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1.
Medicina (B Aires) ; 66(1): 9-16, 2006.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-16555722

RESUMEN

Oligonucleotides (ODNs) of the PyNTTTTGT class directly stimulate B lymphocytes and plasmacytoid dendritic cells of the immune system of primates. Here we investigated the ability of the PyNTTTTGT ODN prototype IMT504 to regulate the expression of surface molecules and apoptosis in human B-chronic lymphocytic leukemia (CLL) cells. The surface molecules CD25, CD40, CD80 and CD86 were up-regulated upon incubation of the B-CLL cells with IMT504. Co-stimulation with IL-2 resulted in further up-regulation. IMT504-activated B-CLL cells were also good stimulators of T cells in allogeneic mixed lymphocyte reactions and co-stimulation with IL-2 improved this stimulation capacity. Apoptosis of the B-CLL cells in vitro was also stimulated by incubation with IMT504. In this case, co-stimulation with IL-2 was not significant. Furthermore, B-CLL cells of all the patients studied developed an immunogenic phenotype and entered stimulated apoptosis upon in vitro incubation with IMT504 independently of the mutational status of their IgV(H) genes, becoming a good marker for tumor progression.


Asunto(s)
Antígenos CD/inmunología , Apoptosis , Leucemia Linfocítica Crónica de Células B/inmunología , Oligodesoxirribonucleótidos/farmacología , Anciano , Femenino , Humanos , Inmunofenotipificación , Interleucina-2/farmacología , Leucemia Linfocítica Crónica de Células B/patología , Masculino , Persona de Mediana Edad , Mutación , Fenotipo , Reacción en Cadena de la Polimerasa
2.
Medicina (B.Aires) ; 66(1): 9-16, 2006. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-431885

RESUMEN

Los oligonucleótidos (ODNs) de tipo PyNTTTTGT estimulan directamente las células B y las células dendríticas plasmacitoides del sistema inmune de primates. En este trabajo, investigamos la habilidad del IMT504, prototipo de los ODN tipo PyNTTTTGT, para regular la expresión demoléculas de superficie y la apoptosis en células B de leucemia linfocítica crónica (LLC). La expresión de lasmoléculas de superficie CD25, CD40, CD80 y CD86 fue aumentada al incubar las células B-LLC con IMT504. La co-estimulación con IL-2 provocó un aumento mayor. Las células B-LLC activadas fueron buenas estimuladorasde las células T en cultivo mixto de linfocitos alogeneicos y la co-estimulación con IL-2 mejoró esta capacidad. La apoptosis de las células B-LLC también fue estimulada por incubación con IMT504. En este caso, la coestimulación con IL-2 no fue significativa. Más aún, las células B-LLC de todos los pacientes estudiados,desarrollaron un fenotipo inmunogénico y entraron en apoptosis luego de la incubación in vitro con IMT504,independientemente del estado mutacional de sus genes IgVH , un indicador del pronóstico de la patología.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Apoptosis , Antígenos CD/inmunología , Leucemia Linfocítica Crónica de Células B/inmunología , Oligonucleótidos/farmacología , Inmunofenotipificación , /farmacología , Leucemia Linfocítica Crónica de Células B/patología , Mutación , Fenotipo , Reacción en Cadena de la Polimerasa
3.
Medicina (B.Aires) ; 66(1): 9-16, 2006. tab, gra
Artículo en Inglés | BINACIS | ID: bin-119914

RESUMEN

Los oligonucleótidos (ODNs) de tipo PyNTTTTGT estimulan directamente las células B y las células dendríticas plasmacitoides del sistema inmune de primates. En este trabajo, investigamos la habilidad del IMT504, prototipo de los ODN tipo PyNTTTTGT, para regular la expresión demoléculas de superficie y la apoptosis en células B de leucemia linfocítica crónica (LLC). La expresión de lasmoléculas de superficie CD25, CD40, CD80 y CD86 fue aumentada al incubar las células B-LLC con IMT504. La co-estimulación con IL-2 provocó un aumento mayor. Las células B-LLC activadas fueron buenas estimuladorasde las células T en cultivo mixto de linfocitos alogeneicos y la co-estimulación con IL-2 mejoró esta capacidad. La apoptosis de las células B-LLC también fue estimulada por incubación con IMT504. En este caso, la coestimulación con IL-2 no fue significativa. Más aún, las células B-LLC de todos los pacientes estudiados,desarrollaron un fenotipo inmunogénico y entraron en apoptosis luego de la incubación in vitro con IMT504,independientemente del estado mutacional de sus genes IgVH , un indicador del pronóstico de la patología. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Oligonucleótidos/farmacología , Apoptosis , Leucemia Linfocítica Crónica de Células B/inmunología , Antígenos CD/inmunología , Leucemia Linfocítica Crónica de Células B/patología , Fenotipo , Interleucina-2/farmacología , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Mutación , Inmunofenotipificación
4.
Medicina [B.Aires] ; 66(1): 9-16, 2006. tab, gra
Artículo en Inglés | BINACIS | ID: bin-17

RESUMEN

Los oligonucleótidos (ODNs) de tipo PyNTTTTGT estimulan directamente las células B y las células dendríticas plasmacitoides del sistema inmune de primates. En este trabajo, investigamos la habilidad del IMT504, prototipo de los ODN tipo PyNTTTTGT, para regular la expresión demoléculas de superficie y la apoptosis en células B de leucemia linfocítica crónica (LLC). La expresión de lasmoléculas de superficie CD25, CD40, CD80 y CD86 fue aumentada al incubar las células B-LLC con IMT504. La co-estimulación con IL-2 provocó un aumento mayor. Las células B-LLC activadas fueron buenas estimuladorasde las células T en cultivo mixto de linfocitos alogeneicos y la co-estimulación con IL-2 mejoró esta capacidad. La apoptosis de las células B-LLC también fue estimulada por incubación con IMT504. En este caso, la coestimulación con IL-2 no fue significativa. Más aún, las células B-LLC de todos los pacientes estudiados,desarrollaron un fenotipo inmunogénico y entraron en apoptosis luego de la incubación in vitro con IMT504,independientemente del estado mutacional de sus genes IgVH , un indicador del pronóstico de la patología. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Oligonucleótidos/farmacología , Apoptosis , Leucemia Linfocítica Crónica de Células B/inmunología , Antígenos CD/inmunología , Leucemia Linfocítica Crónica de Células B/patología , Fenotipo , Interleucina-2/farmacología , Reacción en Cadena de la Polimerasa , Mutación , Inmunofenotipificación
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