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Phytochemistry ; 156: 159-166, 2018 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30308383

RESUMEN

Brasilanones A-F and asperterreusines A-C, undescribed brasilane sesquiterpenoids and dihydrobenzofuran derivatives, were isolated from the marine-derived fungus Aspergillus terreus [CFCC 81836]. Their structures with absolute configurations were elucidated on the basis of spectroscopic data, X-ray crystallographic analyses, and electronic circular dichroism (ECD) calculations. Brasilanones A-F are unusual brasilane sesquiterpenoids with an α,ß-unsaturated ketone unit, interestingly, brasilanones B-D are stereo isomers. All of the isolates were evaluated for their inhibitory activities against NO production and cytotoxic activities against five human cancer cell lines (HL-60, SW-480, A-549, MCF-7, and SMMC-7721). Brasilanones A and E showed moderate inhibitory effect with NO inhibition rates of 47.7% (p < 0.001) and 37.3% (p < 0.001) at the concentration of 40 µM. Asperterreusines A showed cytotoxicity against HL-60 and SW-480 cell lines with IC50 values of 15.3 and 25.7 µM, respectively.


Asunto(s)
Antiinflamatorios no Esteroideos/farmacología , Antineoplásicos Fitogénicos/farmacología , Aspergillus/química , Benzofuranos/farmacología , Óxido Nítrico/antagonistas & inhibidores , Sesquiterpenos/farmacología , Animales , Antiinflamatorios no Esteroideos/química , Antiinflamatorios no Esteroideos/aislamiento & purificación , Antineoplásicos Fitogénicos/química , Antineoplásicos Fitogénicos/aislamiento & purificación , Benzofuranos/química , Benzofuranos/aislamiento & purificación , Línea Celular Tumoral , Proliferación Celular/efectos de los fármacos , Cristalografía por Rayos X , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales , Humanos , Lipopolisacáridos/antagonistas & inhibidores , Lipopolisacáridos/farmacología , Ratones , Modelos Moleculares , Conformación Molecular , Óxido Nítrico/biosíntesis , Células RAW 264.7 , Sesquiterpenos/química , Sesquiterpenos/aislamiento & purificación , Relación Estructura-Actividad
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