RESUMEN
Mediante una batería neuroendocrina que incluye la prueba de supresión por dexamotasona, la prueba de estimulación con TRH y respuestas hormonales a apomorfina (PRL, GU, ACTH y cortisol) se estudian 86 pacientes hospitalizados, sin medicación, con los diagnósticos según DSM-IV con Depresión Mayor, esquizofrenia y trastorno esquizoafectivo y 18 controles. Se establecen las diferencias hormonales de los diversos grupos clínicos mediante el análisis factorial de correspondencia, lo que permite formular las posibles procesos fisiopatológicos subyacentes y la identificación de terapias farmacológicas apropiadas. Los resultados sugieren una disregulación cronobiológica del eje hipotálamo-hipófisis-tiroides en la depresión y una disregulación dopaminérgica en presencia de síntomas psicóticos productivos
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Trastornos Mentales/metabolismo , Sistemas Neurosecretores/fisiopatología , Hormona Adrenocorticotrópica/metabolismo , Apomorfina/metabolismo , Estudios de Casos y Controles , Trastorno Depresivo/metabolismo , Dexametasona/metabolismo , Biomarcadores/análisis , Receptores de Hormona Liberadora de Tirotropina/metabolismo , Esquizofrenia/metabolismoRESUMEN
The dexamethasone suppression test (DST) and the clonidine stimulation test (CST) were studied in 47 depressed patients. Issues addressed included (1) the usefulness of both tests as markers of major depression; (2) the relationship between the two tests and the pathophysiology underlying this relationship; and (3) the psychopathological correlates of both tests. The widely reported link between abnormal DST results and melancholic depression was confirmed. The DST and the CST showed extensive overlap, suggesting a relationship in major depression between the biological abnormalities indexed by each test (i.e., hypothalamic-pituitary-adrenal axis and noradrenergic system). Finally, the psychopathological correlates of various subgroups categorized on the basis of test responses (e.g., normal test results, blunted CST results, and both abnormal DST and CST results) confirmed significant differences between groups on two items of the Hamilton Rating Scale for Depression: psychic anxiety and somatic anxiety. The results suggest that particular patterns of neuroendocrine abnormalities may be associated with particular profiles of depressive symptomatology.
Asunto(s)
Agonistas Adrenérgicos , Antiinflamatorios , Clonidina/farmacología , Trastorno Depresivo/sangre , Dexametasona/farmacología , Hormona del Crecimiento/metabolismo , Hidrocortisona/metabolismo , Agonistas Adrenérgicos/farmacología , Adulto , Antiinflamatorios/farmacología , Femenino , Hormona del Crecimiento/sangre , Humanos , Hidrocortisona/sangre , Sistema Hipotálamo-Hipofisario/efectos de los fármacos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Sistema Hipófiso-Suprarrenal/efectos de los fármacos , RadioinmunoensayoRESUMEN
Se evaluaron 19 pacientes esquizofrénicos, 17 con depresión mayor y 11 controles psiquiátricos con el test de estimulación con TRH, la prueba de supresión por dexametasona (PSD) y el test de estimulación con LHRH. Todos los pacientes cumplieron con criterios estrictos para considerar válidos los test y estuvieron sin medicación a lo menos durante 10 días. No se observaron diferencias significativas para la respuesta a LHRH ni al TRH entre los grupos. Sólo los resultados de la PSD difirieron significativamente en los depresivos (p<0,05). Noventa y cuatro por ciento de los depresivos tuvieron al menos una respuesta hormonalanormal, este porcentaje fue significativamentemayor que en los esquizofrénicos y controles (p<0,05). El test anormal más frecuente fue una respuesta exagerada a LHRH, pero no se encontraron diferencias entre los grupos. No se encontraron correlaciones significativas entre las respuestas anormales al TRH o en la PSD y la hormona folículo estimulante (FSH) o la hormona luteinizante (LH). En este estudio sólo el eje hipotálamo-hipófisis-adrenal evidencia una diferencia entre los grupos diagnósticos. Las anormalidades neuroendocrinas se observaron con mayor frecuencia entre los pacientes depresivos. Este trabajo muestra la existencia de disregulaciones neuroendocrinas, pero no sugiere especificidad diagnóstica o interdependencia entre los ejes