Asunto(s)
Delirio por Abstinencia Alcohólica , Suplementos Dietéticos , Deficiencia de Magnesio , Sulfato de Magnesio/farmacología , Adulto , Delirio por Abstinencia Alcohólica/sangre , Delirio por Abstinencia Alcohólica/tratamiento farmacológico , Delirio por Abstinencia Alcohólica/fisiopatología , Humanos , Deficiencia de Magnesio/sangre , Deficiencia de Magnesio/tratamiento farmacológico , Deficiencia de Magnesio/fisiopatología , Sulfato de Magnesio/administración & dosificación , MasculinoRESUMEN
Gitelman' syndrome, although a relatively frequent cause of chronic hypokalemia in adults, is rarely diagnosed correctly. It is frequently confused with overt diuretic abuse or Bartter's syndrome. We describe a 60 year man with 2 year history of recurrent paralytic ileus attributed to recurrent hypokalemia. Investigations in this patient revealed hypokalemia, metabolic alkalosis, hypocalciurea, and hypomagnesemia a tetrad diagnostic of Gitelman's syndrome. The peculiar clinical features of this condition and its management are discussed.
Asunto(s)
Síndrome de Gitelman/diagnóstico , Hipopotasemia/etiología , Seudoobstrucción Intestinal/etiología , Alcalosis/etiología , Alcalosis/metabolismo , Síndrome de Bartter/complicaciones , Síndrome de Bartter/diagnóstico , Síndrome de Bartter/metabolismo , Calcio/metabolismo , Enfermedad Crónica , Diagnóstico Diferencial , Diuréticos/administración & dosificación , Síndrome de Gitelman/complicaciones , Síndrome de Gitelman/metabolismo , Humanos , Hipopotasemia/metabolismo , Túbulos Renales/metabolismo , Masculino , Persona de Mediana Edad , Cloruro de Potasio/administración & dosificación , Recurrencia , Espironolactona/administración & dosificación , Síndrome , Resultado del TratamientoRESUMEN
Neurocysticercosis is endemic in India, cerebral and ocular manifestations being common. A 32 yr old man on treatment with Albendazole for cerebral neurocysticercosis for 10 days presented with 3 days of painful uniocular blindness. He had only light perception in the left eye, left pupil was non-reactive to light and left disc was edematous. B-scan of eye revealed retinal detachment due to sub retinal cyst and CT brain showed multiple parenchymal cysticerci. The natural history of ocular neurocysticercosis or enhanced sub-retinal inflammation due to Albendazole therapy could have resulted in the retinal detachment in this case.
Asunto(s)
Albendazol/efectos adversos , Anticestodos/efectos adversos , Ceguera/etiología , Encefalopatías/tratamiento farmacológico , Neurocisticercosis/tratamiento farmacológico , Adulto , Anticonvulsivantes/uso terapéutico , Ceguera/diagnóstico por imagen , Ceguera/cirugía , Encefalopatías/diagnóstico por imagen , Encefalopatías/parasitología , Dexametasona/administración & dosificación , Humanos , India , Masculino , Neurocisticercosis/diagnóstico por imagen , Neurocisticercosis/parasitología , Desprendimiento de Retina/complicaciones , Desprendimiento de Retina/diagnóstico por imagen , Desprendimiento de Retina/etiología , Convulsiones/tratamiento farmacológico , Convulsiones/etiología , Tomografía Computarizada por Rayos X , Resultado del TratamientoRESUMEN
The association of muscle tyrosine kinase (Musk) antibody with recurrent bulbar weakness in acetylcholine receptor antibody (Ach-R Ab) negative myasthenia gravis (MG) has been well documented. We describe 2 patients, a middle aged man and a 9-year-old girl, both seronegative for Ach R antibody who had recurrent bulbar weakness and MUSK antibody positivity. Patients made a full recovery from the acute episode with intravenous immunoglobulin (IV Ig) therapy. The peculiar clinical features of this condition and its management are discussed.
