RESUMEN
Descriptive study conducted in order to determine the presence of the fimH and afa genes in urinary isolates of extended-spectrum beta-lactamases (ESBL) producing Escherichia coli. Isolates from project TO-06/09 of the Instituto Nacional de Salud del Niño in Lima, Peru were used. A total of 75 urinary isolates of Escherichia coli were included. Gene identification was performed by polymerase chain reaction. From the 75 isolates, 74 (98.7%) were positive for the fimH gene and 6 (8.0%) were positive for the afa gene. Virulence factors produced by the fimH and afa genes were evident in urinary isolates of ESBL producing Escherichia coli.
Con el objetivo de determinar la presencia de los genes fimH y afa en aislamientos urinarios de Escherichia coli productoras de betalactamasas de espectro extendido (BLEE), se realizó un estudio descriptivo, con aislamientos del cepario del proyecto TO-06/09 del Instituto Nacional de Salud del Niño en Lima, Perú. Se incluyeron 75 aislamientos urinarios de Escherichia coli. La identificación de genes se realizó por reacción en cadena de la polimerasa. De los 75 aislamientos, 74 (98,7%) fueron positivos para el gen fimH y 6 (8,0%) fueron positivos para el gen afa. Se evidenció la presencia de los factores de virulencia producidos por los genes fimH y afa en aislamientos urinarios de Escherichia coli productoras de BLEE.
Asunto(s)
Adhesinas de Escherichia coli , Proteínas Fimbrias , beta-Lactamasas , Adhesinas de Escherichia coli/genética , Escherichia coli/enzimología , Proteínas Fimbrias/genética , Humanos , Perú , Factores de Virulencia/genética , beta-Lactamasas/biosíntesis , beta-Lactamasas/genética , beta-Lactamasas/aislamiento & purificación , beta-Lactamasas/orinaRESUMEN
RESUMEN Con el objetivo de determinar la presencia de los genes fimH y afa en aislamientos urinarios de Escherichia coli productoras de betalactamasas de espectro extendido (BLEE), se realizó un estudio descriptivo, con aislamientos del cepario del proyecto TO-06/09 del Instituto Nacional de Salud del Niño en Lima, Perú. Se incluyeron 75 aislamientos urinarios de Escherichia coli. La identificación de genes se realizó por reacción en cadena de la polimerasa. De los 75 aislamientos, 74 (98,7%) fueron positivos para el gen fimH y 6 (8,0%) fueron positivos para el gen afa. Se evidenció la presencia de los factores de virulencia producidos por los genes fimH y afa en aislamientos urinarios de Escherichia coli productoras de BLEE.
ABSTRACT Descriptive study conducted in order to determine the presence of the fimH and afa genes in urinary isolates of extended-spectrum beta-lactamases (ESBL) producing Escherichia coli. Isolates from project TO-06/09 of the Instituto Nacional de Salud del Niño in Lima, Peru were used. A total of 75 urinary isolates of Escherichia coli were included. Gene identification was performed by polymerase chain reaction. From the 75 isolates, 74 (98.7%) were positive for the fimH gene and 6 (8.0%) were positive for the afa gene. Virulence factors produced by the fimH and afa genes were evident in urinary isolates of ESBL producing Escherichia coli.
Asunto(s)
Humanos , Adhesinas de Escherichia coli , Proteínas Fimbrias , Perú , beta-Lactamasas , beta-Lactamasas/orina , beta-Lactamasas/aislamiento & purificación , beta-Lactamasas/biosíntesis , beta-Lactamasas/genética , Adhesinas de Escherichia coli/genética , Proteínas Fimbrias/genética , Factores de Virulencia , Factores de Virulencia/genética , Escherichia coli , Escherichia coli/enzimologíaRESUMEN
El objetivo del presente estudio fue determinar la frecuencia de pacientes conhidatidosis en el Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN), Lima, durante el periodo 1996-2005. Se revisaron 177 historias clínicas de un total de 235 pacientes con diagnóstico de hidatidosis. La frecuencia de pacientes hospitalizados con diagnóstico de hidatidosis fue de 0.21% (235/109 550). El mayor número de pacientes procedió del departamento de Lima (33.9%, 60/177), seguido por Junín y Pasco. El 55.4% (98/177) de los pacientes fueron varones y el 50.8% (90/177) de los casos se dio en pacientes entre 5 y 9 años de edad. El 44.0% (78/177) de pacientes sufrió de hidatidosis pulmonar y el 23.2% (41/177) padeció de hidatidosis hepática. Los resultados indican que podría estar ocurriendo un ciclo urbano de la enfermedad.
The objective of the study was to determine the frequency of patients with hydatidosis at the Instituto Nacional de Salud del Niño (INSN), Lima, during the period 1996-2005. Clinical records of 177 patients out of 235 patients diagnosed with hydatidosis were analyzed. The frequency of patients with hydatidosis was 0.21% (235/109 550). The largest number of patients were from Lima department (33.9%, 60/177), followed by Junín and Pasco. The 55.4% (98/177) of patients was male and 50.8% (90/177) of patients were between 5 and 9 years of age. The 44.0% (78/177) of patients suffered pulmonary hydatidosis and 23.2% (41/177) had hepatic hydatidosis. Results indicated that an urban cycle of the diseases would be occurring.
Asunto(s)
Masculino , Femenino , Humanos , Lactante , Preescolar , Academias e Institutos , Adolescente , Niño , Perros , Echinococcus granulosus , Equinococosis/epidemiología , Hombres , Epidemiología Descriptiva , Estudios RetrospectivosRESUMEN
El presente estudio se realizó con el objetivo de identificar mediante una evaluación clínica, epidemiológica y de laboratorio a los agentes patógenos y factores de riesgo de la diarrea persistente en niños con edades comprendidas entre 3 meses y 5 años, que acudieron por dicha enfermedad a los consultorios externos del Instituto Especializado de Salud del Niño de Lima Perú, desde febrero hasta diciembre del año 2002. Del total de niños (n=71) participantes en el estudio, se halló un solo agente patógeno en ocho casos (11.2%); dos de los cuales fueron los agentes bacterianos: Shigella flexneri (un caso) y Escherichia coli enteropatógeno (un caso) y los seis restantes fueron enteroparásitos patógenos: Giardia lamblia (dos casos), Cryptosporidium sp (tres casos) y Strongyloides stercoralis (un caso). Los posibles factores de riesgo identificados son: en primer término, el cambio de una dieta habitual (67.6% a una dieta con: 1. Disminución o ausencia de grasas en la dieta. 2. Restricción de fibras (no consumo de menestras). 3. Ingesta de bebidas azucaradas (agua de gelatina); en segundo término, el uso de antibióticos en niños con diarrea sin presencia de sangre (67.3%).
Asunto(s)
Masculino , Femenino , Humanos , Bacterias , Diarrea Infantil , Factores de Riesgo , Epidemiología Descriptiva , Estudios TransversalesRESUMEN
Objetivo: Demostrar que el efecto protector contra la hepatitis B en estudiantes del área de ciencias de la salud susceptibles se logra igualmente luego de completar tres esquemas de vacunación, uno convencional y dos acortados en tiempo y dosis. Diseño: Estudio experimental, controlado, abierto y con asignación aleatoria de grupo. Materiales y Métodos: Participaron 89 alumnos del último año de estudios (internado) de la Escuela Académico Profesional de Tecnología Médica, Facultad de Medicina, UNMSM, de ambos sexos y menores de 30 años, a quienes se asignó aleatoriamente a tres grupos de receptores de la vacuna, siguiendo uno de tres esquemas de vacunación: el convencional de tres dosis (0, 1 y 6 meses) , el acortado de tres dosis (0, 1 y 2 meses) y acortado de dos dosis (0 y 1 mes). Se excluyó los vacunados contra hepatitis B y aquellos que fueron positivos a marcadores de antígeno de superficie (HBsAg) o anti core total (anti-HBc IgG). Según el cronograma establecido, se administró las dosis de vacuna recombinante contra virus de hepatitis B (REVAC-B) en concentraciones de 20 mcg/mL y se tomó muestras de sangre para la titulación de anticuerpos. Resultados: La edad promedio de los 89 alumnos fue 23,5 años, siendo 51,7 por ciento (46) del sexo masculino y 48,3 por ciento (43) del femenino. A los 30 días de la primera dosis, el 12,4 por ciento alcanzó protección, a los 30 días posterior a la segunda dosis, 98,8 por ciento , y a los 180 días, hubo 100 por ciento de protección. Conclusiones: En el presente estudio se obtuvo igual efecto protector contra la hepatitis B mediante la administración de la vacuna con tres esquemas diferentes: esquema convencional (tres dosis), esquema acortado (dos dosis) y esquema acortado (tres dosis). Se plantea la posibilidad de un esquema con dos dosis, el cual tendría un menor costo e igual beneficio.
Asunto(s)
Humanos , Vacunas contra Hepatitis B , Hepatitis B , Vacunas SintéticasRESUMEN
La bartonelosis humana es una enfermedad causada por Bartonella bacilliformis a través de la picadura de insectos hematófagos del género Lutzomyia en zonas endémicas del Perú, Ecuador y Colombia. Se utilizaron 285 hemocultivos, de los cuales 200 pertenecían a humanos, 30 a perros caseros, 30 a cobayos y 25 a ratones silvestres, todos ellos procedentes de áreas verrucógenas del Perú. Se obtuvo 24 hemocultivos positivos (12 por ciento) a Bartonella bacilliformis en el grupo de los humanos, mientras que en los animales todos los hemocultivos fueron negativos. En consecuencia, pensamos que el único reservorio de Bartonella bacilliformis hasta la fecha es el hombre.
Asunto(s)
Bartonella , Infecciones por Bartonella , Psychodidae , Reservorios de AguaRESUMEN
El presente estudio se realizó en una muestra de 55 alumnos de una población total de 610 estudiantes de medicina, que iniciaron su vacunación dentro de un programa de prevención contra la hepatitis B dirigido a estudiantes de la Facultad de Medicina de la Universidad Peruana Los Andes de Huancayo. La vacunación fue realizada por un equipo de profesionales convocados por la universidad, quienes administraron tres dosis de la vacuna contra la hepatitis B elaborada por Bharat Biotech de la India a cada uno de los estudiantes que ingresaron al programa. El presente estudio tiene por finalidad evaluar la eficacia (niveles serológicos de anticuerpos específicos antiHBsAg post vacunación) y la seguridad (efectos adversos) de la vacuna recombinante contra la hepatitis viral B (REVACB). En los estudiantes de medicina de la Universidad Peruana Los Andes. La evaluación de la eficacia de la vacuna se realizó mediante la medición cuantitativa de anticuerpos específicos contra el virus de la hepatis B (antiHbsAG) post vacunación en tres oportunidades secuenciales: al mes después de haberse administrado la primera dosis dos meses después de la aplicación de la segunda dosis y tres meses después de la administración de la tercera dosis. La evaluacion de la seguridad de la vacuna se realizó mediante la entrevista personal al momento de administrar: la segunda dosis, la tercera dosis y tres meses después de haber administrado la tercera dosis. Los resultados observados permite concluir que la vacuna en mención produce una excelente repuesta inmunológica, y los efectos adversos observados son similares a los observados y descritos en estudios realizados con otras vacunas de su categoría comercializadas en el medio; no produciéndose en ningún caso reacciones graves en ninguno de los participantes en el estudio.