RESUMEN
El linfoma testicular es una enfermedad poco frecuente con características peculiares y un pronóstico pobre. Evaluamos en forma retrospectiva 32 pacientes con este diagnóstico estudiando sus características epidemiológicas, valores hematológicos, tipo histológico, lugares de metástasis, tratamiento recibido y tiempo de sobrevida. Así mismo comparamos nuestros resultados con los reportes internacionales, haciendo énfasis en la necesidad de estudios prospectivos para obtener mejores conclusiones.
Testicular lymphoma is a rare illness with peculiar characteristics but with a poor prognosis. We evaluated 32 patients retrospectively studying their epidemiologic characteristics, hematologic values, histological type, metastasis sites, the treatment given and the survival. We compared our results with international reports and we think that prospective studies are needed for better conclusions.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Linfoma de Células B/patología , Linfoma no Hodgkin/epidemiología , Linfoma no Hodgkin/patología , Neoplasias Testiculares/epidemiología , Neoplasias Testiculares/patologíaRESUMEN
Besides the role of normal stem cells in organogenesis, cancer stem cells are thought to be crucial for tumorigenesis. Most current research on human tumors is focused on molecular and cellular analysis of the bulk tumor mass. However, evidence in leukemia and, more recently, in solid tumors suggests that the tumor cell population is heterogeneous. In recent years, several groups have described the existence of a cancer stem cell population in different brain tumors. These neural cancer stem cells (NCSC) can be isolated by cell sorting of dissociated suspensions of tumor cells for the neural stem cell marker CD133. These CD133+ cells -which also express nestin, an intermediate filament that is another neural stem cell marker- represent a small fraction of the entire brain tumor population. The stem-like cancer cells appear to be solely responsible for propagating the disease in laboratory models. A promising new approach to treating glioblastoma proposes targeting cancer stem cells. Here, we summarize progress in delineating NCSC and the implications of the discovery of this cell population in human brain tumors.
Asunto(s)
Neoplasias Encefálicas/patología , Glioblastoma/patología , Células Madre Neoplásicas/patología , Células Madre Neoplásicas/fisiología , Antígeno AC133 , Antígenos CD/metabolismo , Neoplasias Encefálicas/metabolismo , Glioblastoma/metabolismo , Glicoproteínas/metabolismo , Humanos , Péptidos/metabolismoRESUMEN
El carcinoma urotelial micropapilar (CMP) de vejiga es una variante anatomopatológica infrecuente, de comportamiento agresivo. Se presenta habitualmente como carcinoma de alto grado, en estadios avanzados, sin signos clínicos distintos al del carcinoma vesical convencional. El tratamiento debe ser precoz y agresivo, fundamentalmente quirúrgico, dado que la radioterapia y la quimioterapia no han demostrado utilidad hasta el momento. Es necesario el reconocimiento de esta entidad pues su capacidad metástasica está asociada a una alta incidencia de mortalidad. Presentamos el caso de un varón de 64 años con hematuria de larga evolución diagnosticado de carcinoma micropapilar infiltrante de vejiga con compromiso de uréter.
Micropapillary urothelial carcinoma (MCP) of the urinary bladder is an rare anatomopathology variant aggressive behaviour. It is usually found as a high grade and stage carcinoma, and doesn't differ clinically from normal cell carcinoma of the bladder. Treatment should be early and aggressive, because radiotherapy and chemotherapy have shown limited results the therapy is surgically based. The diagnosis of this disease is required because its metastasic capacity is associate with a significantly increased mortality risk. In this study we report de case of a 64 years old man with a long development hematuria diagnosed of Micropapillary carcinoma infiltrating the bladder involving the ureter.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Carcinoma , Neoplasias de la Vejiga Urinaria , UrotelioRESUMEN
OBJETIVO: Determinación de la morbilidad y mortalidad post operatorias de la gastroenteroanastomosis en pacientes con cáncer gástrico avanzado. DISEñO DEL ESTUDIO: Revisión retrospectiva de las historias clínicas de todos los pacientes con cáncer gástrico obstructivo distal sometidos a gastroenteroanastomosis en el Instituto de Enfermedades Neoplásicas entre 1980 y 1993. Se analizaron: edad, sexo, hemoglobina, albúmina, riesgo quirúrgico, ascitis, extensión de enfermedad, tiempo operatorio, estancia hospitalaria, morbilidad y moratalidad post operatorias. RESULTADOS: Se realizaron 198 gastroenteroanastomosis con una morbilidad y mortalidad del 20 por ciento y 10 porciento, respectivamente. La neumonía fue la principal causa de morbilidad y mortalidad post operatorias. El riesgo quirúrgico elevado (3-4), la invasión tumoral a órganos vecinos y la presencia de la metástasis peritoneal demostraron ser factores asociados con mayor morbilidad postoperatoria (p<0.05). El único factor de pronóstico de mortalidad postoperatoria fue el riesgo quirúrgico elevado (p<0.01). CONCLUSIONES: Debido a la elevada morbimortalidad post operatoria, la gastroenteroanastomosis no debe realizarse en pacinetes con cáncer gástrico avanzado y riesgo quirúrgico alto