Vision Quality Questionnaire Assessment in Patients After Topography-Guided Photorefractive Keratectomy for Irregular Astigmatism Secondary to Radial Keratotomy.

Aim: To evaluate the vision-related quality of life with the National Eye Institute Refractive Error Quality of Life (NEI-RQL) questionnaire in patients with astigmatism secondary to radial keratotomy surgery who underwent topography-guided photorefractive keratectomy. Methods: Prospective non-randomized clinical trial. This study included 15 patients (30 eyes) aged > 21 years, mean age 55.1 (SD, 3.5) years, 53.3% female, with astigmatism ≤ - 6.00 D resulting from radial keratotomy, which could have been associated with hyperopia ≤ + 6.00 D. Photorefractive keratectomy with topography-guided custom ablation treatment was used in all cases. The patients answered the NEI-RQL questionnaire preoperatively and at 4 and 48 months after topography-guided photorefractive keratectomy. The following data were collected: age, sex and education level, pre-operative refraction data, visual acuity with or without correction, pachymetry, and keratometry. Results: There was a significant difference between pre-and postoperative NEI-RQL scores for the domains clarity of vision, near vision, far vision, diurnal fluctuation, activity limitations, glare, symptoms, correction dependence, appearance, and satisfaction with correction (p < 0.001). Conclusion: Topography-guided photorefractive keratectomy improved vision-related quality of life in patients with a history of irregular astigmatism secondary to radial keratotomy.

Evaluation of the effects of single vision lenses with additional near-power on computer-induced asthenopia / Avaliação dos efeitos de lentes de visão simples com poder adicional de perto na astenopia induzida por computador

Abstract Objective: Compared to standard spectacle lenses, do +0.40 EyeZenTM lenses reduce symptoms of asthenopia induced by computer? Methods: A prospective clinical study was carried out with 39 volunteers who spent more than 4 hours a day using a computer (age, 27.31±4.24; male: female =13:26). Asthenopia and visual comfort were assessed using a questionnaires. All participants completed the asthenopia questionnaire with updated regular lenses (baseline). After 4 weeks of +0.40 Eyezen™ lenses wearing all subjects answered the asthenopia questionnaire and a second questionnaire to establish their level of satisfaction with these lenses. Statistical analysis was performed usind the Shapiro-Wilk test and Wilcoxon test, and p-values less than 0.05 were considered statistically significant. Results: Compared to standard spectacle lenses (baseline), +0.40 EyeZenTM lenses wearing reduced the total asthenopia score from17.44 ± 5.51 to 13.18 ± 10.22 (p < 0.001). Regarding the perception of the visual comfort levels with these lenses in the management of digital devices, more than 90% of subjects said they were entirely or delighted with their visual comfort.. Conclusions: Digital asthenopia induced by computer was significantly reduced by +0.40 EyeZen lenses wearing.

Resumo Objetivo: Comparadas com lentes oftálmicas regulares, as lentes de visão simples com +0,40D de poder adicicional de perto reduzem os sintomas de astenopia induzida por computador? Métodos: Foi realizado um estudo clínico prospectivo com 39 voluntários que passavam mais de 4h diárias utilizando computador (idade: 27,31±4,24 anos; masculino:feminino = 26:13). A astenopia e a percepção do conforto visual foram avaliadas com questionários. Todos os participantes respoderam ao questionário de astenopia com lentes regulares atualizadas (baseline). Após 4 semanas de uso das lentes +0.40 Eyezen™ os participantes responderam aos questionários de astenopia e de conforto visual. A análise estatística foi feita com os testes de Shapiro-Wilk e Wilcoxon. Valores de p<0,05 foram considerados estatísticamente significantes. Resultados: Comparadas com lentes oftálmicas regulares (baseline), o uso das lentes de visão simples com +0,40D de poder adicional de perto reduziu o escore total de astenopia de 17,44 ± 5,51 para 13,18± 10,22 (p< 0,001). Mais de 90% dos participantes se declaram completamente ou muito satisfeitos com o conforto visual percebido no uso de dispositivos digitais. Conclusão: A astenopia induzida por computadores foi significativamente reduzida pelo uso das lentes +0,40 Eyezen™ combinadas Crizal® Sapphire™.

Analysis of corneal esthesia in patients undergoing photorefractive keratectomy.

PURPOSE: To quantitatively analyze corneal esthesia in patients undergoing photorefractive keratectomy (PRK) surgery. METHODS: Forty-five patients selected for PRK in one eye underwent corneal esthesia using a Cochet-Bonnet esthesiometer preoperatively and 30 and 90 days postoperatively. Patients with a refractive diopter error of 4 or greater received intraoperative 0.02% mitomycin C for 20 s. RESULTS: Twenty-four (53.3%) of the 45 eyes received intraoperative 0.02% mitomycin. Decreased sensitivity was observed on postoperative day 30. By postoperative day 90, corneal esthesia had normalized but remained 14.9% lower than preoperative levels. In the mitomycin group, no recovery of corneal esthesia to normal sensitivity levels was observed. The mean esthesiometer level was 39.2 mm on postoperative day 90 (P<0.001). CONCLUSIONS: The results of the present study demonstrate recovery of corneal esthesia to normal levels at 90 days postoperatively in patients who did not receive mitomycin C. In patients administered mitomycin C, a 23.59% reduction in the corneal touch threshold was observed compared with preoperative levels indicating a failure of recovery to normal levels.

Analysis of corneal esthesia in patients undergoing photorefractive keratectomy / Análise da estesia corneal em pacientes submetidos à ceratectomia fotorrefrativa

ABSTRACT Purpose: To quantitatively analyze corneal esthesia in patients undergoing photorefractive keratectomy (PRK) surgery. Methods: Forty-five patients selected for PRK in one eye underwent corneal esthesia using a Cochet-Bonnet esthesiometer preoperatively and 30 and 90 days postoperatively. Patients with a refractive diopter error of 4 or greater received intraoperative 0.02% mitomycin C for 20 s. Results: Twenty-four (53.3%) of the 45 eyes received intraoperative 0.02% mitomycin. Decreased sensitivity was observed on postoperative day 30. By postoperative day 90, corneal esthesia had normalized but remained 14.9% lower than preoperative levels. In the mitomycin group, no recovery of corneal esthesia to normal sensitivity levels was observed. The mean esthesiometer level was 39.2 mm on postoperative day 90 (P<0.001). Conclusions: The results of the present study demonstrate recovery of corneal esthesia to normal levels at 90 days postoperatively in patients who did not receive mitomycin C. In patients administered mitomycin C, a 23.59% reduction in the corneal touch threshold was observed compared with preoperative levels indicating a failure of recovery to normal levels.

RESUMO Objetivo: Análise quantitativa da estesia corneal em pacientes submetidos à cirurgia refrativa (PRK). Métodos: Estudo prospectivo, longitudinal e intervencionista, analisando 45 olhos com estesiômetro de Cochet Bonnet no período pré-operatório, no 30º dia após a cirurgia e no 90º dia após cirurgia refrativa. Os pacientes com erro refracional maior ou igual a 4 dioptrias, foram submetidos ao uso de mitomicina 0,02%, por período de 20 segundos no intraoperatório. Resultados: Observou-se diminuição da sensibilidade corneal no 30º dia em todos os olhos, retornando a níveis próximo ao normal no 90º dia, apresentando redução média final de 14,9%. Mitomicina C foi utilizada em 24 (53,3%) dos 45 olhos examinados. No grupo que recebeu mitomicina C, não houve recuperação da estesia normal (média de 39,2 mm) (p<0,001), após 90 dias de cirurgia. Conclusão: Com base nos resultados obtidos, verificamos que ocorreu recuperação da estesia corneal próximo ao normal 90 dias após a cirurgia, porém inferior aos valores iniciais, no grupo sem o uso de mitomicina C intraoperatória. No entanto, no grupo submetido ao uso de mitomicina, não houve a recuperação da sensibilidade corneal a níveis normais, mesmo após o período de 90 dias.

Post-photorefractive keratectomy contact lens microbiological findings of individuals who work in a hospital environment.

OBJECTIVE: To describe the microbiological findings from bandage contact lenses in patients who work in a hospital environment submitted to photorefractive keratectomy (PRK). METHODS: This prospective comparative case series enrolled 43 eyes of 22 volunteers (28.05 ± 3.50 years). Fourteen individuals (n = 27) were health care professionals who work in health care facilities or community physician's offices. Eight individuals (n = 16) were patients who do not work in hospital environment. Photorefractive keratectomy was performed using standard technique, and a silicone hydrogel bandage contact lens was placed on the cornea and evaluated for adequate fit. Seven days after surgery, the bandage lenses were removed and imprinted in the following culture media: blood agar, chocolate agar, anaerobic-selective agar, and Sabouraud agar. When microbial growth was detected, the microorganism was identified, colony-forming units were quantified, and morphology and Gram-staining properties were analyzed. All isolates were tested for susceptibility to various antibiotics. Significance was assessed by Fisher exact test. RESULTS: Microbial growth was detected in 16.27% of all contact lenses samples. No fungi or anaerobes were found. Microbial growth was only observed in bandage lenses removed from patients who work in hospital environments. Most microorganisms found were sensitive to all antibiotics tested. CONCLUSION: These results suggest that working in hospital environments increase contamination of the contact lenses after PRK.

Análise quantitativa e qualitativa do filme lacrimal nos pacientes submetidos a PRK e LASIK com femtossegundo / Analysis quantitative and qualitative of the tear film in patients undergoing PRK and LASIK with femtosecond

Objetivo: Analisar a secreção lacrimal, coloração da superfície ocular e estabilidade do filme lacrimal em indivíduos submetidos à cirurgia de PRK e LASIK com laser de femtossegundo (femto LASIK). Métodos: Vinte olhos de 10 pacientes submetidos à técnica de Femto LASIK e 11 olhos de 6 pacientes submetidos à técnica de PRK foram estudados de forma prospectiva, longitudinal e intervencionista. Tempo de rotura do filme lacrimal (TRFL), teste de Schirmer basal e coloração da superfície ocular com lissamina verde foram analisados no pré-operatório (pré), no 15º e no 30º dia pós-operatório (15º pós e 30º pós, respectivamente). Resultados: Agrupando todos os olhos, observou-se que o TRFL reduziu-se de forma estatisticamente significante no 15º pós em relação ao valor pré-operatório (p=0,025), mantendo-se reduzido no 30º pós (p= 0,001); não houve diferença estatisticamente significativa entre o 15º pós e o 30º pós (p=0,219). No teste da lissamina verde, houve aumento significativo desse escore, no 15º pós em relação ao período pré-operatório (p=0,021), havendo, posteriormente, redução no 30º pós (p=0,010). No teste de Schirmer basal, não foi detectada mudança estatisticamente significante ao longo dos três momentos (p=0,107). Comparando-se os testes TRFL, lissamina verde ou Schirmer basal, nos dois grupos estudados (PRK e LASIK), não houve diferença estatisticamente significante em nenhum dos três momentos (pré, 15º pós e 30º pós). Conclusão: Evidenciou-se alteração do filme lacrimal nos pacientes submetidos à cirurgia refrativa, quando foram utilizados os testes de TRFL e lissamina verde. Nas duas técnicas empregadas, não houve diferença estatisticamente significante de alteração do filme lacrimal, quando comparadas entre si (PRK e LASIK). .

Purpose: To evaluate tear film stability, ocular surface staining and tear secretion in patients undergoing PRK and femtosecond laser LASIK. Methods: Twenty eyes of 10 patients submitted to femtosecond laser LASIK and 11 eyes of the 6 patients submitted do PRK underwent tear film break-up time (TBUT), Schirmer’s basal and lissamine green staining measurements pre and postoperatively on days 15 (PO 15) and 30 (PO 30). Results: When grouping all eyes TBUT was reduced on PO 15 (p=0.025) and on PO 30 (p=0.001) compared to preoperative values. No difference was found between PO 15 and PO 30 (p=0.219). Compared to preoperative measurements, lissamine green test demonstrated a significant increase in score on PO 15 (p=0.021) and a significant reduction on PO 30 (p=0.010), when both groups were analyzed together (all 42 eyes). No changes in Schirmer’s basal test were detected in all 3 time periods (p=0.107). TBUT, lissamine green and Schirmer’s basal measurements were no different in all 3 time periods when both groups (PRK and femtosecond laser LASIK) were compared. Conclusion: TBUT and lissamine green measurements were altered after refractive surgery regardless the technique (PRK or femtosecond laser LASIK). When comparing one technique to the other, no difference was found in all measurements. .

Adesão ao uso do primeiro par de óculos por estudantes da primeira série do ensino fundamental / Acceptance of initial spectacle prescription for children in their first-year at primary school

OBJETIVOS: Avaliar a adesão dos escolares do primeiro ano do ensino fundamental ao uso do primeiro par de óculose identificar barreiras ao uso da correção óptica. MÉTODOS. Foi realizado um estudo transversal descritivo em população de 62 escolares do primeiro ano do ensino fundamental da cidade de Santana do Ipanema (Alagoas) que tiveram a prescrição do primeiro par de óculos durante a realização da Campanha "olho no Olho-2002". Para a escolha da armação dos óculos utilizou-se um kit composto por armações de três tamanhos (pequeno, médio e grande), um modelo com cor sugestiva para o sexo feminino, um sugestivo para o sexo masculino e outro unissex. Após 3 meses da entrega dos óculos, voltou-se as escolas públicas, em data previamente marcada, quando as crianças responderam a um questionário com questões abertas sobre a melhora ou piora da visão com os óculos, razões do não uso dos óculos, frequência do uso dos óculos, razões de gostar ou não dos óculos, comentários sobre o que os seus colegas de classe e seus pais pensam sobre o uso dos óculos e se tem familiar usuário de óculos. Para o processamento dos dados foi construído um banco de dados com o software Access do Office 2000. As análises estatísticas foram feitas com o programa SPSS 10.0. RESULTADOS: A idade, o sexo, ter familiar usuário de óculos e AV sem correção menor do que 1,0 em ambos os olhos, ou AV sem correção 1,0 em pelo menos um dos olhos, não influenciaram na adesão ao uso dos óculos. Os comentários dos colegas de classe sobre o uso de óculos foram principalmente negativos (45,16 por cento), enquanto o dos pais foram principalmente positivos (79,03 por cento). O gostar dos óculos influenciou na adesão ao uso dos óculos. As razões apontadas pelos que não gostaram dos óculos foram dificuldade de ajuste da armação no rosto e preconceito dos colegas de classe. CONCLUSÃO: A adesão ao primeiro par de óculos tem pouco a ver com a melhora da AV e muito com o mundo social da criança. Os principais fatores relacionados com a adesão parecem ser uma armação de óculos bem adaptada à face e a aprovação pelos colegas estudantes.

PURPOSE:To evaluate the acceptance of initial spectacle wear by children in their first year at a public primary school, andto identify barriers in the use of optical correction. METHODS: A descriptive cross-sectional study was performed. The study group consisted of 62 children in their first year at primary school in the town of Santana do Ipanema (State of Alagoas, Brazil). The children had been referred to ophthalmological examination following visual acuity (VA) screening in "Olho no Olho-2002" (Eye to Eye - 2002), a public health campaign jointly sponsored by the Brazilian Ministry of Health and the Brazilian Ophthalmologic Council. The children chose spectacle frames from a kit containing small, medium and large sizes, in three fashionable designs aimed at girls, boys and a unisex style. Three months after spectacle delivery the children were asked to fill in a questionnaire on: vision improvement or worsening after wearing the spectacles; reasons for and against wearing them; frequency of spectacle wear; reasons for liking or disliking the spectacles; peers, parents and relatives opinion on spectacle wear and how many, if any, relatives/family members wore spectacles. A database for processing the results was built using Access Office 2000 software. Statistical analysis were performed with SPSS 10.0 program. RESULTS: Age, sex, spectacle-wearing relatives, uncorrected VA under 1.0 (20/20) in both eyes and uncorrected 1.0 (20/20) VA in at least one eye did not affect acceptance. Comments from peers about spectacles were unfavourable in 45.16 percent of cases while those from parents were favourable in 79.03 percent. Enthusiasm for wearing spectacles favoured acceptance. Poor frame to face adjustment and peer disapproval were the main reasons cited for spectacle rejection. CONCLUSION: Vision improvement apparently bears no relation to acceptance. Rather, good frame fit and peer approval seems to be the determinant factors for spectacle wear.

Avaliação clínica comparativa de lentes progressivas na correção da presbiopia / Comparative clinical evaluation of progressive addition lenses in presbyopia

OBJETIVO: Avaliar o desempenho clínico de lentes progressivas (LP) em présbitas amétropes, comparando LP Gradal Top® às LP que usavam. MÉTODOS: Realizou-se um estudo clínico com 40 présbitas satisfeitos com seus óculos com adição <2,00D, atualizados e aviados com LP de várias marcas. Todos foram submetidos a exame oftalmológico completo e receberam os novos óculos com lentes progressivas Gradal Top® fornecidos sem custo por Carl Zeiss Vision do Brasil. As avaliações foram feitas em entrevista durante a qual se anotavam os resultados. Para a avaliação do desempenho clínico das LP foram utilizados três questionários. O primeiro foi respondido quando do fornecimento dos novos óculos e dizia respeito à avaliação das LP em uso. Os outros dois foram respondidos após 2 a 3 semanas de uso dos LP Gradal Top®. O desempenho visual foi avaliado com notas de 1 a 10, sendo consideradas a qualidade da visão de perto, intermediária e dinâmica (passagem da visão de perto para a intermediária), adaptação e satisfação geral com as LP e preferência entre as LP anteriores e as LP Gradal Top®. RESULTADOS: Em todos os itens constantes dos questionários o desempenho visual de Gradal Top® foi superior àquele das LP anteriores. Em comparação aos óculos que usavam, 33 présbitas (82,5 por cento) preferiram Gradal Top® e 5 (12,5 por cento) preferiram as LP anteriores. Para dois présbitas (5 por cento) não houve diferença. CONCLUSÃO: Na maioria dos présbitas amétropes estudados as LP Gradal Top® demonstraram desempenho clínico superior às LP anteriormente usadas.

PURPOSE: To study the clinical performance of progressive addition lens (PAL) Gradal Top®, Carl Zeiss Vision compared with other PAL lenses previously worn by presbyopic ametropes. METHODS: Forty presbyopes satisfied with their PAL spectacles (addition <2.00D) were included in the study. Following a complete ophthalmologic examination all presbyopes received new prescription glasses fitted with Gradal Top® PAL supplied by Carl Zeiss Vision Brasil at no cost. Evaluation occurred during an interview and the results were recorded in three different forms. The first form concerned the PAL formerly worn and was completed at delivery of the new glasses. The two remaining forms were completed two or three weeks after wearing Gradal Top®. The visual performance was graded from 1 to 10, and concerned near, intermediate and dynamic (shift from near to intermediate) visual acuity, patient adjustment to PAL and patient satisfaction. RESULTS: According to all variables on the record form, visual performance with Gradal Top® was better than with the previously worn PAL. Thirty-three patients (82.5 percent) preferred Gradal Top®, five patients (12.5 percent) preferred their former PAL and two patients (5 percent) showed no preference. CONCLUSION: For most of the studied patients Gradal Top® showed better clinical performance than the formerly worn PAL.

Ceratectomia fotorrefrativa (PRK) com mitomicina C a 0, 02 por cento para correção de grau acentuado de astigmatismo hipermetrópico composto secundário a cirurgia de ceratotomia radial(RK) / Photorefractive keratectomy (PRK) with mitomicyn C 0, 02 percent for the management of high degree of hyperopic astigmatism following radial keratectomy

Descrever o efeito da cirurgia fotorrefrativa (PRK) associada ao uso de mitomicina C a 0,02 por cento para correção de grau acentuado de astigmatismo hipermetrópico composto apresentado após cirurgia de ceratotomia radial (RK) realizada há 12 anos.

To describe PRK with mitomicyn C effects for the management of high-degree hyperopic astigmatism following Radial Keratectomy performed 12 years ago.

Confiabilidade das medidas de espessura central da córnea com Orbscan II e paquímetro ultra-sônico / Reliability of corneal thickness measurements by Orbscan II and ultrasound pachymeter

OBJETIVO: Avaliar a confiabilidade das medidas de espessura central de córnea comparando o Orbscan II com o paquímetro ultra-sônico. MÉTODOS: Foi realizado estudo retrospectivo de 134 olhos, por meio do levantamento de prontuários de 67 pacientes avaliados entre o período de janeiro a junho de 2001. Foram avaliados o sexo, idade, acuidade visual com a melhor correção, refração e medidas de espessura central corneal pelo paquímetro ultra-sônico e Orbscan II. Os dados paquimétricos foram submetidos à análise do teste t pareado e as diferenças consideradas significativas se p<0,05. RESULTADOS: Dos 67 pacientes avaliados 34 (50,7 por cento) eram do sexo feminino e 33 (49,3 por cento) eram do sexo masculino. A idade variou entre 20 e 59 anos com média de 32,44 anos (±9,98). A média do equivalente esférico foi de -2,68±2,62, da espessura central corneal avaliada com o Orbscan II foi de 534,81±34,45 e pelo paquímetro US foi de 535,00±29,53 não havendo diferença significativa entre os resultados das medidas de ECC (p = 0,8922). O coeficiente de correlação entre as duas medidas paquimétricas foi de 0,8774, sendo esta uma correlação forte. CONCLUSAO: A análise de regressão demonstrou que houve alto grau de concordância entre as medidas do paquímetro ultra-sônico e do Orbscan II. O coeficiente de correlação (0,8774) demonstra que os dois métodos possuem significativa correlação linear na medida da espessura central da córnea. Desta maneira, na amostra estudada, o Orbscan II apresentou boa confiabilidade, demonstrando ser exame extremamente útil em pacientes que necessitam serem avaliados para posterior intervenção refrativa.

Avaliação clínica das lentes regressivas interview / Clinical evaluation of the regressive lenses interview

Objetivo: Avaliar a preferência e o desempenho clínico das lentes regressivas (LR) Interview na correção da presbiopia de pacientes emétropes e amétropes. Métodos: Realizou-se estudo clínico prospectivo em população de 33 pacientes présbitas, sendo 16 emétropes e usuários de lentes multifocais (LP). As LR Interview foram fornecidas pela Essilor sem custos ao paciente. Após 30 dias da entrega dos óculos, os pacientes responderam a um questionário para a avaliação do desempenho clínico e para verificar a preferência em comparação com seus óculos monofocais de perto (présbitas emétropes) e óculos multifocais (présbitas amétropes). Os pacientes avaliaram com notas (de 1 a 10)os seguintes aspectos: visão de perto, visão intermediária, visão dinâmica, adaptação e satisfação geral com o produto. Resultados: Entre os indivíduos présbitas emétropes, 75,0 por cento preferiram as LR Interview em relação às lentes monofocais, e entre os présbitas amétropes 70,6 por cento preferiram as LR Interview em relação às lentes multifocais. As notas comparativas de avaliação de desempenho clínico das LR Interview foram superiores em todos os aspectos às recebidas lentes monofocais e multifocais. Conclusão: Présbitas emétropes podem tera correção de sua presbiopia feita com a LR como primeira opção. Présbitas emétropes usuários de multifocal podem ganhar conforto e rendimento visual nas atividades de perto e de meia distância dispondo de um segundo para de óculos com LR.

Associação de anisometropia com alterações anatômicas do bulbo ocular ou das pálpebras / Association of anisometropia with eye or eyelid abnormalities

Objetivo: Verificar a associação de anisometropia com alterações anatômicas do bulbo ocular e das pálpebras em uma população de escolares anisométropes. Material e Métodos: Foi realizado um ôsurveyö analítico em 95 escolares portadores de anisometropia de duas ou mais dioptrias, esféricas ou cilíndricas, matriculados na primeira série do primeiro grau do sistema público de ensino de escolas municipais e estaduais do município de São Paulo, atendidos no Ambulatório da Clínica Oftalmológica do Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, durante a campanha ôOlho no Olhoö do Projeto ôVeja Bem Brasilö, no ano de 1999. Os escolares foram submetidos a exame oftalmológico incluindo avaliação da motilidade ocular extrínseca, refração estática objetiva e subjetiva, medida da melhor acuidade visual corrigida, ceratometria e biometria ultrassônica para obtenção da medida de comprimento axial. Resultados: A associação de anisometropia com alterações oculares ou das pálpebras anexos ocorreu em 17,89 por cento dos casos. Estrabismo foi diagnosticado em 20 por cento dos casos, ambliopia em 65,26 por cento e a associação de ambliopia e estrabismo em 20,96 por cento. Conclusão: Alterações oculares ou de anexos associam-se, freqüentemente, à anisometropia.

Topografia da córnea após perfuraçäo ocular / Corneal topography after corneal perforation

Objetivo: Estudar a topografia de córnea após perfuraçöes oculares grau 1. Métodos: Por meio de estudo clínico transversal controlado, foram realizados exames de topografia computadorizada de córnea (topógrafo EyeTech CT-2000) em ambos os olhos em 21 pacientes que haviam sido atendidos e submetido à correçäo cirúrgica de perfuraçäo corneana em um dos olhos pela equipe do Pronto Socorro do Departamento de Oftalmologia da Santa Casa de Säo Paulo no período de janeiro a dezembro de 1998. Os olhos contralaterais formaram o grupo controle. Resultados: Quinze pacientes (71 por cento) apresentaram lesöes menores que 4 mm. O astigmatismo topográfico no grupo de olhos perfurados foi 2,66 ñ 2,64 D, e 0,52 ñ 0,25 D no grupo controle. Ao comparar distribuiçäo dos pacientes com astigmatismo topográfico maior ou menor que 2,00 D nas categorias do tamanho médio e da configuraçäo da lesäo, observaram-se diferenças estatisticamente significativas (p=0,04 e p=0,02 respectivamente). A localizaçäo näo mostrou diferença estatisticamente significativa (p=1,00). Näo houve diferença estatisticamente significativa (p=0,98) entre o poder dióptrico corneal de olhos perfurados e do grupo controle. A distribuiçäo, quanto ao padräo topográfico corneal, foi semelhante no grupo de olhos perfurados, grupo controle, bem como na literatura. Melhor acuidade visual corrigida melhor ou igual a 0,5 foi encontrado em 81 por cento dos pacientes. Conclusöes: O astigmatismo topográfico resultante de lesäo de córnea foi maior que o do grupo controle, porém näo houve mudança qualitativa do padräo topográfico destes olhos, excluindo os casos de topografia irregular. Confirma-se a correlaçäo do astigmatismo topográfico com o tamanho da lesäo, reafirmando-se o tamanho crítico de 4 mm. Perfuraçöes grau 1 têm bom prognóstico visual, ao passo que pior prognóstico é esperado para padröes topográficos irregulares ou lesöes maiores que 4 mm.

Acomodaçäo residual sob o efeito ciclopégico do cloridrato de ciclopentolato a 1 por cento / Residual accomodation under the eycloplegic effect of 1 por cento cyclopentolate hydrocloride

Estudou-se a acomodaçäo residual em ambos os olhos de 15 voluntários, com idades entre 17 e 20 anos, sob cicloplegia com cloridrato de ciclopentolato 1 por cento. O colírio mostrou-se eficaz com uma, duas ou três instilaçöes de uma gota, com intervalos de 10 minutos, entre 30 e 60 minutos após a primeira instilaçäo

Estudo comparativo da pressäo ocular entre habitantes de Manaus e de Säo Paulo / Comparative study of the ocular pressure between out-patients of Manaus and Säo Paulo

Os autores fazem um estudo retrospectivo de 2722 olhos de 1361 pacientes examinados respectivamente nas cidades de Manaus e de Säo Paulo e, estabelecem uma aálise comparativa da variaçäo da P.O. por olho, grupo etário, sexo e localizaçäo geográfica

Alteraçöes oculares relacionadas com hipertensäo, diabetes e desnutriçäo no idoso / Ocular alterations related to hypertension, diabetes and undernourishment in aged

Foi realizado estudo em 299 indivíduos de meia-idade e idosos institucionalizados, na cidade de Säo Paulo. Pesquisaram-se alteraçöes oculares, relacionando-as com as alteraçöes sistêmicas em 25 diabéticos, 84 hipertensos, 5 desnutridos e 185 pessoas do grupo controle, segundo grupos etários de 50 a 64 anos, 65 a 79 anos e de 80 anos de idade e mais, e sexo. Para caracterizar a doença sistêmica, verificou-se o prontuário e a história pessoal de cada indivíduo e realizaram-se medidas da pressäo arterial e hemoglicoteste. O exame oftalmológico constou de: exame externo de órbitas, pálpebras, cílios, supercílios, conjuntivas e córneas; biomicroscopia de cílios, conjuntivas, escleras, córneas, câmaras anteriores, íris e cristalinos; exame refratométrico; tonometria de aplanaçäo; - oftalmoscopia monocular direta e binocular indireta. As doenças oculares responsáveis por maior diminuiçäo da acuidade visual foram: 1. catarata senil madura, a maior responsável pela perda visual, aparecendo nos quatro grupos estudados, mas com incidência maior nos idosos; sua distribuiçäo foi semelhante em ambos os sexos; 2. glaucoma, a segunda maior causa de perda visual, encontrando-se em todos os grupos estudados, com exceçäo dos desnutridos; 3. degeneraçäo senil de mácula, responsável nos quatro grupos pela perda da acuidade visual; 4. outras causas de perda visual: retinopatia diabética proliferativa, leucoma de córnea, estafiloma corneal, trombose venosa, placa de córiorretinite atrófica macular e degeneraçäo miópica

Refraçäo ocular estática subjetiva, no último trimestre da gravidez e um mês após o parto / Subjective static ocular refraction in the last trimester of pregnancy and a month after labor

Foram estudadas 19 pacientes, realizando-se exame de refraçäo ocular estática no último trimestre da gravidez e no primeiro mês após o parto. Encontraram-se diferenças médias de + 0,41 D.E. no O.D. e + 0,30 D.E. no O.E. O teste de Student demonstrou serem essas diferenças significativas

Hipovitaminose A em pre-escolares internados em uma instituicao na capital do Estado de Sao Paulo, Brasil. / Vitamin A deficiency in institutionalized preschool children of the State of Sao Paulo, Brazil

Estudou-se o estado nutricional, em relacao a vitamina A, de criancas de 2 a 6 anos de idade, internadas em uma instituicao para menores. Foram realizados exames clinicos e bioquimicos. Os exames clinicos revelaram alta prevalencia de xerose cutanea (75,8%) e prevalencia moderada de hiperceratose folicular (18,3%). Exames oftalmologicos realizados sem o auxilio de corante vital revelaram uma prevalencia de 20,7% de xerose conjuntival, enquanto que aqueles realizados com auxilio de colirio de Rosa Bengala a 1%, nas mesmas criancas, revelaram 31,7% de xerose conjuntival.Os exames bioquimicos mostraram que 39,4% dos examinados apresentaram niveis plasmaticos de vitamina A de 10 micro g/100ml ou menos, e 73,9% de 20 micro g/100ml ou menos