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Int J Infect Dis ; 107: 59-61, 2021 Jun.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-33872781

RESUMEN

We report this rare case of cerebral phaeohyphomycosis in a previously healthy Chinese boy, who was found to have caspase recruitment domain family member 9 (CARD9) deficiency. Initial radiological features suggested a neoplastic cerebral lesion, while histopathological examination supplemented by internal transcribed sequencing (ITS) of cerebral tissue confirmed the diagnosis of phaeohyphomycosis. He was treated with intravenous (IV) liposomal amphotericin B and voriconazole, guided by plasma and cerebrospinal fluid (CSF) level monitoring at drug initiation. At the 1 year follow-up, the patient demonstrated near complete neurological and radiological recovery.


Asunto(s)
Candidiasis Mucocutánea Crónica/diagnóstico , Feohifomicosis Cerebral/diagnóstico , Administración Intravenosa , Anfotericina B/administración & dosificación , Antifúngicos/administración & dosificación , Proteínas Adaptadoras de Señalización CARD/genética , Candidiasis Mucocutánea Crónica/tratamiento farmacológico , Feohifomicosis Cerebral/tratamiento farmacológico , Feohifomicosis Cerebral/microbiología , Feohifomicosis Cerebral/cirugía , Niño , China , Humanos , Masculino , Mutación Missense , Radiografía/métodos , Resultado del Tratamiento , Voriconazol/administración & dosificación
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