RESUMEN
Objetivos: 1 primário: Relatar um caso de craniossinostose (CS) complexa não-sindrômica de paciente nascido no Hospital do Servidor Público Municipal (HSPM) em 2017. 2 secundário: Compreender a CS, as principais causas, seus fatores de risco e as principais síndromes envolvidas nesta alteração craniana. Método: Relato de caso de paciente nascido no ano de 2017, no HSPM que no ultrassom morfológico, durante o pré-natal, feito a hipótese diagnóstica de CS. Confirmado ao nascimento, no alojamento conjunto. Discussão: O crânio de um recém-nascido é composto de múltiplos ossos e suturas, as quais facilitam sua passagem através do canal de parto e acomodam o encéfalo. As assimetrias cranianas podem ser de origem deformacional, que ocorrem devido às forças externas e esta diferenciação nem sempre é simples. A CS é uma anomalia congênita comum resultante do fechamento precoce de uma ou mais suturas do crânio. A incidência é de 1:1200-2500 nascimentos, podendo apresentar diferentes graus de desproporção volumétrica entre o crânio e o encéfalo. As CS são classificadas como primária ou secundária, sindrômica ou não-sindrômica, sendo as síndromes mais comuns: Crouzon, Apert, Pfeiffer, Muenke e Saethre - Chotzen.F. A suspeita diagnóstica inicia-se na fase intrauterina, no entanto o exame definitivo e de escolha é a tomografia de crânio com reconstrução tridimensional, após o nascimento. Várias teorias tentam explicar a patogênese de uma fusão anormal de sutura craniana, mutação genética é uma delas. O reconhecimento precoce da deformação do crânio e a classificação precisa, são fatores cruciais para o sucesso do tratamento, sendo esta conduzida a partir de equipe multidisciplinar. Palavras chave: Craniossinostose. Anormalidades Craniofaciais. Síndrome.