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1.
Am J Dermatopathol ; 37(1): 31-7, 2015 Jan.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-25140664

RESUMEN

Congenital melanocytic nevus (CMN) is a hamartomatous disease for which many attempts at classification have been proposed. This disease is relevant not only because of its functional and esthetic implications but also because it is a well-documented precursor to malignant melanoma. We performed a clinical and pathological prospective study of 200 cases of CMN and were able to identify 2 different forms of CMN, each one with biological, clinical, and histopathological features and criteria that are consistent and repeatable. We propose to name them types I and II. Type I CMN is the most common, usually, if not always, a single lesion, it consists of a plaque that involves only 1 anatomic region and does not go beyond it; type I CNM grows in proportion to the growth of the child, melanoma rarely develops from it, and when it does it usually arises at the dermoepidermal junction. Its histopathology shows cords, strands, nests, and single units of melanocytes spreading between collagen bundles only in the dermis and frequently the epidermis too, but without trespassing to the hypodermis, that is, it is superficial. Type II CMN is always made up of many lesions, one of them being very large and surrounded by many lesions; histopathologically, it involves not only the skin but also deeper structures, sometimes bone and central nervous system; therefore, it is deep; when melanoma develops, it does in the dermal component and usually from the largest plaque. This type of CMN is the one that develops neurocutaneous melanocytosis. This system is not only easy and logical but it also has biologic advantages and the clinical-pathological correlation and criteria are repeatable by clinicians and pathologists.


Asunto(s)
Nevo Pigmentado/congénito , Nevo Pigmentado/patología , Neoplasias Cutáneas/congénito , Neoplasias Cutáneas/patología , Adolescente , Adulto , Biopsia , Niño , Estudios Transversales , Femenino , Predisposición Genética a la Enfermedad , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Masculino , Melanocitos/patología , México , Persona de Mediana Edad , Invasividad Neoplásica , Nevo Pigmentado/clasificación , Nevo Pigmentado/terapia , Fenotipo , Valor Predictivo de las Pruebas , Pronóstico , Estudios Prospectivos , Neoplasias Cutáneas/clasificación , Neoplasias Cutáneas/terapia , Terminología como Asunto , Adulto Joven
2.
Bol. méd. Hosp. Infant. Méx ; 62(2): 117-122, mar.-abr. 2005. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-700750

RESUMEN

Introducción. Objetivo: conocer cuáles y qué tan frecuentes son las enfermedades o trastornos cutáneos en 2 grupos representativos del neonato mexicano. Material y métodos. Estudio prospectivo de un millar de neonatos pertenecientes a dos grupos: 500 atendidos en una institución pública (grupo A), y otros 500 en 2 hospitales privados (grupo B) de la Ciudad de México; en un formato diseñado específicamente para este fin, se identificaron y se diagnosticaron todas y cada una de las alteraciones muco-cutáneas presentes en cada sujeto de acuerdo con criterios clínicos, y se registraron para ser analizados por sus frecuencias y poderse comparar estos 2 grupos entre sí y contrastarse con otras series en otros países. Se utilizaron porcentajes y chi-cuadrada como pruebas estadísticas. Resultados. El 100% de los recién nacidos presentó alguna alteración o enfermedad en la piel, como promedio 3 a 6, observándose de 2 tipos: transitorias y permanentes; con claras diferencias entre ambos grupos, y al compararse con otros estudios de otros ámbitos. Las alteraciones transitorias fueron más frecuentes que las permanentes; la descamación fisiológica fue la más común en ambos grupos, otras, como la mancha mongólica, variaron entre ambos grupos, siendo mucho más común en el grupo A. El pólipo fibroepitelial fue la malformación más frecuente en el neonato mexicano. Conclusiones. Las alteraciones de la piel del neonato son, en su mayoría, de tipo transitorio y usualmente no afectan la vida, la función, ni el desarrollo del niño. Las afecciones en el neonato se presentan con una frecuencia absoluta y en nuestro medio varían de acuerdo con las diversas características y tipos de piel del sujeto.


Introduction. Objective: to evaluate the frequency and type of dermatologic lesions in 2 cohorts of newborns in Mexico City. Material and methods. We prospectively studied 1 000 newborns, according to the institution in which they were delivered: 500 in a public institution (group A) and 500 at 2 private hospitals (group B) in Mexico City. A specific data sheet was prepared for this purpose; all identified and diagnosed muco-cutaneous disorders in every child, according to widely accepted clinical criteria were recorded to be analyzed on the basis of their frequency and compared to each other, and also with other series from other countries. Statistical analysis included percentages and chi-square. Results. In this study, 100% of newborns presented an average 3 to 6 skin lesion. The skin lesions fell into 2 categories: transient and permanent. It is also demonstrated that there are very clear differences between our 2 groups; Mongolian patch is the most common transient disease and fibroepithelial polyp is the most frequent permanent disorder. Conclusions. The information obtained in the present paper is new and relevant since there is no previous data about this subject in Mexico. Cutaneous lesions are present in 100% of newborns; they are mostly transient and usually not life-threatening. Newborn skin disorders in our population are present in every child, from 3 to 6 as an average, and vary widely according to ethnic features revealed by skin types.

3.
Rev. méd. Hosp. Gen. Méx ; 59(3): 99-103, jul.-sept. 1996. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-187820

RESUMEN

El nevo de Clark, antes llamado nevo ®displásico¼, es una de las lesiones melanocíticas más controvertidas y difíciles de diagnosticar. Representa también un precursor del melanoma. Con el fin de mejorar nuestro conocimiento acerca de sus características clínicas y de contar con mejores recursos para su diagnóstico, se llevó a cabo un estudio prospectivo en el que se pusieron en juego los criterios clínicos, los criterios al alcance del microscopio de superficie y los criterios histológicos. Se colectaron 70 lesiones pertenecientes a 48 pacientes. Los criterios clínicos de asimetría y pigmento bajo el microscopio de superficie, que en la histología se corresponden con clavas interpapilares más o menos elongadas en las que existen grupos de melanocitos. Es factible diagnosticar melanomas incipientes dentro del nevo de Clark. Se logró detectar a seis portadores del síndrome de los nevos de Clark, tres con melanoma y tres sin esta lesión. Puede concluirse que la identificación y el diagnóstico del nevo de Clark, con o sin melanoma asociado, es susceptible de mejorarse considerablemente con el uso del microcopio de superficie


Asunto(s)
Humanos , Niño , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Síndrome del Nevo Displásico/diagnóstico , Síndrome del Nevo Displásico/fisiopatología , Síndrome del Nevo Displásico/patología , Melanoma/diagnóstico , Melanoma/patología , Microscopía/instrumentación
4.
Dermatol. rev. mex ; 32(2): 27-33, abr.-jun. 1988. ilus, tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-102270

RESUMEN

Los dermatofitos especialmente, pero no únicamente, el tricofitón, pueden afectar estructuras no queratinizadas produciendo el llamado granuloma dermatofítico que en la actualidad se está conociendo más debido fundamentalmente a diversos estados de inmunosupresión. Esta afección predomina en la mujer entre 20 y 35 años y se localiza de preferencia en la piel cabelluda, barba y extremidades inferiores. Tiene 3 fases: la herpética, la nodular y la degenerativa. El proceso inflamatorio se hace en la dermis en donde se produce un granuloma tuberculoide. La respuesta a la tricofitina y otros estudios inmunológicos son variables según diversas estadísticas y el tratamiento a menudo es difícil y es a base de griseofulvina y los imidazólicos por vía sistémica. Se presenta una casuística personal de 7 casos, 5 mujeres con lesiones sobre todo en las piernas, 5 producidos por T rubrom, uno por T tonsurans y el otro por T menatgrophytes. En dos casos había una diabetes activa y en dos con antecedentes de rasurado de piernas. La tricofitina fue positiva sólo en 3 de los 7 casos. Los comentarios son en el sentido de la importancia que debe darse al fondo inmunológico de estos pacientes, al diagnóstico temprano y al tratamiento oportuno.


Asunto(s)
Humanos , Niño , Adulto , Persona de Mediana Edad , Masculino , Femenino , Dermatomicosis , Granuloma
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