Evaluación del coste económico de la técnica de la biopsia selectiva del ganglio centinela en melanoma / Cost Analysis of Sentinel Lymph Node Biopsy in Melanoma

INTRODUCCIÓN Y OBJETIVO: La técnica de la biopsia selectiva del ganglio centinela (BSGC) es la mejor herramienta para la estadificación ganglionar en el melanoma, permitiendo la realización de una linfadenectomía selectiva, es decir, reservada solo a aquellos pacientes que muestran el GC positivo para metástasis. Nuestro objetivo fue evaluar el coste económico de la técnica de la BSGC, ya que se ha convertido en el procedimiento recomendado como estándar en la atención al paciente con melanoma, y es necesaria para la inclusión de los pacientes en los ensayos clínicos. Existe además escasa bibliografía en nuestro medio sobre su relevancia económica. MÉTODO: De forma prospectiva se recogieron 100 pacientes a los que se realizó la técnica entre los años 2007-2010 con un procesamiento histológico transhiliar bivalvo multisecciones. Realizamos un cálculo aproximado del precio de la técnica utilizando las tarifas de precios oficiales de la Región de Murcia. RESULTADOS: El porcentaje de positividad de nuestra serie fue del 20%, con un número medio de ganglios de 1,96 y un 44% de melanomas delgados. El precio total de la técnica es de 9.486,57- 10.471,29 euros, siendo una parte muy importante de la misma atribuible al procesamiento histopatológico (5.769,36 euros). DISCUSIÓN: La técnica de la BSGC tiene un precio muy considerable, aunque en consonancia con otras referencias americanas previamente descritas. La optimización de la técnica vendrá dada en función de la selección cada vez más adecuada de los pacientes que deben someterse a ella, y a la estandarización de un modelo histopatológico sensible en la detección, pero a la vez sencillo en el procesamiento

INTRODUCTION AND OBJECTIVE: Sentinel lymph node biopsy (SLNB) is the most useful tool for node staging in melanoma. SLNB facilitates selective dissection of lymph nodes, that is, the performance of lymphadenectomy only in patients with sentinel nodes positive for metastasis. Our aim was to assess the cost of SLNB, given that this procedure has become the standard of care for patients with melanoma and must be performed whenever patients are to be enrolled in clinical trials. Furthermore, the literature on the economic impact of SLNB in Spain is scarce. METHOD: From 2007 to 2010, we prospectively collected data for 100 patients undergoing SLNB followed by transhilar bivalving and multiple-level sectioning of the node for histology. Our estimation of the cost of the technique was based on official pricing and fee schedules for the Spanish region of Murcia. RESULTS: The rate of node-positive cases in our series was 20%, and the mean number of nodes biopsied was 1.96; 44% of the patients in the series had thin melanomas. The total cost was estimated at between D 9486.57 and D 10 471.29. Histopathology accounted for a considerable portion of the cost (D 5769.36). DISCUSSION: The cost of SLNB is high, consistent with amounts described for a US setting. Optimaluse of SLNB will come with the increasingly appropriate selection of patients who should undergo the procedure and the standardization of a protocol for histopathologic evaluation that is both sensitive and easy to perform

Lesión pigmentada plantar asintomática en una mujer joven / Asymptomatic Pigmented Lesion on the Sole of a Young Woman

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Las células tipo epidermodisplasia verruciforme como marcador histológico de inmunodepresión: revisión de 229 carcinomas espinocelulares / Epidermodysplasia verruciformis-like cells as histologic markers of immunosuppression: review of 229 squamous cell carcinomas

Introducción. La epidermodisplasia verruciforme (EV) es una enfermedad en la que existe una mayor susceptibilidad genética a la infección por determinados subtipos oncogénicos del virus del papiloma humano (VPH). Entre otros hallazgos histológicos, en la EV suelen observarse unas células claras, grandes, ovaladas o redondeadas (células EV) en la capa granulosa, que según algunos autores se podrían considerar como un marcador histológico de inmunodepresión. Material y métodos. Hemos estudiado 229 carcinomas espinocelulares (CE) para valorar si presentaban células EV y si se relacionaban con inmunodepresión, tanto localizada o cutánea (tumores con signos de intenso daño solar crónico o con una dermatitis de estasis intensa), como sistémica (pacientes inmunodeprimidos o ancianos). Resultados. Observamos células EV en 33 carcinomas. No hemos encontrado relación significativa entre la existencia de células EV e inmunodepresión. Realizamos reacción en cadena de la polimerasa (PCR) en 8 lesiones, pero los resultados no fueron valorables porque el ADN estaba desnaturalizado. Conclusiones. No hemos demostrado relación entre las células EV e inmunodepresión, localizada o sistémica, posiblemente porque la muestra no era adecuada (se podría considerar que prácticamente todos los CE estudiados se asociaban a signos de inmunodepresión, tanto aquellos que presentaban células EV como los que no). Serían necesarios más estudios que comparasen lesiones asociadas a inmunodepresión con otras que no. Es posible que estas células EV sean el resultado de los efectos citopáticos de determinados subtipos de VPH, como el VPH-5 o el VPH-8, aunque sería necesario demostrar esta hipótesis mediante técnicas de PCR o similar (AU)

Associated with greater susceptibility to infection by certain oncogenic subtypes of human papillomavirus (HPV). Among other histologic findings, large, clear, oval or rounded cells (EV cells) are observed in the granular layer in EV, and some authors consider these cells to be markers of immunosuppression. Material and Methods. We analyzed 229 squamous cell carcinomas (SCC) to determine whether EV cells were present and to assess whether their presence was associated either with localized or cutaneous immunosuppression (tumors with signs of severe chronic actinic damage or severe stasis dermatitis) or with systemic immunosuppression (immunocompromised or elderly patients). Results. We observed EV cells in 33 SCC. No statistically significant relationship was observed between the presence of EV cells and immunosuppression. We performed polymerase chain reaction in 8 lesions, but the results were not informative as the DNA was denatured. Conclusions. We found no relationship between the presence of EV cells and localized or systemic immunosuppression, possibly because the sample was inadequate (almost all SCC studied were associated with signs of immunosuppression, irrespective of the presence or absence of EV cells). Further studies will be required to compare lesions associated with immunosuppression with those in which immunosuppression is absent. The presence of EV cells may be the result of cytopathic effects of certain HPV subtypes, such as HPV 5 or 8, but this will need to be demonstrated using techniques such as polymerase chain reaction (AU)

Dermatosis y hepatitis / Dermatosis and hepatitis

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Positividad de la prueba del parche con fenitoína en un caso de síndromede Stevens-Johnson / Positive patch test with phenytoin in a case of Stevens-Johnson syndrome

El síndrome de Stevens-Johnson (SJS) o eritema multiforme mayor es una reacción de posible mecanismo inmunológico poco frecuente, con una incidencia media anual estimada de 1-2 casos por millón de habitantes. La fenitoína y otros anticonvulsivantes, tales como fenobarbital y carbamnacepina, se han asociado con casos de SJS. Se describe el caso de una mujer de 40 arios de edad, diagnosticada de un tumor cerebral (oligodendroglloma), que presentó un cuadro clínico compatible con SJS, 48 horcas después de administrarle metamizol magnésico y fenitoína, por vía intravenosa (la paciente había realizado previamente un ciclo de tratamiento con buena tolerancia a dichos fármacos). Se realizaron pruebas cutáncas (1prick test) con los preparados comerciales de fenitoína (50 mg/ml) y metamizol (400 mg/ml), que frieron negativas en ambos casos. Se llevaron a cabo pruebas epicutáneas con los preparados comerciales de los fármacos implicados que resultaron positivas a fenitoína, a las 48 y 96 horas con persistencia de la lesión resultante incluso una semana después, y negativas en el caso del metamizol. La provocación oral hasta alcanzar la dosis terapéutica con metamizol fue tolerada. La provocación con fenitoína no se realizó, por el riesgo de una reacción potencialmente grave. Este caso puede servir como ejemplo de la utilidad de las pruebas epicutáneas para llegas- a identificar al agente causal, en casos de SJS relacionados con la toma de varios medicamentos (AU)