RESUMEN
Acute angle closure glaucoma is an ophthalmic emergency that can lead to blindness in some cases. The presenting signs are often suggestive, like ocular pain and blurred vision accompanied by headache, nausea and vomiting. These symptoms must be recognized as soon as possible, and the patient must be addressed, urgently, to an ophthalmologist for treatment. Many drugs may lead to an acute angle closure glaucoma in patients with risk factors. This article aims to remind the anatomical risk factors as well as the drugs that may induce an acute angle closure glaucoma. For a better understanding, this article will provide a brief reminder of the pathophysiological mechanism of acute angle closure glaucoma.
Le glaucome aigu par fermeture de l'angle, appelé communément crise de glaucome, est une urgence ophtalmologique pouvant potentiellement conduire à la cécité. Les symptômes sont assez bruyants, les manifestations les plus fréquentes sont une douleur oculaire et une vision floue accompagnées de céphalées, de nausées et de vomissements. Ces symptômes doivent être reconnus le plus rapidement possible afin de référer le patient chez un ophtalmologue pour une prise en charge urgente. Plusieurs médicaments peuvent précipiter la survenue d'une crise chez un patient prédisposé. Il convient donc de rappeler les facteurs de risque anatomiques ainsi que les médicaments pouvant précipiter un glaucome aigu par fermeture de l'angle. Pour une meilleure compréhension, cet article fait un rappel succinct des mécanismes physiopathologiques impliqués dans la survenue d'un glaucome aigu par fermeture de l'angle.
Asunto(s)
Glaucoma de Ángulo Cerrado , Enfermedad Aguda , Glaucoma de Ángulo Cerrado/inducido químicamente , Glaucoma de Ángulo Cerrado/diagnóstico , HumanosRESUMEN
Apert syndrome, or acrocephalosyndactilia type I, is a rare genetic disorder caused by mutations in the FGFR2 gene and characterized by craniosynostosis, craniofacial dysmorphia and symmetrical syndactyly of the hands and feet. The estimated prevalence of this syndrome is 10 to 15.5 cases per 1,000,000 live births. This syndrome presents significant clinical variability and its early diagnosis is essential. We report an isolated case of Apert syndrome, diagnosed during follow-up of a biamniotic bichorium twin pregnancy.
Le syndrome d'Apert, ou acrocéphalosyndactilie de type I, est une maladie génétique rare causée par des mutations du gène FGFR2 et caractérisé par une craniosténose, une dysmorphie cranio-faciale et une syndactylie symétrique des mains et des pieds. La prévalence estimée de ce syndrome est de 10 à 15,5 cas pour 1.000.000 de naissances vivantes. Ce syndrome présente des variabilités cliniques importantes et son diagnostic précoce est essentiel. Nous rapportons un cas isolé de syndrome d'Apert, diagnostiqué en période prénatale, au cours d'un suivi d'une grossesse gémellaire bichoriale biamniotique.