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Intervalo de año de publicación
1.
J. bras. neurocir ; 21(1): 43-48, 2010.
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-574409

RESUMEN

São discutidos os aspectos clínicos, endocrinológicos, radiológicos e cirúrgicos de dois pacientes: um portador de cisto de bolsa de Rathke e outro de cisto aracnóide, ambos em localização intraselar, de uma série de 123 pacientes portadores de lesão intra e supraselar abordados por via transesfenoidal. Lesões císticas puras são raras e as dificuldades diagnósticas pré-operatórias assim como os aspectos neurocirúrgicos relativos a estas patologias são destacados. É feita uma revisão da literatura.


Asunto(s)
Humanos , Quistes Aracnoideos , Craneofaringioma
2.
Rev. méd. Minas Gerais ; 3(3): 136-9, jul.-set. 1993. ilus, tab
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-129415

RESUMEN

A análise retrospectiva de 125 pacientes portadores de hipotireoidismo definitivo demonstrou que a tireoidite crônica auto-imune (Tireoidite de Hashimoto e Hipotrofia Tireoidiana) foi a causa mais comum de hipotireoidismo em nosso meio (52,8 por cento). A tireoidite de Hashimoto apresentou-se frequentemente como doença subclínica (64,3 por cento) e a Hipotrofia Tireoidiana como manifesta (94,7 por cento). Determinou-se a frequência relativa das outras causas de hipotireoidismo: Iatrogênicas 24,8 por cento (Pós-tireoidectomia 17,6 por cento, Pós-radioiodo 7,2 por cento), Congênitas 11,2 por cento e hipotálamo-hipofisárias 11,2 por cento. Todos os pacientes com hipotireoidismo congênito apresentaram-se com mixedema e retardamento mental, o que demonstra a necessidade de rastreamento neonatal, diagnóstico e tratamento mais precoces.


Asunto(s)
Humanos , Tiroiditis Autoinmune , Hipotiroidismo/etiología , Brasil , Tirotropina , Estudios Retrospectivos , Bocio , Hipotiroidismo/clasificación , Hipotiroidismo/diagnóstico
3.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 37(1): 34-6, mar. 1993. ilus
Artículo en Portugués | LILACS | ID: lil-162704

RESUMEN

Os autores apresentam um caso de diabetes pancreático fibrocalculoso que evoluiu por 12 anos sem cetose, mas com complicaçoes crônicas oculares, neurológicas e insuficiência pancreática exócrina. A histologia do pâncreas evidenciou calcificaçoes, fibrose e despopulaçao de ilhotas de Langerhans. Chamam a atençao para os múltiplos fatores que poderiam estar implicados na etiologia desta forma de diabetes, como o consumo de alimentos de baixo valor proteico (mandioca), a desnutriçao crônica, parasitoses intestinais, associados a uma predisposiçao familiar ao diabetes. Trata-se de uma forma incomum de diabetes na América do Sul.


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Calcinosis/patología , Diabetes Mellitus/complicaciones , Páncreas/patología , Desnutrición Proteico-Calórica , Diabetes Mellitus/clasificación , Diabetes Mellitus/genética , Enfermedades Parasitarias/complicaciones , Trastornos Nutricionales , Retinopatía Diabética/complicaciones , Factores Socioeconómicos
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