas/fisiopatología , Niño , Electroencefalografía , Electromiografía , Potenciales Evocados , Potenciales Evocados Somatosensoriales , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Conducción Nerviosa , Enfermedades de la Médula Espinal/fisiopatologíaRESUMEN
Este trabalho apresenta o estudo de quatro membros de uma familia com degeneracao esnocerebelar e movimentos sacadicos oculares lentos. Estudos neurofisiologicos detalhados mostraram anormalidades em tratos do sistema nervoso central que nao eram aparentes ao exame clinico. Alem dos movimentos oculares sacadicos lentos tambem foi possivel demonstrar durante o registro poligrafico do sono a ausencia completa dos movimentos oculares rapidos do sono REM apesar dos outros parametros do sono REM estarem normais.Desta maneira o estudo permite que se tire as seguintes conclusoes: os movimentos sacadicos oculares lentos e os movimentos oculares rapidos do sono REM sao mediados por mecanismo central comum possivelmente atraves da formacao reticular paramediana da ponte; outras caracteristicas fisiologicas do sono REM, particularmente a hipotonia muscular, nao sao necessariamente medidas pelo mesmo sistema neuronal