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1.
J Cell Biochem ; 120(10): 18104-18116, 2019 10.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31172606

RESUMEN

Triple-negative breast cancer (TNBC) is the most outrageous subtype of breast cancer. Emphasizing the urge of new approach in cancer therapy, combinational drug therapy may be proven as an effective strategy. In our previous study, we reported that coralyne (COR) with paclitaxel (PTX) efficiently decreases the proliferation of MDA-MB-231 compared with MCF-7 cell line. Thus, we studied the effect of COR and PTX in combination on apoptosis of MDA-MB-231 cell line. In silico results demonstrated that COR intercalates DNA at a minor groove. In vitro approaches revealed that in combination (COR and PTX) increases the efficacy of apoptosis in MDA-MB-231 cell line by a significant increase in G1/S phase arrest, DNA fragmentation, and change in mitochondria membrane potential. The expression of ATM and ATR a serine/threonine-protein kinase, ataxia telangiectasia and Rad3-related protein were depleted with an increase in time from 24 to 48 hours in concurrent with increased levels of γH2AX indicating that DNA damage routes cells to enter apoptosis. This was confirmed by high levels of caspase-3 and cytochrome c. Also, the decrease in the expression levels of matrix metalloproteinase-9 confirmed the antimetastatic efficacy of COR + PTX. The present study indicates that the synergistic effect of COR and PTX can enhance apoptosis in MDA-MB-231 cell line and may be proven as a potential anticancer therapy against TNBC.


Asunto(s)
Apoptosis/efectos de los fármacos , Alcaloides de Berberina/farmacología , Paclitaxel/farmacología , Neoplasias de la Mama Triple Negativas/genética , Antineoplásicos Fitogénicos/administración & dosificación , Antineoplásicos Fitogénicos/farmacología , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico , Apoptosis/genética , Proteínas de la Ataxia Telangiectasia Mutada/genética , Proteínas de la Ataxia Telangiectasia Mutada/metabolismo , Alcaloides de Berberina/administración & dosificación , Caspasa 3/genética , Caspasa 3/metabolismo , Línea Celular Tumoral , Daño del ADN , Fragmentación del ADN/efectos de los fármacos , Sinergismo Farmacológico , Femenino , Puntos de Control de la Fase G1 del Ciclo Celular/efectos de los fármacos , Puntos de Control de la Fase G1 del Ciclo Celular/genética , Perfilación de la Expresión Génica/métodos , Regulación Neoplásica de la Expresión Génica/efectos de los fármacos , Humanos , Metaloproteinasa 9 de la Matriz/genética , Metaloproteinasa 9 de la Matriz/metabolismo , Paclitaxel/administración & dosificación , Neoplasias de la Mama Triple Negativas/tratamiento farmacológico , Neoplasias de la Mama Triple Negativas/metabolismo
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