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1.
Gene Ther ; 31(7-8): 353-357, 2024 Jul.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38658672

RESUMEN

An increasing number of novel genomic therapies are expected to become available for patients with rare or ultra-rare diseases. However, the primary obstacle to equal patient access to these orphan genomic therapies are currently very high prices charged by manufacturers in the context of limited healthcare budgets. Taking into account ethical pricing theories, the paper proposes the implementation of a pricing infrastructure covering all European member states, which has the potential to promote distributive justice while maintaining the attractiveness of genomic therapy development.


Asunto(s)
Terapia Genética , Producción de Medicamentos sin Interés Comercial , Enfermedades Raras , Humanos , Producción de Medicamentos sin Interés Comercial/economía , Producción de Medicamentos sin Interés Comercial/ética , Enfermedades Raras/tratamiento farmacológico , Enfermedades Raras/terapia , Europa (Continente) , Terapia Genética/ética , Terapia Genética/economía , Terapia Genética/métodos , Genómica/ética , Costos de los Medicamentos/ética
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