Alterações funcionais benignas da mama / Benign functional alteration of the breast

A alteração funcional benigna da mama está intimamente relacionada à ansiedade e ao medo do câncer de mama. Acomete cerca de 70% das mulheres, 54% de mamas normais à autópsia, 34% de biópsias mamária e 40% de todos os cânceres de mama. Tem sido observada maior incidência nas pacientes de alto poder econômico. O diagnóstico é basicamente clínico e está relacionado à história de dor mamária pré-menstrual de caráter progressivo, ocupando todo o ciclo, além da presença de vários "nódulos". Ocorre na idade reprodutiva com pico entre mulheres de 30 a 40 anos. O quadro clínico passa obrigatoriamente por dor e nodularidade. O diagnóstico radiológico se restringe à mamografia e ao ultrassom sem alterações patológicas. A confirmação diagnóstica é dada pelo estudo anatomopatológico, através de punção aspirativa por agulha fina, trocarte e biópsia cirúrgica. A principal conduta terapêutica é afastar a causa oncológica como responsável pela mastalgia, portanto o exame físico das mamas, adicionado aos exames subsidiários, é obrigatório. Com a exclusão de processo neoplásico, 60% a 80% das pacientes têm remissão espontânea da dor. A presença de nodularidade deve ser tratada de acordo com o resultado anatomopatológico. A indicação de retirada da área somente ocorre na vigência de diagnóstico duvidoso ou suspeito e, até mesmo, nos casos de refratariedade ao tratamento clínico. O tratamento medicamentoso se baseia no emprego de várias drogas, tais como progesterona, antiprolactinas, agentes antigonadotropinas, medicamentos competidores com os receptores hormonais para estrogênio, uso de análogo de GnRH (goserelina), ácido gamalinoleico, restrição de metilxantinas, vitaminas E e A, complexo B, diuréticos e anti-inflamatórios...

The safe association of intraoperative evaluation of surgical margins and neoadjuvant chemotherapy in breast cancer larger than 3 centimeters.

OBJECTIVES AND BACKGROUND: The objective of the present study was to determine whether neoadjuvant chemotherapy in women with breast cancer larger than 3 cm associated with breast-conserving surgery plus intraoperative evaluation of surgical margins is safe. METHODS: A total of 164 patients with breast cancer larger than 3 cm in diameter were submitted to neoadjuvant chemotherapy between 1992 and 1998 and followed until 2003. We used neoadjuvant chemotherapy in pulses at 21-day intervals with 5-fluorouracil (500 mg/m2), epirubicin (50 mg/m2) and cyclophosphamide (500 mg/m2) (FEC). Initially, 3 cycles of chemotherapy were administered, followed by surgery and 6 additional chemotherhapy cycles. During surgery, an evaluation of the surgical margins was performed. RESULTS: Quadrantectomy was performed in 102 patients (62.2%) and mastectomy in 62 (37.8%). Local recurrence in 8 patients, metastasis in 37, and 21 deaths were observed. The curves of local recurrence for quadrantectomy and mastectomy were similar (P = 0.654 and P = 0.841, respectively), and so were the numbers of local recurrence (P = 0.4438). The curves of disease-free survival for quadrantectomy and mastectomy were different (P = 0.034 and P = 0.033, respectively). However, no statistically significant difference was observed in the number of events (P = 0.1283). A statistically significant difference was observed for the curves (P = 0.001 and P = 0.000) and the number (P = 0.0034) of deaths between patients undergoing quadrantectomy or mastectomy. CONCLUSIONS: Neoadjuvant chemotherapy can reduce surgery complexity and is safe when associated with intraoperative evaluation of the surgical margins, without changing the local recurrence rate, disease-free survival, and overall survival.

Alterações funcionais benignas da mama: aspectos atuais ("displasia mamária") / Benign functional alterations of the breast

A alteração funcional benigna da mama é a patologia benigna mais freqüente e está intimamente relacionada à ansiedade e ao medo do câncer de mama. Acomete cerca de 70(por cento) das mulheres, 54(por cento) de mamas normais a autópsia, 34(por cento) de biópsias mamária e em 40(por cento) de todos cânceres de mama. Tem sido observada maior incidência nas pacientes de alto poder econômico. O diagnóstico é basicamente clínico e está relacionado à história de dor mamária pré-menstrual de caráter progressivo, ocupando todo o cicio, além da presença de vários "nódulos'. Ocorre na idade reprodutiva com pico entre mulheres de 30 e 40 anos. O quadro clínico passa obrigatoriamente por dor e nodularidade. O diagnóstico radiológico se restringe a mamografia e ao ultrasom sem alterações patológicas. A confirmação diagnóstica é dada pelo estudo anatomopatológico, através de punção aspirativa por agulha fína, trocarte e biópsias cirúrgicas. A principal conduta terapêutica é de afastar causa oncológica como responsável pela mastalgia, portanto o exame físico das mamas adicionadas aos exames subsidiáríos é obrigatório. Com a exclusão de processo neoplásico, 60(por cento) a 80(por cento) das pacientes têm remissão espontânea da dor. A presença de nodularidade deve ser tratada de acordo com o resultado anatomopatológico. A indicação de retirada da área somente tem indicação na vigência de díagnóstico duvidoso ou suspeito e até mesmo nos casos de refratariedade ao tratamento clínico. O tratamento medicamentoso utiliza várias drogas, tais como progesterona, drogas antiprolactinas, agentes antigonadotropinas, drogas competidoras com os receptores hormonais para estrogênio, uso de análogo de GNRH (goserelina), ácido gamalinoléico, restrição de metilxantinas, vitamina E, A e complexo 8, diuré- ticos e antiinflamatórios.

Cytology by capillarity and anatomopathological diagnosis of solid breast tumors [see comments]

A study was conducted on material obtained by capillarity puncture (74 punctures) from 71 patients with breast tumors. The material was fixed in absolute alcohol and stained by the Papanicolaou method and the result was classified as insufficient material, or as negative, suspect or positive cytology. After tumor exeresis, the anatomopathological results of each patient were compared to the cytology data. A single false-positive case was obtained among 44 patients (97% specificity) and 9 false-negative cases were obtained among 16 patients (56% sensitivity)