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1.
J Med Chem ; 62(3): 1180-1202, 2019 02 14.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30570265

RESUMEN

The leishmaniases are diseases that affect millions of people across the world, in particular visceral leishmaniasis (VL) which is fatal unless treated. Current standard of care for VL suffers from multiple issues and there is a limited pipeline of new candidate drugs. As such, there is a clear unmet medical need to identify new treatments. This paper describes the optimization of a phenotypic hit against Leishmania donovani, the major causative organism of VL. The key challenges were to balance solubility and metabolic stability while maintaining potency. Herein, strategies to address these shortcomings and enhance efficacy are discussed, culminating in the discovery of preclinical development candidate GSK3186899/DDD853651 (1) for VL.


Asunto(s)
Leishmaniasis Visceral/tratamiento farmacológico , Morfolinas/uso terapéutico , Pirazoles/uso terapéutico , Pirimidinas/uso terapéutico , Tripanocidas/uso terapéutico , Animales , Femenino , Células Hep G2 , Humanos , Leishmania donovani/efectos de los fármacos , Masculino , Ratones Endogámicos BALB C , Estructura Molecular , Morfolinas/síntesis química , Morfolinas/toxicidad , Pruebas de Sensibilidad Parasitaria , Inhibidores de Proteínas Quinasas/síntesis química , Inhibidores de Proteínas Quinasas/uso terapéutico , Inhibidores de Proteínas Quinasas/toxicidad , Pirazoles/síntesis química , Pirazoles/toxicidad , Pirimidinas/síntesis química , Pirimidinas/toxicidad , Ratas Sprague-Dawley , Relación Estructura-Actividad , Tripanocidas/síntesis química , Tripanocidas/toxicidad
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