Canine rangeliosis due to Rangelia vitalii: from first report in Brazil in 1910 to current day - a review.

Canine rangeliosis (popular names: "nambi-uvú", i.e. ``bleeding ears''; "peste de sangue", i.e. ``bleeding plague''; and "febre amarela dos cães", i.e. ``yellow fever of dogs'') is a tick-borne haemolytic and haemorrhagic disease caused by the protozoan parasite Rangelia vitalii which infects erythrocytes, leukocytes, and endothelial cells of blood capillaries. Rangelia vitalii was first reported as a novel piroplasm of dogs in 1910 in Brazil, a discovery that was met with skepticism at that time. Canine rangeliosis has been diagnosed in domestic dogs not only in Brazil but also in other South American countries (Argentina and Uruguay). Rangelia vitalii infection has also been found incidentally in Brazil in wild dogs (Cerdocyon thous, the crab-eating fox). Despite the fact that researchers in the early 1900s suggested that R. vitalii was a hitherto unidentified piroplasm that would be transmitted by the tick Amblyomma aureolatum, it was not until 2012 that these hypotheses were actually confirmed by PCR and transmission studies. Molecular studies have shown that R. vitalii is related to the Babesia sensu strictu clade, but genetically different from other morphologically similar species of Babesia that infect dogs. Another difference between Babesia spp. and R. vitalii is the ability of R. vitalii to invade endothelial cells, erythrocytes, and leukocytes. Experimental infection in dogs has successfully reproduced the clinical picture and pathology of the natural disease. In this article, epidemiology, clinical signs, laboratory findings, pathogenetic mechanisms including oxidative stress and immune response, necropsy findings, microscopic lesions, diagnosis, and treatment of canine rangeliosis are reviewed. What is currently known about this protozoal disease since its first report over a century ago is presented herein.

Congenital portosystemic shunts and hepatic encephalopathy in goat kids in California: 11 cases (1999-2012).

Between 1999 and 2012, 11 cases of congenital portosystemic shunts (cPSS) resulting in hepatic encephalopathy were diagnosed in goat kids necropsied at the California Animal Health and Food Safety Laboratory System and at the Department of Pathology, Immunology & Microbiology, School of Veterinary Medicine, University of California-Davis. Affected animals included 6 females and 5 males of various breeds including Boer (5/11), Nigerian Dwarf (1/11), Saanen (1/11), Toggenburg (1/11), and mixed-breed (3/11) aged between 1.5 months and 11 months, submitted live (2/11) or dead (9/11) for necropsy. The most frequent clinical signs in these goats were ataxia, blindness, tremors, head bobbing, head pressing, seizures, circling, weakness, and ill thrift. Bile acids were measured in 2 animals, and were elevated in both cases (134 and 209 µmol/l, reference interval = 0-50 µmol/l). Necropsy findings were poor to fair body condition. Grossly, the livers of 4 animals were subjectively small. Microscopic lesions included portal spaces with increased numbers of arteriolar profiles and hypoplastic or absent portal veins, diffuse atrophy of the hepatic parenchyma with the presence of small hepatocytes and, in some cases, multifocal hepatocellular macrovesicular vacuolation. In the brain and spinal cord of all animals, there was bilateral and symmetric spongy degeneration affecting the cerebrum, mesencephalon, cerebellum, brainstem, and cervical spinal cord. In all cases, the brain lesions were consistent with hepatic encephalopathy. Congenital portosystemic shunts should be considered in the differential diagnosis of young goats with a history of ill thrift, and nonspecific neurological signs.

Identification of a novel coronavirus possibly associated with acute respiratory syndrome in alpacas (Vicugna pacos) in California, 2007.

Alpaca respiratory syndrome (ARS) was first recognized in California in October 2007. This syndrome is characterized by acute respiratory signs, high fever, and occasional sudden death, and has mostly been observed in pregnant alpacas (Vicugna pacos), although all signalments have been affected. A similarity in clinical signs to cases located on the East Coast of the United States was observed; however, a causative agent had not been identified. Preliminary diagnostic submissions to the California Animal Health and Food Safety Laboratory System (CAHFS) were negative for known bacterial, parasitic, fungal, and viral pathogens, as well as for toxins, making the etiology of this disease unknown. However, based on pathologic findings, a viral or toxic etiology was strongly considered. A novel coronavirus was recovered from lung tissue of a clinical case submitted to CAHFS. The coronavirus identity was confirmed in tissue culture by transmission electron microscopy and by sequence analysis of a conserved region within the viral genome. Statistical analysis calculating a serologic association between the serum virus neutralization antibody titer and coronavirus, the presence of exposure history on 40 animals with a history of ARS, and 167 controls provided an odds ratio of 121 (95% confidence interval: 36.54 and 402.84; P < 0.0001). The findings indicate that the ARS-associated coronavirus described is distinct from the previously reported gastrointestinal-associated coronavirus identified in alpaca herds.

Hyperthermic syndrome in dairy cattle associated with consumption of ergots of Claviceps purpurea in southern Brazil.

A hyperthermic syndrome (HS) associated with consumption of ration contaminated with Claviceps purpurea is described in 4 dairy cattle herds from different counties in the state of Rio Grande do Sul, southern Brazil. Outbreaks of this mycotoxicosis occurred during the summer of 1999-2000 and autumn of 2002 when 25% to 70% of cattle from those herds were affected. The disease occurred after the introduction of a new batch of feed contaminated with sclerotia of C. purpurea. First clinical signs were observed up to 3 mo after the ration was introduced and consisted of pyrexia, intense salivation and drooling, open-mouth, difficult breathing, in some cases with the tongue protruded, decrease in milk yield, decrease in food intake and weight loss. Affected cattle compulsively sought shade or water ponds. Signs were more pronounced during daytime. The severity of the clinical picture varied according to changes in environmental temperature during the day. There was complete recovery approximately 60 d after feeding with the contaminated ration was discontinued. Abortions occurred during the outbreak and soon after the remission of the clinical signs associated with HS. In one of the herds, reproductive performance and fertility were seriously impaired even after clinical signs of HS completely disappeared. Diagnosis was based on epidemiology, clinical signs and pathology. The pathogenetic mechanisms involved in the occurrence of HS are briefly discussed.

Síndrome do abscesso pituitário em bezerros associada ao uso de tabuleta nasal para desmame interrompido / Pituitary abscess syndrome in calves following injury of the nasal septum by a plastic device used to prevent suckling

Descrevem-se surtos e casos esporádicos de síndrome do abscesso pituitário em bovinos no Estado do Rio Grande do Sul. A doença ocorreu em 8 propriedades de gado de corte, nos municípios de Cachoeira do Sul, Lavras do Sul, Bagé, Osório e Vila Nova do Sul, no período de 1998 a 2002. De um total de 2.438 bezerros submetidos ao desmame interrompido com o uso da tabuleta nasal, aproximadamente 35 (1,4 por cento) animais adoeceram e 24 (0,98 por cento) morreram. A idade dos bezerros afetados variava entre 3 e 12 meses. Os animais doentes apresentavam corrimento nasal, depressäo, febre, incoordenaçäo motora, andar em círculos, desvio lateral da cabeça, hipermetria, exoftalmia, disfagia, mandíbula caída, protusäo lingual, dificuldade de mastigaçäo e sialorréia. Em alguns casos, observou-se também cegueira, acompanhada ou näo de turvaçäo dos humores do globo ocular, exoftalmia e opacidade da córnea. Nas fases terminais, ocorriam decúbito lateral, convulsöes, nistagmo, opistótono, coma e morte. Os principais achados de necropsia consistiam em abscessos únicos pituitários ou parapituitários que comprimiam dorsalmente o tronco encefálico e nervos cranianos próximos à pituitária. Em alguns casos, havia osteomielite envolvendo o osso baso-esfenóide com a formaçäo de abscessos na substância encefálica, leptomeningite na superfície ventral do encéfalo e medula espinhal cervical e rinite necrosante ou abscedativa associada às lesöes traumáticas provocadas pela colocaçäo da tabuleta nasal. Histologicamente, os abscessos correspondiam a grandes agregados de neutrófilos e restos celulares circundados por células mononucleares e proliferaçäo de tecido conjuntivo. Meningite fibrinopurulenta nas leptomeninges do cerebelo, tronco encefálico e medula espinhal cervical também foi observada. Em alguns casos, a inflamaçäo purulenta se estendia para o parênquima da pituitária. Arcanobacterium (Actinomyces) pyogenes foi isolado dos abscessos. O diagnóstico de síndrome do abscesso pituitário foi baseado nos dados epidemiológicos, sinais clínicos, achados macroscópicos, histológicos e microbiológicos

Aspectos clínicos e patológicos da intoxicaçäo por Sida carpinifolia (Malvaceae) em caprinos no Rio Grande do Sul / Clinical and pathological aspects of Sida carpinifolia poisoning in goats in Rio Grande do Sul

Este trabalho inclui os estudos clínicos e patológicos da doença de armazenamento lisossomal induzida pelo consumo espontâneo de Sida carpinifolia. A enfermidade foi observada em três rebanhos, que juntos eram compostos por 51 caprinos, dos quais, 25 foram afetados e 11 necropsiados. Nos três surtos, S. carpinifolia era a vegetaçäo predominante nos piquetes ocupados pelos animais. Clinicamente, a doença caracterizou-se por distúrbios neurológicos que consistiam de ataxia, hipermetria, posturas anormais, tremores musculares afetando principalmente as regiöes da cabeça e pescoço, dificuldade para ingestäo de alimentos e quedas freqüentes. Estes sinais clínicos eram exacerbados pela movimentaçäo. Em alguns animais, embora com um quadro clínico estabilizado, as alteraçöes neurológicas persistiram durante 24 meses após sua retirada dos piquetes infestados por S. carpinifolia. A doença foi reproduzida administrando-se S. carpinifolia, in natura ou seca à sombra, para 3 caprinos. Um caprino recebeu Sida rhombifolia, ad libidum, por 40 dias e näo desenvolveu alteraçöes clínicas ou patológicas. Na necropsia näo havia alteraçöes. Microscopicamente, as principais alteraçöes foram distensäo e vacuolizaçäo citoplasmáticas em neurônios e, em menor intensidade, em células da glia do sistema nervoso central. Alteraçöes similares foram observadas em células acinares pancreáticas, hepatócitos, células tubulares renais, células foliculares epiteliais da tireóide e macrófagos de órgäos linfóides. Nos animais que näo mais ingeriam S. carpinifolia por períodos de um mês ou mais, observou-se uma diminuiçäo da vacuolizaçäo citoplasmática de neurônios, que apresentavam citoplasma eosinofílico e aspecto enrugado. Nestes casos, notou-se também desaparecimento neuronal especialmente em células de Purkinje e gliose local. Em cortes cerebelares, esta doença de armazenamento foi caracterizada como ?-manosidose pelo estudo histoquímico por lectinas. Os vacúolos nas células de Purkinje reagiram fortemente com as lectinas Concanavalia ensiformis, Triticum vulgaris e Triticum vulgaris succinilado. O padräo obtido neste estudo é similar ao encontrado em intoxicaçäo por plantas que apresentam swainsoniana como princípio tóxico

Intoxicaçäo espontânea por Senecio brasiliensis (Asteraceae) em ovinos no Rio Grande do Sul / Spontaneous poisoning in sheep by Senecio brasiliensis (Asteraceae) in southern Brazil

Descreve-se a ocorrência de um surto de intoxicaçäo espontânea por Senecio brasiliensis em ovinos em um estabelecimento do município de Mata, Estado do Rio Grande do Sul, em meados de janeiro de 1997. De um total de 94 ovinos, 51 (54,25 por cento) animais adoeceram e 50 (53,2 por cento) morreram. Esse rebanho permaneceu durante aproximadamente 7 meses (de junho de 1996 a janeiro de 1997) em piquetes de pastagem nativa onde havia grande quantidade de S. brasiliensis. O quadro clínico manifestado pelos animais afetados consistia em fotossensibilizaçäo, emagrecimento progressivo, apatia, fraqueza, perturbaçöes neurológicas como depressäo, andar a esmo e desequilibrado, icterícia e hemoglobinúria. Houve melhora das lesöes de pele naqueles ovinos que desenvolveram fotossensibilizaçäo hepatógena depois que foram retirados do sol. As principais lesöes macroscópicas observadas em 9 dos 10 ovinos necropsiados incluíam fígado diminuído de tamanho, firme, difusamente marrom amarelado ou esverdeado, com quantidades variáveis de nódulos de 1-3 mm de diâmetro, bem circunscritos, salientes na cápsula, amarelados, distribuídos aleatoriamente por todo o parênquima. A vesícula biliar estava repleta e preenchida por bile verde escura e espessa. Havia também derrames cavitários (hidropericárdio e ascite). Crise hemolítica aguda fatal associada à intoxicaçäo crônica hepatógena por cobre foi observada em cinco ovinos. Além das lesoes hepáticas macroscópicas já mencionadas, foi observada icterícia generalizada da carcaça, rins tumefeitos, friáveis, difusamente escurecidos ou com fino pontilhado enegrecido; a urina era marrom escura (hemoglobinúria). As principais lesöes microscópicas foram observadas no fígado e consistiam em hepatomegalocitose, proliferaçäo de ductos biliares (hiperplasia ductal) e fibrose periportal moderada acompanhada de infiltrado inflamatório mononuclear. Macrófagos carregados de pigmento acastanhado formavam aglomerados nas tríades portais ou estavam dispersos entre os hepatócitos remanescentes. O material armazenado no citoplasma desses macrófagos correspondia a ceróide e cobre, positivo nas técnicas de PAS e rodanina, respectivamente. Nos rins de cinco animais, havia nefrose hemoglobinúrica caracterizada por degeneraçäo e necrose do epitélio tubular, presença de hemoglobina e hemossiderina no citoplasma das células epiteliais dos túbulos contorcidos e cilindros de hemoglobina na luz tubular. Evidência morfológica de encefalopatia hepática incluía...