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1.
Amyloid ; 14(4): 289-92, 2007 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17968689

RESUMEN

We describe a novel transthyretin mutation in which phenylalanine is replaced with isoleucine in exon 3 at codon 64: Phe64Ile. The mutation was found in an isolated patient and it was not possible to perform a family study. The phenotype included heart and peripheral nerve involvement associated with a possible gastrointestinal and renal involvement.


Asunto(s)
Amiloidosis Familiar/genética , Mutación Missense , Prealbúmina/genética , Anciano , Amiloidosis Familiar/patología , Secuencia de Bases , Cardiomiopatías/genética , Cardiomiopatías/patología , Codón/genética , Análisis Mutacional de ADN , Ecocardiografía , Exones/genética , Humanos , Isoleucina/genética , Masculino , Datos de Secuencia Molecular , Fenilalanina/genética
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