RESUMEN
Introduction: Simultaneous spinal stenosis in three regions of the spine is an unusual condition that demands proper clinical evaluation and imaging. Currently, there are no established guidelines for its diagnostic and therapeutic approach. Objective: The objective of this study is to describe, based on a case report, the clinical presentation, treatment, and patient progression concerning triple stenosis, contrasting it with available evidence through a narrative review of the literature. Case Presentation: A 69-year-old woman presented with a progressive paraparesis accompanied by right sciatica and positive signs of upper motor neuron involvement. Imaging confirmed triple stenosis: cervical, dorsal, and lumbar. Dorsal decompression and tumor resection were performed in association with conservative treatment for cervical and lumbar stenosis, resulting in a favorable evolution one year post-surgery. Conclusion: Symptomatic triple-region spinal stenosis is an unusual condition. Proper clinical and radiological assessments will enable accurate diagnosis and timely management.
Introducción: La estenosis espinal de las tres regiones de la columna en simultáneo es una entidad infrecuente, que requiere una adecuada valoración clínica e imagenológica. Actualmente no existen guías establecidas para su abordaje diagnóstico y terapéutico. Objetivo: El objetivo de este trabajo es describir, partiendo del reporte de un caso, la presentación clínica, el tratamiento y la evolución en un paciente con triple estenosis y contrastarlo con la evidencia disponible a través de una revisión narrativa de la literatura. Presentación del caso: Mujer de 69 años de edad que consultó con un cuadro de paraparesia progresiva asociado a ciatalgia derecha y signos de motoneurona superior positivos. Imagenologicamente se constató una triple estenosis: cervical, dorsal y lumbar, realizándose una descompresión y resección tumoral dorsal asociado al tratamiento conservador de las estenosis cervical y lumbar, con una evolución favorable al año postquirúrgico. Conclusión: La estenosis espinal de triple región sintomática es una condición rara, las valoraciones clínicas y radiológicas adecuadas permitirán un diagnóstico correcto con un abordaje adecuado y oportuno.
Asunto(s)
Estenosis Espinal , Humanos , Estudios RetrospectivosRESUMEN
La estenosis espinal de las tres regiones de la columna en simultáneo es un cuadro infrecuente que requiere una adecuada valoración clínica y de las imágenes. En la actualidad, no existen guías establecidas para su abordaje diagnóstico y terapéutico. El objetivo de este artículo es describir la presentación clínica, el tratamiento y la evolución en un paciente con triple estenosis y contrastarlos con la evidencia disponible a través de una revisión narrativa de la bibliografía. Se presenta a una mujer de 69 años de edad que consultó con un cuadro de paraparesia progresiva asociado a ciatalgia derecha y signos de motoneurona superior positivos. En los estudios por imágenes, se constató una triple estenosis: cervical, torácica y lumbar. Se procedió a la descompresión y la resección tumoral torácica asociadas al tratamiento conservador de las estenosis cervical y lumbar. La evolución era favorable al año de la cirugía. La estenosis espinal de triple región sintomática es una condición rara, las valoraciones clínicas y radiológicas adecuadas permitirán un diagnóstico correcto con un abordaje adecuado y oportuno. Nivel de Evidencia: IV
Simultaneous spinal stenosis across all three regions of the spine is an uncommon condition that requires proper clinical and imaging assessment. There are currently no established guidelines for its diagnosis and treatment. The objective of this paper is to describe, based on a case report, the clinical presentation, treatment, and progression of triple stenosis in a patient and compare it with available evidence through a narrative literature review. A 69-year-old woman presented with progressive paraparesis associated with right sciatica and positive signs of upper motor neuron involvement. Imaging confirmed triple stenosis: cervical, thoracic, and lumbar. She underwent thoracic decompression and tumor resection, as well as conservative treatment for cervical and lumbar stenoses, and showed favorable progress one year after surgery. Symptomatic triple-region spinal stenosis is an uncommon condition. Proper clinical and radiological assessments will enable an accurate diagnosis with appropriate and timely intervention. Level of Evidence: IV
Asunto(s)
Anciano , Enfermedades de la Columna Vertebral , Estenosis Espinal , Vértebras Torácicas , Vértebras Cervicales , Vértebras LumbaresRESUMEN
BACKGROUND: We aimed to report implant survival in Garden type I and II femoral neck fractures treated with cannulated screws in elderly patients. METHODS: We retrospectively studied 232 consecutive unilateral Garden I and II patients (232 fractures) treated with cannulated screws. Mean age was 81 years (range, 65 to 100), and a body mass index of 25 (range, 15.8 to 38.3). No between-group differences were found in demographic variables and/or baseline measurements (P > .05). Mean follow-up was 36 months (range, 1 to 171). Two observers measured baseline radiographic variables with good-to-excellent interobserver reliability. The posterior tilt angle, measured on a cross-table lateral x-ray, was used to classify the cohort into <20° (n = 183) and ≥20° (n = 49). The cumulative incidence with competing risk analysis was used to predict association between posterior tilt and subsequent conversion to arthroplasty. Patient survival was calculated with the Kaplan-Meier estimate. RESULTS: Implant survival was 86.3% (95% confidence interval (CI) 80 to 90) at 12 months and 77.3% (95% CI 64 to 86) at 70 months. The 12-month cumulative incidence failure was 12.6% (95% CI 8 to 17). After controlling for confounders, posterior tilt ≥20° had higher risk of subsequent arthroplasty when compared to posterior tilt <20° (38.8 [95% CI 25 to 52] versus 5% [95% CI 2.8 to 9], subhazard ratio 8.3, 95% CI 3.8 to 18), without any other radiologic or demographic factor being associated with failure. Patient survival was 88.2% (95% CI 83 to 91.7) at 12 months, 79.5% (95% CI 73 to 84) at 24 months, and 57% (95% CI 48 to 65) at 70 months. CONCLUSION: Cannulated screws were a reliable treatment for Garden I and II fractures, except when there was posterior tilt ≥20°, where arthroplasty should be considered.
Asunto(s)
Fracturas del Cuello Femoral , Fijación Interna de Fracturas , Humanos , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Estudios Retrospectivos , Reproducibilidad de los Resultados , Fijación Interna de Fracturas/efectos adversos , Radiografía , Fracturas del Cuello Femoral/diagnóstico por imagenRESUMEN
Resumen Introducción : El sarcoma sinovial es un tumor raro (incidencia de 1-3 casos por millón). Es más frecuente en adolescentes y adultos menores de 30 años. Se desarrolla en cualquier parte del cuerpo, siendo, las extremidades el lugar más frecuente de aparición (80% extremidades y 20% otras localizaciones: 8% tronco, retroperitoneal/ abdominal 7%, cabeza y cuello 5%). Los resultados on cológicos de los pacientes con sarcoma sinovial son disímiles. La tasa de supervivencia libre de recurrencia local, la supervivencia libre de eventos y la superviven cia global varían entre las series publicadas. Lo mismo sucede con los factores pronósticos de la enfermedad. Métodos : El objetivo fue analizar un grupo de 43 pacientes con diagnóstico de sarcoma sinovial de las extremidades tratados quirúrgicamente, y determinar (1) tasa de supervivencia global, (2) tasa de superviven cia libre de eventos, (3) tasa de recurrencia local y (4) factores de riesgo oncológicos. Resultados : La supervivencia global a los 2 años fue 90% (IC95%: 76-96%), y 67% (IC95%: 49-80%) a los 5 años. La supervivencia libre de eventos a los 2 años fue 68% (IC95% 51-80%) y a los 5 años 48% (IC95% 32-52%). El riesgo de recurrencia local a 2 años fue 9% (IC95% 3-25%) y a los 5 años 25% (IC95% 13-46%). Los factores de mal pronóstico oncológico fueron el grado histológico y la presencia de metástasis. Discusión : Podemos concluir que nuestros resulta dos oncológicos se asemejan a las series publicadas y que en nuestra serie hubo dos factores de mal pro nóstico.
Abstract Introduction : Synovial sarcoma is an unusual tumor with an incidence of 1-3 cases per million. It is more frequent in teenagers and young adults under 30. It develops anywhere, but the extremities are the most frequent place of appearance (80% extremities, 20% other locations: 8% trunk, 7% retroperitoneal/abdominal, 5% head and neck). Oncological results are different depending on the study. Survival rate free of local recur rence, survival rate free of events and global survival rate vary upon published studies. The same happens with the disease's prognostic factors. Methods : The objective was to analyze a group of 43 patients with diagnosis of synovial sarcoma of the extremities treated surgically and determine (1) global survival rate, (2) survival rate free of events, (3) local recurrence rate and (4) oncological risk factors. Results : The global survival rate at 2 years was 90% (IC95%: 76 - 96%) and 67% (IC95%: 49-80%) at 5 years. The survival rate free of events at 2 years was 68% (IC95% 51-80%) and 48% (IC95% 32-52%) at 5 years. The recurrence rate at 2 years was 9% (IC95% 3-25%) and 25% (IC95% 13-46%) at 5 years. The histological grade and metastatic presence were bad prognostic factors. Discussion : We can conclude that our oncological results are in line with those published in previous series and that there were two factors associated with poor prognosis.
RESUMEN
INTRODUCTION: Synovial sarcoma is an unusual tumor with an incidence of 1-3 cases per million. It is more frequent in teenagers and young adults under 30. It develops anywhere, but the extremities are the most frequent place of appearance (80% extremities, 20% other locations: 8% trunk, 7% retroperitoneal/abdominal, 5% head and neck). Oncological results are different depending on the study. Survival rate free of local recurrence, survival rate free of events and global survival rate vary upon published studies. The same happens with the disease's prognostic factors. METHODS: The objective was to analyze a group of 43 patients with diagnosis of synovial sarcoma of the extremities treated surgically and determine (1) global survival rate, (2) survival rate free of events, (3) local recurrence rate and (4) oncological risk factors. RESULTS: The global survival rate at 2 years was 90% (IC95%: 76 - 96%) and 67% (IC95%: 49-80%) at 5 years. The survival rate free of events at 2 years was 68% (IC95% 51-80%) and 48% (IC95% 32-52%) at 5 years. The recurrence rate at 2 years was 9% (IC95% 3-25%) and 25% (IC95% 13-46%) at 5 years. The histological grade and metastatic presence were bad prognostic factors. DISCUSSION: We can conclude that our oncological results are in line with those published in previous series and that there were two factors associated with poor prognosis.
Introducción: El sarcoma sinovial es un tumor raro (incidencia de 1-3 casos por millón). Es más frecuente en adolescentes y adultos menores de 30 años. Se desarrolla en cualquier parte del cuerpo, siendo, las extremidades el lugar más frecuente de aparición (80% extremidades y 20% otras localizaciones: 8% tronco, retroperitoneal/ abdominal 7%, cabeza y cuello 5%). Los resultados oncológicos de los pacientes con sarcoma sinovial son disímiles. La tasa de supervivencia libre de recurrencia local, la supervivencia libre de eventos y la supervivencia global varían entre las series publicadas. Lo mismo sucede con los factores pronósticos de la enfermedad. Métodos: El objetivo fue analizar un grupo de 43 pacientes con diagnóstico de sarcoma sinovial de las extremidades tratados quirúrgicamente, y determinar (1) tasa de supervivencia global, (2) tasa de supervivencia libre de eventos, (3) tasa de recurrencia local y (4) factores de riesgo oncológicos. Resultados: La supervivencia global a los 2 años fue 90% (IC95%: 76-96%), y 67% (IC95%: 49-80%) a los 5 años. La supervivencia libre de eventos a los 2 años fue 68% (IC95% 51-80%) y a los 5 años 48% (IC95% 32-52%). El riesgo de recurrencia local a 2 años fue 9% (IC95% 3-25%) y a los 5 años 25% (IC95% 13-46%). Los factores de mal pronóstico oncológico fueron el grado histológico y la presencia de metástasis. Discusión: Podemos concluir que nuestros resultados oncológicos se asemejan a las series publicadas y que en nuestra serie hubo dos factores de mal pronóstico.
Asunto(s)
Sarcoma Sinovial , Adolescente , Adulto Joven , Humanos , Sarcoma Sinovial/cirugía , Sarcoma Sinovial/diagnóstico , Sarcoma Sinovial/patología , Pronóstico , Extremidades/patología , Recurrencia Local de Neoplasia/epidemiología , Recurrencia Local de Neoplasia/patología , Estudios Retrospectivos , Tasa de SupervivenciaRESUMEN
Stenotrophomonas maltophilia, a well-established opportunistic bacterium, primarily impacts healthcare settings. Infection of the musculoskeletal system with this bacterium is rare. We report on the first known case of hip periprosthetic joint infection (PJI) caused by S. maltophilia. The potential for development of a PJI caused by this pathogen should be considered by orthopaedic surgeons, particularly in patients with multiple severe comorbidities.