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1.
Bioorg Med Chem Lett ; 12(20): 2875-8, 2002 Oct 21.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-12270167

RESUMEN

A library of benzofurans was prepared by solid-phase synthesis methods, and several analogues were identified as potent ligands for the estrogen receptors ER-alpha and ER-beta, with some compounds having selectivity for ER-alpha. Analogues designed to more closely mimic Raloxifene were less effective. Certain benzofurans were effective in a bone pit assay, but were characterized as agonists in a MCF-7 breast tumor cell proliferation assay.


Asunto(s)
Benzofuranos/síntesis química , Benzofuranos/farmacología , Moduladores Selectivos de los Receptores de Estrógeno/síntesis química , Moduladores Selectivos de los Receptores de Estrógeno/farmacología , Neoplasias de la Mama/tratamiento farmacológico , Neoplasias de la Mama/patología , Línea Celular , Diseño de Fármacos , Receptor alfa de Estrógeno , Receptor beta de Estrógeno , Femenino , Humanos , Modelos Moleculares , Clorhidrato de Raloxifeno/farmacología , Receptores de Estrógenos/efectos de los fármacos
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