RESUMEN
Pénfigo crónico familiar benigno (enfermedad de Hailey-Hailey) es un desorden ampollar hereditario autonómico dominante con penetrancia y expresividad variables con lesiones recurrentes que predomina en pliegues. Describimos tres pacientes de sexo femenino.
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Femenino , Persona de Mediana Edad , Pénfigo Familiar Benigno/diagnóstico , Pénfigo Familiar Benigno/patología , Pénfigo Familiar Benigno/tratamiento farmacológico , Administración Cutánea , Antibacterianos/administración & dosificación , Antibacterianos/uso terapéutico , Calidad de Vida/psicología , Corticoesteroides/administración & dosificación , Corticoesteroides/uso terapéutico , Diagnóstico Diferencial , Enfermedades Cutáneas GenéticasRESUMEN
Pénfigo crónico familiar benigno (enfermedad de Hailey-Hailey) es un desorden ampollar hereditario autonómico dominante con penetrancia y expresividad variables con lesiones recurrentes que predomina en pliegues. Describimos tres pacientes de sexo femenino. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Pénfigo Familiar Benigno/diagnóstico , Pénfigo Familiar Benigno/tratamiento farmacológico , Pénfigo Familiar Benigno/patología , Calidad de Vida/psicología , Diagnóstico Diferencial , Enfermedades Cutáneas Genéticas , Antibacterianos/administración & dosificación , Antibacterianos/uso terapéutico , Corticoesteroides/administración & dosificación , Corticoesteroides/uso terapéutico , Administración CutáneaRESUMEN
Pénfigo crónico familiar benigno (enfermedad de Hailey-Hailey) es un desorden ampollar hereditario autonómico dominante con penetrancia y expresividad variables con lesiones recurrentes que predomina en pliegues. Describimos tres pacientes de sexo femenino. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Pénfigo Familiar Benigno/diagnóstico , Pénfigo Familiar Benigno/tratamiento farmacológico , Pénfigo Familiar Benigno/patología , Calidad de Vida/psicología , Diagnóstico Diferencial , Enfermedades Cutáneas Genéticas , Antibacterianos/administración & dosificación , Antibacterianos/uso terapéutico , Corticoesteroides/administración & dosificación , Corticoesteroides/uso terapéutico , Administración CutáneaRESUMEN
Las metástasis cutáneas de leiomiosarcoma son infrecuentes. Presentamos el caso de una paciente de sexo femenino, de 73 años de edad, diagnosticada como portadora de un tumor primitivo de estómago y mesenterio que desarrolló múltiples metástasis cutáneas. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Leiomiosarcoma/patología , Neoplasias Gástricas/patología , Neoplasias Cutáneas/secundario , Metástasis de la Neoplasia/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/cirugía , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
Las metástasis cutáneas de leiomiosarcoma son infrecuentes. Presentamos el caso de una paciente de sexo femenino, de 73 años de edad, diagnosticada como portadora de un tumor primitivo de estómago y mesenterio que desarrolló múltiples metástasis cutáneas. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Leiomiosarcoma/patología , Neoplasias Gástricas/patología , Neoplasias Cutáneas/secundario , Metástasis de la Neoplasia/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/cirugía , Diagnóstico DiferencialRESUMEN
Las metástasis cutáneas de leiomiosarcoma son infrecuentes. Presentamos el caso de una paciente de sexo femenino, de 73 años de edad, diagnosticada como portadora de un tumor primitivo de estómago y mesenterio que desarrolló múltiples metástasis cutáneas.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Leiomiosarcoma/patología , Metástasis de la Neoplasia/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/secundario , Neoplasias Gástricas/patología , Diagnóstico Diferencial , Neoplasias Cutáneas/cirugía , Neoplasias Cutáneas/diagnósticoRESUMEN
Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 71 años, afectado de granuloma anular elastolítico de células gigantes diseminado. Utilizamos para su tratamiento criocirugía, obteniendo la remisión total de las lesiones. Para facilitar la comprensión de la entidad confeccionamos tablas con las características clínicas e histopatológicas de los principales diagnósticos diferenciales y con su tratamiento (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Necrobiosis Lipoidea/diagnóstico , Granuloma Anular/diagnóstico , Necrobiosis Lipoidea/cirugía , Necrobiosis Lipoidea/tratamiento farmacológico , Diagnóstico Diferencial , Granuloma Anular/cirugía , Granuloma Anular/tratamiento farmacológico , CriocirugíaRESUMEN
Presentamos el caso de un paciente de sexo masculino de 71 años, afectado de granuloma anular elastolítico de células gigantes diseminado. Utilizamos para su tratamiento criocirugía, obteniendo la remisión total de las lesiones. Para facilitar la comprensión de la entidad confeccionamos tablas con las características clínicas e histopatológicas de los principales diagnósticos diferenciales y con su tratamiento
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Granuloma Anular/diagnóstico , Necrobiosis Lipoidea/diagnóstico , Criocirugía , Diagnóstico Diferencial , Granuloma Anular/tratamiento farmacológico , Granuloma Anular/cirugía , Necrobiosis Lipoidea/tratamiento farmacológico , Necrobiosis Lipoidea/cirugíaRESUMEN
Presentamos un caso con queratosis seborreicas múltiples de súbito crecimiento, en número y tamaño, localizadas en cabeza, cuello y tronco, en un paciente de 73 años de edad. El estudio clínico y de laboratorio detectó un adenocarcinoma de próstata. Se realiza una consulta de la bibliografía nacional e internacional a nuestro alcance. De todo lo publicado se deduce que nuestro caso confirmaría al Signo de Leser-Trelat como una para-neoplasia. Ante un cuadro de queratosis seborreicas con las características señaladas, es obligatorio descartar una neoplasia interna concomitante y en especial un adenocarcinoma (AU)
Asunto(s)
Anciano , Humanos , Masculino , Queratosis/patología , Neoplasias de la Próstata/complicaciones , Adenocarcinoma , Verrugas , Queratosis/complicacionesRESUMEN
Presentamos un caso con queratosis seborreicas múltiples de súbito crecimiento, en número y tamaño, localizadas en cabeza, cuello y tronco, en un paciente de 73 años de edad. El estudio clínico y de laboratorio detectó un adenocarcinoma de próstata. Se realiza una consulta de la bibliografía nacional e internacional a nuestro alcance. De todo lo publicado se deduce que nuestro caso confirmaría al Signo de Leser-Trelat como una para-neoplasia. Ante un cuadro de queratosis seborreicas con las características señaladas, es obligatorio descartar una neoplasia interna concomitante y en especial un adenocarcinoma
Asunto(s)
Anciano , Humanos , Masculino , Adenocarcinoma , Queratosis/patología , Neoplasias de la Próstata/complicaciones , Verrugas , Queratosis/complicacionesRESUMEN
Hemos podido estudiar un paciente que por los caracteres clínicos, morfológicos, genéticos creemos corresponde a una progeria. Destacamos los detalles en que basamos nuestro diagnóstico y aquellos elementos negativos que permiten separarlo del síndrome de Hallermann-Streiff
Asunto(s)
Preescolar , Humanos , Femenino , Progeria/diagnósticoRESUMEN
Hemos podido estudiar un paciente que por los caracteres clínicos, morfológicos, genéticos creemos corresponde a una progeria. Destacamos los detalles en que basamos nuestro diagnóstico y aquellos elementos negativos que permiten separarlo del síndrome de Hallermann-Streiff (AU)