Detection of protein structure of frozen ancient human remains recovered from a glacier in Canada using synchrotron fourier transform infrared microspectroscopy.

We previously used synchrotron infrared microspectroscopy to describe the biochemical signature of skeletal muscle (biceps brachii) from the frozen ancient remains of a young man. In this current paper, we use light microscopy to assess the state of preservation of cellular components in the trapezius muscle from these same ancient remains and then use mid-infrared analysis at the Canadian Light Source synchrotron facility to further analyze the tissue. We compare spectra between the trapezius samples from the ancient remains and a recently deceased cadaver (control). Infrared spectra indicate preservation of secondary structure, with the α-helix being the principal component, along with triple helical portions of the protein backbone. Our mid-infrared analysis indicates an energy reserve in the skeletal muscle in the ancient remains.

Brief communication: state of preservation of tissues from ancient human remains found in a glacier in Canada.

Ancient remains preserved in glaciers present a unique opportunity for us to advance our knowledge of human origins, diversity, and health, a central focus of anthropological studies. Cellular components of hard and soft tissue from frozen human remains dated between 1670 to 1850 cal AD recovered from a glacier in Canada were studied. Despite the expected ice crystal damage in some samples, regions of recognizable structure and ultrastructure were observed. We found that the state of preservation was tissue specific and that in some tissues the organelles were better preserved than in others. Skeletal, connective, nervous, and epithelial tissues were recognizable in some of the samples. DNA had been previously extracted from these remains and this study illustrates that the ability to successfully extract DNA may correlate with good preservation of histology.

Differences in cardiovascular risks in the aboriginal and non-aboriginal people living in Bella Coola, British Columbia.

BACKGROUND: There is a lack of information regarding cardiovascular disease (CVD) in rural areas in British Columbia, Canada. To establish the relative prevalence of CVD risk factors in a rural area weanalyzed biochemical and clinical data collected on aboriginal and non-aboriginal descent people living in the community of Bella Coola. MATERIAL/METHODS: A retrospective review of the 2378 charts located in the Bella Coola Medical Clinic was done in the Fall of 2002. Anthropometric, biochemical and clinical information was obtained from 1,120 people of Nuxalk descent and 1258 people of mainly European descent. Children and adults of either sex, pre- and post-menopausal women, and patients with hyperlipidaemia, type 2 diabetes, and hypertension were included in the review. RESULTS: After adjusting for age, gender and BMI, non-aboriginal origin was associated with higher total and LDL-cholesterol (p<0.01) and aboriginal origin was associated with higher glucose levels (p < 0.0Ol). A significantly higher value for Log (TG/HDL), a plasma parameter defined as "Atherogenic index plasma (AIP)" was found in the aboriginal group. In addition, both aboriginal women and men had higher prevalence of metabolic syndrome than the non-aboriginal men and women. CONCLUSIONS: This study found different patterns of CVD risk factors i n non-aboriginal and aboriginalgroups living in the same geographic area. Based on the prevalence of metabolic syndrome, higher triglycerides and AIP, aboriginal participants, especially the women, are at a higher risk for CVD.

Frequency of five genetic polymorphisms in two populations of Colombia

As prevalências dos alelos dos sistemas da glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD), hemoglobina (Hb), ABO, Rh e haptoglobina (Hb) foram investigadas em duas populaçöes colombianas miscigenadas de origem predominantemente indígena (da tribo Noanama) e africana. Entre os negróides os marcadores para G6PD, Rh e Hp mostraram as freqüências esperadas, mas os valores relativamente altos encontrados para Hb*C (0,057) e ABO*O (0,853), assim como o baixo para ABO*B (0,046), devem ser enfatizados. Os resultados relativos à hemoglobina podem ser explicados por imigraçäo de pessoas de áreas com altas prevalências de Hb*C na Africa, ou sobrevivência diferencial de portadores deste gene na Colombia; enquanto os achados no ABO podem refletir mistura com Ameríndios. A presença de um indivíduo deficiente para G6PD, assim como a ocorrência de Hb*C (0,106), ABO*A (0,260) e ABO*B (0,027) entre aqueles classificados como Ameríndios sugere nível alto de mistura, mas a ausência de Rh (-) entre eles está de acordo com o esperado. O número de tipagens para haptoglobina realizadas neste grupo foi baixo; a freqüência observada de Hp*1 (0,700) é similar à encontrada em índios sul-americanos em geral, mas difere da prevalência observada em um estudo prévio de índios Noanama

Clinical application of high-resolution cytogenetics: a review

O recente desenvolvimento de técnicas de bandeamento cromossômico de alta resoluçäo permitiu o estabelecimento de correlaçöes entre cariótipo e fenótipo, a definiçäo de pequenos ou diminutos defeitos que näo podiam ser detectados anteriormente, bem como a localizaçäo de pontos de quebra relacionados com numerosas duplicaçöes e deleçöes. A presente revisäo descreve a impotância da utilizaçäo de tais técnicas na análise clínica refinada

The human y chromosome: racial variation and evolution

Foi realizado um estudo cromossômico comparativo em duas amostras de indivíduos japoneses, duas de italianos e duas de índios sulamericanos, cada uma consistindo de 20 adultos de sexo masculino. O tamanho do cromossomo Y foi medido em relaçäo ao tamanho médio dos quatro cromossomos F da mesma metafase em dez células de cada indivíduo. A média dos dez valores foi considerada como o tamanho do Y para cada indivíduo. O tamanho do cromossomo Y foi maior nas amostras japonesas, menor nas italianas. Discute-se o significado da variabilidade do Y em termos da teoria de degeneraçäo. A evoluçäo a longo prazo do Y é considerada como sendo uma seqüência de ciclos envolvendo perda gradativa de material, separados por eventos relativamente súbitos, tais como duplicaçöes e translocaçäo, que tendem a reconstituir seu tamanho , e intermediário nas índias. As diferenças foram significativas näo apenas entre raças como também entre as duas amostras japonesas e as duas italianas. Discute-se o significado da variabilidade do Y em termos da teoria de degeneraçäo. A evoluçäo a longo prazo do Y é considerada como sendo uma seqüência de ciclos envolvendo perda gradativa de material, separados por eventos relativamente súbitos, tais como duplicaçöes e translocaçäo, que tendem a reconstituir seu tamanho