RESUMEN
BACKGROUND: Lowering of atherogenic lipoproteins, including low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), reduces the risk of ischemic stroke. However, concerns have been raised about very low LDL-C levels and a potential increased risk of hemorrhagic stroke. ODYSSEY OUTCOMES compared the PCSK9 inhibitor alirocumab with placebo in 18 924 patients with recent acute coronary syndrome and elevated atherogenic lipoproteins, despite intensive statin therapy, targeting LDL-C levels of 25 to 50 mg/dL and avoiding sustained LDL-C <15 mg/dL. This prespecified analysis was designed to assess the effect of alirocumab on ischemic and hemorrhagic stroke. We hypothesized that for patients treated with alirocumab there would be a reduction in risk of ischemic stroke without increasing hemorrhagic stroke, irrespective of baseline LDL-C and of history of cerebrovascular disease. METHODS: Patients were randomized to alirocumab or placebo 1 to 12 months after acute coronary syndrome. The risk of nonfatal or fatal ischemic or hemorrhagic stroke was evaluated, stratified by baseline LDL-C concentration and history of cerebrovascular disease. A potential association of very low achieved LDL-C with alirocumab treatment at month 4 and subsequent hemorrhagic stroke was assessed. RESULTS: Median follow-up was 2.8 years. In total, 263 ischemic and 33 hemorrhagic strokes occurred. Alirocumab reduced the risk of any stroke (HR, 0.72 [95% CI, 0.57-0.91]) and ischemic stroke (HR, 0.73 [95% CI, 0.57-0.93]) without increasing hemorrhagic stroke (HR, 0.83 [95% CI, 0.42-1.65]). In total, 7164 (37.9%), 6128 (32.4%), and 5629 (29.7%) patients had a baseline LDL-C of <80, 80 to 100, and >100 mg/dL, respectively. The treatment effect on stroke appeared numerically greater for patients with higher baseline LDL-C, but there was no formal evidence of heterogeneity (Pinteraction=0.31). The effect of alirocumab on stroke was similar among 944 patients (5.0%) with a history of previous cerebrovascular disease and among those without a history of cerebrovascular disease (Pinteraction=0.37). There was no apparent adverse relation between lower achieved LDL-C and incidence of hemorrhagic stroke in the alirocumab group. CONCLUSIONS: In patients with recent acute coronary syndrome and dyslipidemia despite intensive statin therapy, alirocumab decreased the risk of stroke, irrespective of baseline LDL-C and history of cerebrovascular disease, over a median follow-up of 2.8 years. Furthermore, risk of hemorrhagic stroke did not depend on achieved LDL-C levels within the alirocumab group. CLINICAL TRIAL REGISTRATION: URL: https://www.clinicaltrials.gov. Unique identifier: NCT01663402.
Asunto(s)
Anticuerpos Monoclonales Humanizados/uso terapéutico , Hipercolesterolemia/tratamiento farmacológico , Inhibidores de PCSK9 , Accidente Cerebrovascular/tratamiento farmacológico , Anciano , Femenino , Estudios de Seguimiento , Humanos , Hipercolesterolemia/sangre , Masculino , Persona de Mediana Edad , Proproteína Convertasa 9/sangre , Accidente Cerebrovascular/sangre , Resultado del TratamientoRESUMEN
Se diseñó un estudio prospectivo, observacional y comparativo para determinar si había diferencia significativa entre el tiempo que transcurre desde que comienzan los síntomas de un infarto agudo del miocardio y desde que ingresa al servicio de Urgencias del Hospital a que pase a la sala de cateterismo durante las horas de trabajo y el horario de guardia y si esta diferencia afecta de manera significativa los resultados de la angioplastía primaria. Los pacientes fueron divididos en dos grupos: aquellos a quienes se efectuó el procedimiento en horario matutino y a quienes se efectuó durante la noche (guardia). El tiempo desde el inicio de los síntomas al ingreso a la sala de cateterismo no fue significativamente diferente entre ambos grupos. El tiempo transcurrido desde que el paciente llegó al servicio de Urgencias y su entrada a la sala de cateterismo tubo diferencia significativa entre ambos grupos (p<0.05). Sim embargo, el porcentaje de éxito 86 por ciento vs 80 por ciento (NS) y el de las complicaciones 12 por ciento vs 13 por ciento (NS) no mostraron diferencia significativa entre ambos grupos. Concluimos que la angioplastía primaria es un método efectivo de reperfusión y aunque el tiempo de retraso desde arribo a urgencias y el ingreso a la sala de cateterismo es significativamente más corto durante el día que durante la noche, no existe diferencia en el porcentaje de éxito ni en las complicaciones
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Angioplastia , Citas y Horarios , Cateterismo Cardíaco , Evolución Clínica , Tiempo de Internación , Infarto del Miocardio/terapia , Factores de TiempoRESUMEN
La miocardiopatía dilatada (MCD) es un síndrome asociado a muchas enfermedades. La epidemiología, la clinica, los estudios seroinmunológicos y métodos invasivos permiten determinar la etiología de la MCD hasta en el 50 por ciento de los casos. En América Latina una causa de MCD es la infección crónica por Trypanosoma cruzi, que en 30 por ciento de los casos produce miocardiopatía chagásica (MChC). Un estudio ciego en 40 pacientes con MCD exploró la capacidad del electrovectrocardiograma (EVCG) para diferenciarla. Veintiuno de los 40 sujetos tenían datos epidemiológicos y serológicos diagnósticos de MChC, 19 tenían MCD seronegativa y de ditinto origen. No hubo diferencias en la distribución por edad ni sexo. En el grupo con MChC no existían condiciones comorbidas en 50 por ciento de los casos, en el grupo con MCD seronegativa había diabetes mellitus, hipertensión arterial sistémica y cardiopatía isquémica. Los trastornos del ritmo y de la conducción, así como las manifestaciones de lesión y necrosis, no mostraron diferencia estadísticamente significativa entre los dos grupos (p > 0.05). Sin embargo, el grupo con MChC mostró mayor frecuencia de signos de isquemia subepicárdica (p < 0.05), con coronarias epicárdicas normales. Este hallazgo se relaciona probablemente con mecanismos patogénicos que involucran vasos menores