Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Más filtros










Base de datos
Intervalo de año de publicación
1.
Am J Med Genet A ; 155A(8): 1964-8, 2011 Aug.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21739569

RESUMEN

Monosomy 1p36 results from heterozygous deletions of the terminal short chromosome 1 arm, the most common terminal deletion in humans. The microdeletion is split in two usually non-overlapping and clinically distinct classical distal and proximal 1p36 monosomy syndromes. Using comparative genome hybridization, MLPA and qPCR we identified the largest contiguous ∼16 Mb terminal 1p36 deletion reported to date. It covers both distal and proximal regions, causes a neonatally lethal variant with virtually exclusive features of distal 1p36 monosomy, highlighting the key importance of the gene-rich distal region for the "compound" 1p36 phenotype and a threshold deletion-size effect for haplo-lethality.


Asunto(s)
Anomalías Múltiples/genética , Deleción Cromosómica , Trastornos de los Cromosomas/diagnóstico , Cromosomas Humanos Par 1/genética , Agenesia del Cuerpo Calloso , Encefalopatías/genética , Puntos de Rotura del Cromosoma , Trastornos de los Cromosomas/genética , Hibridación Genómica Comparativa , Resultado Fatal , Femenino , Eliminación de Gen , Estudios de Asociación Genética , Humanos , Recién Nacido , Fenotipo , Polihidramnios/diagnóstico , Embarazo , Nacimiento Prematuro , Insuficiencia Respiratoria/diagnóstico , Tabique Pelúcido/anomalías
SELECCIÓN DE REFERENCIAS
DETALLE DE LA BÚSQUEDA
...