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FEBS Lett ; 581(30): 5885-90, 2007 Dec 22.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18061583

RESUMEN

Inhibition of the lipid phosphatase SH2-domain containing inositol phosphatase 2 (SHIP2) in L6-C10 muscle cells, in 3T3-L1 adipocytes and in the liver of db/db mice has been shown to ameliorate insulin signal transduction and established SHIP2 as a negative regulator of insulin action. Here we show that SHIP2 inhibition in INS1E insulinoma cells increased Akt, glycogen synthase kinase 3 and extracellular signal-regulated kinases 1 and 2 phosphorylation. SHIP2 inhibition did not prevent palmitate-induced apoptosis, but increased cell proliferation. Our data raise the interesting possibility that SHIP2 inhibition exerts proliferative effects in beta-cells and further support the attractiveness of a specific inhibition of SHIP2 for the treatment of type 2 diabetes.


Asunto(s)
Insulina/metabolismo , Insulinoma/enzimología , Insulinoma/patología , Monoéster Fosfórico Hidrolasas/antagonistas & inhibidores , Transducción de Señal , Apoptosis/efectos de los fármacos , Proliferación Celular/efectos de los fármacos , Ciclina A/genética , Ciclina A/metabolismo , Quinasas MAP Reguladas por Señal Extracelular/metabolismo , Regulación Enzimológica de la Expresión Génica/efectos de los fármacos , Genes Dominantes , Glucógeno Sintasa Quinasa 3/metabolismo , Humanos , Insulinoma/genética , Proteínas Mutantes/metabolismo , Ácido Palmítico/farmacología , Fosfatidilinositol-3,4,5-Trifosfato 5-Fosfatasas , Fosforilación/efectos de los fármacos , Proteínas Proto-Oncogénicas c-akt/metabolismo , ARN Mensajero/genética , ARN Mensajero/metabolismo , Transducción de Señal/efectos de los fármacos
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