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Bioorg Med Chem Lett ; 18(11): 3376-81, 2008 Jun 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-18448340

RESUMEN

A series of 5,6-diaryl-2-amino-pyrazines were prepared and found to have antagonist-like properties at the CB1 receptor. Subsequent SAR studies optimized both receptor potency and drug-like properties including solubility and Cytochrome-P450 inhibition potential. Optimized compounds were demonstrated to be inverse agonists and compared in vivo with rimonabant for their ability to inhibit food intake, to occupy central CB1 receptors and to influence hormonal markers associated with obesity.


Asunto(s)
Pirazinas/síntesis química , Pirazinas/farmacología , Receptor Cannabinoide CB1/agonistas , Animales , Glucemia/análisis , Técnicas Químicas Combinatorias , Citocromo P-450 CYP3A , Inhibidores del Citocromo P-450 CYP3A , Modelos Animales de Enfermedad , Conducta Alimentaria/efectos de los fármacos , Humanos , Microsomas Hepáticos/efectos de los fármacos , Estructura Molecular , Obesidad/metabolismo , Piperidinas/farmacología , Pirazinas/sangre , Pirazoles/farmacología , Ratas , Receptor Cannabinoide CB1/sangre , Rimonabant , Relación Estructura-Actividad
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