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Intervalo de año de publicación
1.
Dermatitis ; 16(1): 32-3, 2005 Mar.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15996348

RESUMEN

Cyanamide (carbimide or calcium carbimide) has been used to treat chronic alcoholism for more than 45 years. The skin reactions provoked by this medication are very rare and are generally associated with systemic reactions after ingestion of the product. However, allergic contact dermatitis has also been detected on persons who prepare cyanamide for administration to patients. We present a case of work-related allergic contact dermatitis from cyanamide that was confirmed by patch testing.


Asunto(s)
Alérgenos/efectos adversos , Cianamida/efectos adversos , Dermatitis Alérgica por Contacto/diagnóstico , Dermatitis Profesional/diagnóstico , Dermatosis de la Mano/diagnóstico , Adulto , Dermatitis Alérgica por Contacto/etiología , Dermatitis Alérgica por Contacto/patología , Dermatitis Profesional/etiología , Dermatitis Profesional/patología , Diagnóstico Diferencial , Femenino , Dermatosis de la Mano/inducido químicamente , Dermatosis de la Mano/patología , Humanos , Pruebas del Parche
2.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 96(3): 171-174, abr. 2005. ilus, tab
Artículo en Es | IBECS | ID: ibc-037600

RESUMEN

El xantogranuloma juvenil es una histiocitosis decélulas no Langerhans (HCNL) poco frecuente, de carácter benigno y que afecta predominantemente a niños pequeños. Clínicamente se caracteriza por la aparición de una o varias lesiones papulonodulares amarillo-parduzcas localizadas en zona superior del cuerpo, sobre todo en cabeza y cuello. Los xantogranulomas en adultos son menos frecuentes y generalmente se presentan como lesiones solitarias. El diagnóstico de xantogranulomas múltiples en adultos es excepcional. Se describe el caso de una paciente diagnosticada de esta rara enfermedad


Juvenile xanthogranuloma is an infrequent, benign,normolipemic, non-Langerhans cell histiocytosis, which primarily affects young children. Clinically, it is characterized by the appearance of one or several brownish-yellow papulonodular lesions on the upper body, especially on the head andn eck. Xanthogranulomas are less frequent in adults, and generally present as solitary lesions. The diagnosis of multiple xanthogranulomasin adults is exceptional. We describe the case of a female patient diagnosed with this rare disease


Asunto(s)
Masculino , Femenino , Adulto , Humanos , Histiocitos/patología , Histiocitosis de Células no Langerhans/complicaciones , Histiocitosis de Células no Langerhans/diagnóstico , Histiocitosis de Células no Langerhans/terapia , Histiocitosis de Células de Langerhans/complicaciones , Histiocitosis de Células de Langerhans/diagnóstico , Histiocitosis de Células de Langerhans/terapia , Trastornos Mieloproliferativos/diagnóstico , Crioterapia , Diagnóstico Diferencial , Trastornos Mieloproliferativos/complicaciones , Trastornos Mieloproliferativos/etiología
3.
Actas Dermosifiliogr ; 96(3): 171-4, 2005 Apr.
Artículo en Español | MEDLINE | ID: mdl-16476360

RESUMEN

Juvenile xanthogranuloma is an infrequent, benign, normolipemic, non-Langerhans cell histiocytosis, which primarily affects young children. Clinically, it is characterized by the appearance of one or several brownish-yellow papulonodular lesions on the upper body, especially on the head and neck. Xanthogranulomas are less frequent in adults, and generally present as solitary lesions. The diagnosis of multiple xanthogranulomas in adults is exceptional. We describe the case of a female patient diagnosed with this rare disease.


Asunto(s)
Histiocitosis de Células no Langerhans/patología , Enfermedades de la Piel/patología , Femenino , Humanos , Persona de Mediana Edad
4.
Actas dermo-sifiliogr. (Ed. impr.) ; 95(10): 635-637, dic. 2004. ilus
Artículo en Es | IBECS | ID: ibc-36151

RESUMEN

Las neurocristopatías son las enfermedades secundarias al desarrollo embriológico anómalo de la cresta neural. Al contribuir en la formación de varios tipos de células, las manifestaciones clínicas pueden afectar a una gran variedad de estructuras, entre ellas la piel. Se presenta una niña con un trastorno pigmentario congénito y estudio anatomopatológico compatible con una neurocristopatía (AU)


Asunto(s)
Femenino , Preescolar , Humanos , Cresta Neural/anomalías , Trastornos de la Pigmentación/congénito , Nevo Pigmentado/complicaciones
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