RESUMEN
OBJETIVOS: Evaluar el impacto de las recomendaciones SEMICYUC 2012 en la gripe A grave. DISEÑO: Prospectivo multicéntrico observacional. Ámbito: UCI. PACIENTES: Pacientes con virus influenza A (H1N1) grave (registro GETGAG/SEMICYUC). INTERVENCIONES: Análisis de 2 grupos según el periodo epidémico del diagnóstico (2009-2011; 2013-2015). VARIABLES: Demográficas, temporales, comorbilidades, gravedad, tratamientos, mortalidad, diagnóstico tardío y lugar de adquisición. RESULTADOS: Se incluyeron 2.205 pacientes, 1.337 (60,6%) en el primer periodo y 868 (39,4%) en el segundo. La edad, la gravedad al ingreso y la coinfección bacteriana fueron significativamente mayores en el segundo periodo. Respecto al impacto de las recomendaciones, en el segundo periodo el diagnóstico fue más precoz (70,8 vs. 61,1%, p < 0,001), sin cambios en el inicio del tratamiento. Se administraron menos corticoides (39,7 vs. 44,9%, p < 0,05), se utilizó más VMNI (47,4 vs. 33,2%, p < 0,001) y se objetivó una mayor tasa de vacunación (11,1 vs. 1,7%, p < 0,001), sin cambios en la mortalidad (24,2 vs. 20,7%). También se evidenció una disminución de la infección adquirida en el hospital (9,8 vs. 16%, p < 0,001). Asimismo, los pacientes requirieron menos VM con más días de ventilación, más vasopresores y más decúbito prono. CONCLUSIONES: El manejo de los pacientes con gripe A (H1N1) grave se ha modificado con los años, sin cambios en la mortalidad. Las recomendaciones de la SEMICYUC del año 2012 han mejorado el diagnóstico precoz y el uso de corticoides. Queda por mejorar el retraso en el tratamiento, la tasa de vacunación y la utilización de la VMNI
OBJECTIVES: To evaluate the impact of the recommendations of the SEMICYUC (2012) on severe influenza A. DESIGN: A prospective multicenter observational study was carried out. SETTING: ICU. PATIENTS: Patients infected with severe influenza A (H1N1) from the GETGAG/SEMICYUC registry. INTERVENTIONS: Analysis of 2 groups according to the epidemic period of the diagnosis (2009-2011; 2013-2015). VARIABLES: Demographic, temporal, comorbidities, severity, treatments, mortality, late diagnosis and place of acquisition. RESULTS: A total of 2,205 patients were included, 1,337 (60.6%) in the first period and 868 (39.4%) in the second one. Age and severity on admission were significantly greater in the second period, as well as co-infection. With regard to the impact of the recommendations, in the second period the diagnosis was established earlier (70.8 vs. 61.1%, P<.001), without changes in the start of treatment. Patients received less corticosteroid treatment (39.7 vs. 44.9%, P<.05), more NIMV was used (47.4 vs. 33.2%, P<.001) and more vaccination was made (11.1 vs. 1.7%, P<.001), without changes in mortality (24.2 vs. 20.7%). A decrease in nosocomial infection was also noted (9.8 vs. 16%, P<.001). Patients needed less MV with more days of ventilation, more vasopressor drug use and more ventral decubitus. CONCLUSIONS: The management of patients with severe influenza A (H1N1) has changed over the years, though without changes in mortality. The recommendations of the SEMICYUC (2012) have allowed earlier diagnosis and improved corticosteroid use. Pending challenges are the delay in treatment, the vaccination rate and the use of NIMV
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Brotes de Enfermedades , Subtipo H1N1 del Virus de la Influenza A , Gripe Humana/epidemiología , Unidades de Cuidados Intensivos/estadística & datos numéricos , Monitoreo Epidemiológico , Corticoesteroides/uso terapéutico , Distribución por Edad , Infecciones Bacterianas/epidemiología , Terapia Combinada , Estudios Transversales , Hospitalización/estadística & datos numéricos , Gripe Humana/tratamiento farmacológico , Estudios Prospectivos , Vasoconstrictores/uso terapéutico , España/epidemiologíaRESUMEN
OBJETIVOS: Determinar la prevalencia de hipovitaminosis D al ingreso en el Servicio de Medicina Intensiva (SMI), así como su asociación con el pronóstico del paciente crítico. DISEÑO: Análisis observacional prospectivo llevado a cabo desde enero a noviembre de 2015. Los pacientes incluidos fueron seguidos hasta su fallecimiento o alta hospitalaria. Ámbito: SMI polivalente de un hospital universitario. PACIENTES: Todos los individuos adultos que ingresaron en el SMI durante el periodo de estudio y que no presentaban factores conocidos que pudieran alterar los valores sanguíneos de 25(OH)D. INTERVENCIONES: Determinación de los niveles séricos de 25(OH)D en las primeras 24 h de ingreso en el SMI. Principales variables de interés: Prevalencia de hipovitaminosis D al ingreso en UCI y mortalidad a los 28 días. RESULTADOS: Se incluyeron 135 individuos. El 74% de los pacientes presentó niveles bajos de 25(OH)D en el momento de su ingreso en el SMI. El grupo de pacientes que fallecieron presentaba niveles significativamente inferiores al grupo de pacientes que sobrevivieron (8,14 ng/mL [6,17-11,53] vs. 12 ng/mL [7,1-20,30], p = 0,04) y el valor en sangre de 25(OH)D al ingreso se mostró como factor de riesgo independiente en el análisis multivariado (OR 2,86; IC 95% 1,05-7,86, p = 0,04). La curva ROC fue de 0,61 (IC 95% 0,51-0,75) y el mejor punto de corte para predecir mortalidad fue de 10,9 ng/mL. Los pacientes con valores de 25(OH)D < 10,9 ng/mL también presentaron mayores tasas de fracaso renal agudo (13 vs. 29%, p = 0,02). CONCLUSIÓN: Existe una elevada prevalencia de hipovitaminosis D en el momento de ingreso en el SMI. La hipovitaminosis D severa (25[OH]D < 10,9 ng/mL) al ingreso en el SMI se asocia a mayor incidencia de fracaso renal agudo y mayor mortalidad
OBJECTIVES: To evaluate the prevalence of vitamin D deficiency in critically ill patients upon admission to an Intensive Care Unit (ICU) and its prognostic implications. DESIGN: A single-center, prospective observational study was carried out from January to November 2015. Patients were followed-up on until death or hospital discharge. SETTING: The department of Critical Care Medicine of a university hospital. PATIENTS: All adults admitted to the ICU during the study period, without known factors capable of altering serum 25(OH)D concentration. INTERVENTIONS: Determination of serum 25(OH)D levels within the first 24 h following admission to the ICU. Main variables of interest: Prevalence and mortality at 28 days. RESULTS: The study included 135 patients, of which 74% presented deficient serum 25(OH)D levels upon admission to the ICU. Non-survivors showed significantly lower levels than survivors (8.14 ng/ml [6.17-11.53] vs. 12 ng/ml [7.1-20.30]; P = .04], and the serum 25(OH)D levels were independently associated to mortality (OR 2.86; 95% CI 1.05-7.86; P = .04]. The area under the ROC curve was 0.61 (95% CI 0.51-0.75), and the best cut-off point for predicting mortality was 10.9 ng/ml. Patients with serum 25(OH)D < 10.9 ng/ml also showed higher acute kidney injury rates (13 vs. 29%; P = .02). CONCLUSION: Vitamin D deficiency is highly prevalent upon admission to the ICU. Severe Vitamin D deficiency (25[OH]D < 10.9 ng/ml) upon admission to the ICU is associated to acute kidney injury and mortality
Asunto(s)
Humanos , Deficiencia de Vitamina D/epidemiología , Cuidados Críticos/métodos , Lesión Renal Aguda/epidemiología , Deficiencia de Vitamina D/complicaciones , Unidades de Cuidados Intensivos/estadística & datos numéricos , Factores de Riesgo , Estudios Prospectivos , Indicadores de MorbimortalidadRESUMEN
La insuficiencia respiratoria aguda supone una de las causas más frecuentes de ingreso en los servicios de Medicina Intensiva y la oxigenoterapia sigue constituyendo una terapéutica de primera línea en el manejo de estos pacientes. En los últimos años, la oxigenoterapia de alto flujo ha sido descrita como una alternativa útil a la oxigenoterapia convencional en los pacientes con insuficiencia respiratoria aguda. La oxigenoterapia de alto flujo permite administrar un flujo de gas totalmente acondicionado hasta a 60 L/min mediante cánulas nasales, obteniendo una rápida mejoría de los síntomas debido a diferentes mecanismos como, por ejemplo, una reducción de la resistencia de la vía aérea superior, cambios en el volumen circulante y la generación de cierto grado de presión positiva. Además, todo ello se consigue junto con una mejor tolerancia y comodidad por parte del paciente. Sin embargo, la experiencia en adultos es todavía limitada y no existen guías clínicas que establezcan recomendaciones para su uso. En este artículo se pretende revisar la evidencia existente sobre el uso de oxigenoterapia de alto flujo en pacientes adultos con insuficiencia respiratoria aguda, así como sus posibles aplicaciones, ventajas y limitaciones (AU)
Acute respiratory failure represents one of the most common causes of intensive care unit admission and oxygen therapy remains the first-line therapy in the management of these patients. In recent years, high-flow oxygen via nasal cannula has been described as a useful alternative to conventional oxygen therapy in patients with acute respiratory failure. High-flow oxygen via nasal cannula rapidly alleviates symptoms of acute respiratory failure and improves oxygenation by several mechanisms, including dead space washout, reduction in oxygen dilution and inspiratory nasopharyngeal resistance, a moderate positive airway pressure effect that may generate alveolar recruitment and an overall greater tolerance and comfort with the interface and the heated and humidified inspired gases. However, the experience in adults is still limited and there are no clinical guidelines to establish recommendations for their use. This article aims to review the existing evidence on the use of high-flow oxygen via nasal cannula in adults with acute respiratory failure and its possible applications, advantages and limitations (AU)
Asunto(s)
Humanos , Terapia por Inhalación de Oxígeno/métodos , Insuficiencia Respiratoria/terapia , Respiración Artificial/métodos , Ventilación no Invasiva , Cuidados Críticos/métodos , Unidades de Cuidados Intensivos/estadística & datos numéricosRESUMEN
No disponible