Punción transcraneal arterial microselectiva e inyección de Onyx para el cierre endovascular de fístula arteriovenosa dural / Transcranial puncture using Onyx for endovascular embolisation of dural arteriovenous fistula

No disponible

Obtención y evaluación de etanol a partir de los subproductos del beneficio de café / Production and evaluation of ethanol from coffee processing by-products

En la actualidad se desarrollan numerosas investigaciones para la producción de alcohol a partir de biomasa lignocelulósica. En este estudio, se evaluó el etanol producido a partir de pulpa y mucílago de café, levadura comercial y panela (jugo de caña solidificado y deshidratado). La pulpa y el mucílago del café se hidrolizaron vía acida y el mosto (jugo de pulpa y mucilago) se fermentó con un inóculo de Saccharomyces cerevisiae en fase exponencial, elaborado con panela entera comercial. El producto fermentado se destiló y su análisis mediante cromatografía de gases arrojó un resultado de 25,44 kg/m3de etanol a partir de 64,40 kg/m3de azúcares totales, lo que equivale a un rendimiento del 77,29% respecto al teórico; mostrando que es posible su obtención en pequeñas fincas cafeteras con materias primas de fácil acceso. Se analizaron las vinazas resultantes del proceso, reportando valores de 0,40 ppm (Hierro), 0,97 ppm (Magnesio), 1,54 ppm (Calcio), y 4,40 ppm (Fósforo), lo que las hace particularmente útiles como complemento en el desarrollo de biofertilizantes para la lombricultura.

Capítulo 5. DRECE III (2004). Mortalidad y factores de riesgo cardiovascular / No disponible

No disponible

Capítulo 6. DRECE IV (2008). Hábitos alimentarios actuales y evolución de la dieta en la población española / No disponible

No disponible

Validación del método mispho para el diagnóstico de leucemias agudas / Mispho's diagnostic method validation for acute leukemia: premio a la mejor teis, Facultad de Bioquimica 2000

Pregunta de investigación. Cuáles son los valores de sensibilidad, especificidad y valores predictivos de las pruebas morfológicas, citoquímicas e inmunofenotipo desarrolladas en el método MISPHO para el diagnóstico de Leucemias Agudas en sujetos de ambos sexos en todo grupo etário?.Objetivos. Determinar los valores de sensibilidad especificidad y valores predictivos de las pruebas morfológicas, citoquímicas e inmunofenotipo desarrolladas en el método MISPHO para el diagnóstico de Leucemias Agudas en sujetos de ambos sexos en todo grupo etáreo. Conocer a través de estadisticas descriptivas el comportamiento de otras variables en estudio. Diseño. Test diagnóstico. Lugar. Unidad de Biología Molecular, Instituto de Genética, Fac. Medicina, UMSA. Poblacón 44 casos y 20 controles por cálculo muestral en ambos sexos y de grupos etáreos diverso y que realizaron sus exámenes hematológicos en la Unidad mencionada. Métodos. Se recolectó médula ósea para realizar las pruebas morfológica, citoquímica, inmunofenotipo y determinación de daños moleculares, se llenó una hoja de registro con datos personales, antecedentes generales y parámetros hematológicos. Se utilizó estadítica descriptiva, test de significancia, t-test, chi2, tablas de contingencia de 2x2. Resultados. Se observó que no existe asociación sexo-enfermedad con P de 0,279. No existe diferencia entre los promedios de edad de los pacientes con la enfermedad con P de 0, 652. La sensibilidad del método para el diagnóstico de leucemia linfoblástica es de 100 por ciento, especialidad 100 por ciento, valores predictivos positivos y negativos 100 por ciento. La sensibilidad del método para el diagnóstico de leucemia mieloide es de 83 por ciento, especialidad 100 por ciento, valor predictivo positivo 100 por ciento y valor predictivo negativo 90 por ciento La sensibilidad, especialidad y valores predictivos tanto negativo como positivo del método MISPHO global son del 100 por ciento. Conclusiones.Los métodos utilizados son altamente sensibles y especificos, así mismo los valores predictivos compueban que el método MISPHO es válido y aplicable para el diagnóstico de Leucemias Agudas con la aplicación de recursos minimos.

Leucemia Eosinofilica: reporte de un caso clínico / Eosinophilic leukemia: on pourpose of a case

Se describe un caso de leucemia eosinofilica en niñade 11 años sin alteraciones croosómicas, en fase de crisis blástica. Con cuadro clínico de compromiso gastrointestinal cutáneo, asociado a 21216 eosinófilos/mL en sangre periférica en un infiltrado del 60porciento en médula ósea.

Alteraciones en el patron de apoptosis de celulas precursoras de eritrocitos en mujeres postmenopausicas con eitrocitosis patológica de la altura / Alteration in the Apoptosis pattern of erithocytes precursors Cells of postmenopausic women with high altitude erithrocytosis

Pregunta de investigación. ¿Existe alteraciones en el patrón de apoptisis de células precursoras de eritrocitos en mujeres postmenaopausicas con ertitrocitosis patológicas de la altura?. Objetivo. Determinar la existencia de alteraciones en el patrón de apoptosis de células precursoras de eritrocitos en mujeres postmenopausicas con eritrocitosis patológica de la altura. Diseño Corte transversal. Lugar. unidad de Biologia Molecular Paolo Belli, Instituto de Genética, Facultad de Medicina, UMSA. Poblacion. dos pacinetes mujeres postmenopausicas diagnosticadas con EPA según criterio clínico- laboratoriales, sin sobrepeso ni enfermedades cardiacorrespiratorias, no fumadoras y que no recibian tratamiento hormonal. El grupo control estuvo conformado por 4 mujeres de iguales características sin EPA. Metodos. Las células nononucleadas de la médula ósea fueron separadas en medio LSD y se cultivaron en medios líquidos en presencia y ausencia de Eritropoyetina. De estos cultivos se recuperaron las células a 1, 2, 7 y 14 días de ultivo, a partir de estas células se realizaron 2 frotis para la evaluación de la apoptosis por morfologia y el remanente celular fue empleado en el anális de la formación del DNA degradado. Finalmente los resultados fueron sujeto de test de significancia. Resultados. La morfología y el DNA degraado detectaron un retardo de patrón de apoptosis, de los progenitores eritroides, en las dos pacientes con EPA estudiadas; donde el porcentaje de células apoptosis tiende a mantenerse constante en función del tiempo, en lugar de incrementarse, como ocurre en los controles (p,00). el patrón de apoptosis en los controles es EPO dependiente, observandose una diferencia significativa ente los cultivos con y sin EPO (p0,00); mientras que en los pacientes es no EPO dependiente (p0,23). Conclusiones. El patron de aptosis modificado en los pacientes es indicativo de la presencia de alteraciones en la sobrevivencia celular y el incremento de la tasa de producción de progenitores eritroides durante la deferenciación EPO dependiente, posblemente sean factores etiopatogénicos de la eritrocitosis.

The effect of high altitude on platelet counts, thrombopoietin and erythropoietin levels in young Bolivian airmen visiting the Andes.

Recognition of thrombosis as a complication of exposure to high altitude has stimulated interest in rheological changes resulting from hypobaric hypoxia. Previous studies of platelet counts at high altitude have yielded conflicting results and have not been studied in conjunction with potential mediating cytokines. We studied the effects of high-altitude exposure on platelet numbers, thrombopoietin (tpo) and erythropoietin (epo) levels in man. A group of 28 volunteers from the Bolivian Airforce stationed at Santa Cruz (600 m altitude) were studied 48 h and 1 week after their ascent to La Paz (3600 m). In addition 105 volunteers based at Santa Cruz for at least 1 year were compared with 175 age- and sex-matched residents at El Alto (4200 m). Platelet counts were measured immediately after sampling and serum samples assayed for tpo and epo. In the ascending group, mean platelet counts were 251 x 10(9), 367 x 10(9) and 398 x10 (9)/l at 600 m and following 48 h and 1 week at 3600 m respectively. Mean tpo levels were 132.5, 76 and 92 pg/ml with epo values of 2.98, 11.6 and 7.9 mIU/ml respectively. In the resident populations mean platelet counts were 271 x 10(9)/l in the low- and 471 x 10(9)/l in the high-altitude groups. Mean tpo and epo levels measured 69.3 pg/ml and 4.5 mIU/ml respectively at 600 m and 58.5 pg/ml and 5.1 mIU/ml at 4200 m. In conclusion we have demonstrated a significant and sustained elevation in platelet numbers within 48 h of ascent to high altitude. Our findings do not support a role for tpo as a mediator of the increased platelet count. However, these data do not discount epo as a potential candidate.