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1.
Pediatr Diabetes ; 18(5): 327-331, 2017 08.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-28568353

RESUMEN

Prior to 1971, type Ia glycogen storage disease was marked by life-threatening hypoglycemia, lactic acidosis, severe failure to thrive, and developmental delay. With the introduction of continuous feeds in the 1970s and cornstarch in the 1980s, the prognosis improved, but complications almost universally developed. Changes in the management of type Ia glycogen storage disease have resulted in improved metabolic control, and this manuscript reviews the increasing evidence that complications can be delayed or prevented with optimal metabolic control as previously was seen in diabetes.


Asunto(s)
Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I/terapia , Medicina de Precisión , Insuficiencia Renal/prevención & control , Adenoma/complicaciones , Adenoma/prevención & control , Adulto , Niño , Terapia Combinada , Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I/sangre , Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I/complicaciones , Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo I/diagnóstico , Humanos , Hipoglucemia/complicaciones , Hipoglucemia/prevención & control , Neoplasias Hepáticas/complicaciones , Neoplasias Hepáticas/prevención & control , Nefrocalcinosis/complicaciones , Nefrocalcinosis/prevención & control , Nefrolitiasis/complicaciones , Nefrolitiasis/prevención & control , Osteoporosis/complicaciones , Osteoporosis/prevención & control , Pronóstico , Insuficiencia Renal/complicaciones
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