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Kurume Med J ; 60(1): 25-8, 2013.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23925156

RESUMEN

A 59-year-old woman was referred to our hospital because of severe anemia and leucopenia. Although she developed mild arthralgia without the typical symptoms of systemic lupus erythematosus (SLE), positivity for anti-Sm antibodies led us to a diagnosis of late-onset SLE. Autoimmune hemolytic anemia (AIHA) and suppression of reticulocyte production were considered to have been involved in the etiology of severe anemia. Administration of oral prednisolone (PSL) resulted in a marked improvement of the hematological abnormalities. As late-onset SLE is rare and patients tend to show the typical symptoms less frequently, close attention should be focused on latent symptoms and immunological findings.


Asunto(s)
Anemia Hemolítica Autoinmune/etiología , Lupus Eritematoso Sistémico/complicaciones , Administración Oral , Edad de Inicio , Anemia Hemolítica Autoinmune/sangre , Anemia Hemolítica Autoinmune/diagnóstico , Anemia Hemolítica Autoinmune/tratamiento farmacológico , Anemia Hemolítica Autoinmune/inmunología , Anticuerpos Antinucleares/sangre , Artralgia/etiología , Biomarcadores/sangre , Femenino , Glucocorticoides/administración & dosificación , Humanos , Leucopenia/etiología , Lupus Eritematoso Sistémico/sangre , Lupus Eritematoso Sistémico/diagnóstico , Lupus Eritematoso Sistémico/tratamiento farmacológico , Lupus Eritematoso Sistémico/inmunología , Persona de Mediana Edad , Prednisolona/administración & dosificación , Índice de Severidad de la Enfermedad , Factores de Tiempo , Resultado del Tratamiento , Proteínas Nucleares snRNP/inmunología
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