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1.
Revista Sergipana de Saúde Pública ; 2(2): 36-63, 2023. ilus
Artículo en Portugués | SES-SE, CONASS, Coleciona SUS | ID: biblio-1553480

RESUMEN

Introdução:o Brasil está entre os sete países responsáveis por mais de 90% dos casos de leishmaniose visceral humana (LVH), sendo a região Nordeste a mais endêmica. ALV também afeta cães, que apresentam sintomas debilitantes e podem ser fatais. Os cães são os principais os pedeiros desse parasita. No entanto,há carência de dados epidemiológicos sobre leishmaniose visceral canina (LVC) no Brasil, principalmente na região nordeste. Objetivo:realizar uma revisão sistemática para demonstrar a frequência e a distribuição espacial da LVC nos estados do nordeste do Brasil. Métodos:as seguintes bases de dados foram utilizadas para busca eletrônica: Google Scholar, Lilacs, Scopus, Pubmed, Scielo, Web of Science, Cochrane, OpenGrey e OpenThesis. Os descritores de busca foram: leishmaniose visceral canina, nordeste do Brasil, Alagoas, Bahia, Ceará, Maranhão, Paraíba, Pernambuco, Piauí, Rio Grande do Norte e Sergipe. Resultados:a análise dos 73 artigos selecionados demonstrou uma frequência de LVC de 4,1% no Nordeste do Brasil, entre 1973 a 2022. O estado da Bahia apresentou a frequência (43,9%) e o Piauí a menor (1,9%). Conclusão:os dados demonstram, pela primeira vez, o caráter endêmico da LVC em toda a região nordeste e o caráter propício de disseminação de LVC nessa região. Esses dados também destacam a necessidade de ações governamentais e aprofundamento das pesquisas por parte da comunidade científica


Asunto(s)
Animales , Leishmaniasis Visceral , Leishmaniasis , Leishmania
2.
Parasitol Res ; 120(9): 3325-3330, 2021 Sep.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-34351491

RESUMEN

Functionally, cluster of differentiation 14 (CD14) is a co-receptor of the complex formed by lipopolysaccharide (LPS) and LPS-binding protein expressed on the membrane of a variety of cells. However, CD14 can be shed from the cell membrane into the circulation as soluble CD14 (sCD14) upon cell activation. Previously, our group reported that elevated sCD14 serum levels were associated with the clinical and laboratory findings in the context of visceral leishmaniasis (VL), but not in the context of LPS stimulation or bacterial infection. In the present study, we investigated the secretion dynamics of sCD14 in the context of Leishmania infantum (syn. L. chagasi) in vitro infection. Macrophages from treated VL patients and delayed-type hypersensitivity positive (DTH+) subjects were infected with L. infantum (syn. L. chagasi) promastigotes, and the infection index was evaluated (number of amastigotes per 100 infected macrophages). Additionally, the levels of sCD14, Inteleukin (IL)10, IL-6 and tumour necrosis factor alpha (TNF-α) were measured in the culture supernatants using the Luminex assay. Interestingly, the release of sCD14 was inversely correlated with the L. infantum (syn. L. chagasi) infection index. Of note, the release of sCD14 was upregulated and downregulated in the context of infected macrophages from DTH+ subjects and treated VL patients, respectively. Additionally, we also observed that the levels of sCD14 in the culture supernatants were positively correlated with the levels of TNF-α, IL-6 and IL-10. Therefore, our data suggest that macrophages from treated VL patients and DTH+ subjects respond differently to L. infantum (syn. L. chagasi) infection in the context of the release of sCD14; therefore, the release of sCD14 may be associated with the outcome of VL.


Asunto(s)
Leishmania infantum , Receptores de Lipopolisacáridos/inmunología , Macrófagos/microbiología , Animales , Diferenciación Celular , Humanos , Leishmania infantum/inmunología , Leishmaniasis Visceral/inmunología
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