RESUMEN
Nitric oxide (NO) has been shown to affect motor function. Specifically, NO has been shown to act through regulation of dopamine (DA) release, transporter function, and the elicitation of neuroprotection/neurodegeneration of neurons. Recently, zebrafish have been proposed to be a new model for the study of various types of motor dysfunctions, since neurotoxin damage to their nigrostriatal-like neurons exhibit motor anomalies similar to those of mammalian models and human patients. Results from this study demonstrate that when NO synthesis is inhibited in zebrafish, using a neuronal NO synthase inhibitor (nNOSI), a condition called 'listless' occurs, where the fish lack swimming abilities, are rigid, and have difficulty maintaining balance. Additionally, co-treatment with either NO or estrogen (E2), an upstream regulator of NO synthase, can rescue fish from the 'listless' phenotype caused by exposure to the neurotoxin 6-hydroxydopamine (6 OHDA). In turn, NO deprived zebrafish were rescued from the 'listless' phenotype when co-treated with L-DOPA, a precursor to DA. Interestingly, the longer fish are exposed to a 6 OHDA + nNOSI co-treatment, the slower the recovery after washout, compared to a single treatment of each. Most significantly, NO involvement in the motor homeostasis of the embryonic zebrafish was shown to be expressed through the NO-cGMP-dependent pathway, and response to nNOSI treatments is developmentally regulated. In conclusion, these results indicate that there is a link between E2, NO, and DA systems that regulate motor functions in the embryonic zebrafish.
RESUMEN
This article traces many of the key events during the move of the Menninger Clinic from Topeka, Kansas, to Houston, Texas, and the affiliation with the Baylor College of Medicine and the Methodist Hospital in Houston. It is based on the personal recollections of John McKelvey, who was involved, in some form, in almost all aspects of the decision to move, the selection of the Houston location, the affiliation negotiations, and the final implementation of the relocation.
Asunto(s)
Centros Médicos Académicos , Traslado de Instalaciones de Salud/organización & administración , Hospitales Psiquiátricos/organización & administración , Hospitales Religiosos , Afiliación Organizacional , Humanos , Relaciones Interprofesionales , Kansas , Innovación Organizacional , Facultades de Medicina , TexasRESUMEN
En el presente trabajo se informa sobre las respuestas de anticuerpos de 90 niños recién nacidos y de 47 niños de 4 meses, después de recibir, por vía oral, tres distintas dosis de vacuna antipoliomielítica trivalente de virus vivo atenuado. Se observaron las pautas de excreción de virus de algunos de los niños y de sus contactos intrafamiliares
Aunque la respuesta del grupo de recién nacidos a la vacunación oral con vacuna trivalente resultó buena respecto de los virus tipos 1 y 3, la respuesta de los niños vacunados a los cuatro meses fue mejor. Los dos grupos respondieron mal al virus de tipo 2. No se observaron diferencias en los resultados correspondientes a las distintas dosis administradas
Ambos grupos necesitan revacunación. Se sugiere un plan de vacunación, al nacer, a los 6 meses y a los 12 meses(AU)
Asunto(s)
Vacuna Antipolio Oral/inmunología , Poliovirus/aislamiento & purificación , Vacunación , Poliomielitis/inmunología , Vacuna Antipolio Oral/efectos adversos , Encuestas Epidemiológicas , Anticuerpos Antivirales/inmunología , Estados UnidosRESUMEN
En el presente trabajo se informa sobre las respuestas de anticuerpos de 90 niños recién nacidos y de 47 niños de 4 meses, después de recibir, por vía oral, tres distintas dosis de vacuna antipoliomielítica trivalente de virus vivo atenuado. Se observaron las pautas de excreción de virus de algunos de los niños y de sus contactos intrafamiliares
Aunque la respuesta del grupo de recién nacidos a la vacunación oral con vacuna trivalente resultó buena respecto de los virus tipos 1 y 3, la respuesta de los niños vacunados a los cuatro meses fue mejor. Los dos grupos respondieron mal al virus de tipo 2. No se observaron diferencias en los resultados correspondientes a las distintas dosis administradas
Ambos grupos necesitan revacunación. Se sugiere un plan de vacunación, al nacer, a los 6 meses y a los 12 meses(AU)