Association of the rs7903146 and rs12255372 polymorphisms in the TCF7L2 gene with type 2 diabetes in a population from northeastern Brazil.

Approximately 200 million people suffer from type 2 diabetes (T2D) worldwide, and the rapid increase in the prevalence of this disease is likely a result of multiple environmental factors, such as increased food intake and decreased physical activity in genetically predisposed individuals. Different population studies have demonstrated a strong association of two polymorphic variations in the TCF7L2 gene, the noncoding single nucleotide polymorphisms (SNPs) rs7903146 (C/T) and rs12255372 (G/T), with T2D. Herein, we analyzed the association of these SNPs with T2D in a population from northeastern Brazil. Our results showed that the genotype and allele frequencies in TCF7L2 rs7903146 and rs12255372 were similar in the patient and control groups (P > 0.05). In addition, the allele frequencies were not significantly associated with T2D risk [rs7903146: odds ratio (OR) = 0.95, 95% confidence interval (CI) = 0.52-1.76, P = 1.00, and rs12255372: OR = 1.38, 95%CI = 0.72-2.62, P = 0.41]. These data suggest that the TCF7L2 SNPs rs7903146 and rs12255372 may not significantly contribute to T2D susceptibility in this population. However, our results may reflect the small number of subjects. Alternatively, these results may be attributable to specific ethnic effects, as most of the previously reported associations were demonstrated with predominantly European populations. To reach a definitive conclusion on the role of such gene variants for T2D in mixed populations, additional efforts are necessary to replicate this study with larger populations from areas with more ethnic heterogeneity.

Effects of an aqueous extract of Orbignya phalerata Mart on locomotor activity and motor coordination in mice and as antioxidant in vitro.

The antioxidant activities of aqueous extract (AE) of Orbignya phalerata were assessed in vitro as well as its effect on locomotor activity and motor coordination in mice. AE does not possesses a strong antioxidant potential according to the scavenging assays; it also did not present scavenger activity in vitro. Following oral administration, AE (1, 2 and 3 g/kg) did not significantly change the motor activity of animals when compared with the control group, up to 24 h after administration and did not alter the remaining time of the animals on the Rota-rod apparatus. Further studies currently in progress will enable us to understand the mechanisms of action of the aqueous extract of Orbignya phalerata widely used in Brazilian flok medicine.

Otimização e validação do método analítico volumétrico para quantificação do carbonato de cálcio / Optimization and validation of volumetric analytical method for calcium carbonate assay

A osteoporose é definida pela Organização Mundial de Saúde como uma doença metabólica óssea sistêmica, caracterizada por diminuição da massa óssea e deterioração da microarquitetura do tecido ósseo, com consequente aumento da fragilidade do osso e da suscetibilidade a fraturas. A suplementação de cálcio pode ser realizada utilizando-se diferentes sais de cálcio. O mais recomendado é o carbonato de cálcio, que apresenta a maior quantidade de cálcio elementar (40%). Atualmente, quando todos os caminhos levam à busca da qualidade total, torna-se indispensável conhecer perfeitamente cada fase de um processo produtivo. Neste caso, a validação é uma ferramenta da qualidade adequada para garantir a confiabilidade e reprodutibilidade de um método analítico, pois é um ato documentado que atesta que o mesmo conduz a resultados esperados. A escolha de uma metodologia é de fundamental importância para o procedimento do controle de qualidade da substância ativa ou da forma farmacêutica. Desta forma, o presente estudo teve por objetivo desenvolver e validar o método de doseamento da matéria-prima carbonato de cálcio por titulometria. As características de desempenho investigadas no processo de validação foram: exatidão, precisão, limitede detecção, limite de quantificação, linearidade e robustez. Os resultados obtidos demonstraram que o método é robusto, exato e preciso, apresentando resultados reprodutíveis e confiáveis.

Desenvolvimento de comprimidos de mebendazol e avaliação comparativa com dois genéricos disponíveis no mercado / Development of mebendazole tablets and comparative evaluation with two commercially available generic products

Apesar da grande preocupação mundial com as doenças parasitárias, as helmintoses continuam vencendo essa batalha. A sua disseminação aumenta com a diminuição das condições sócio-econômicas das populações. O desenvolvimento farmacotécnico deve ser feito de uma maneira racional, para que agregue em um mesmo produto qualidade e baixo custo. Este trabalho objetivou a obtenção de comprimidos de mebendazol 100mg, bem como, desenvolver estudo comparativo com medicamentos genéricos disponíveis no mercado. O desenvolvimento das formulações foi iniciado por meio de um planejamento qualitativo e quantitativo de excipientes, com lotes de bancada com até 300g. Foram produzidos nove lotes e avaliados os parâmetros: aspecto, peso médio, friabilidade, dureza, desintegração, dissolução e doseamento. Os comprimidos de mebendazol 100mg e os medicamentos genéricos avaliados apresentaram-se com resultados dentro das especificações demonstrando que existe entre eles uma equivalência frente aos parâmetros avaliados. A técnica empregada, compressão direta, exceto para o LB I (granulação via úmida), para obtenção dos comprimidos, mostrou-se adequada para produção destes, pois resultou em comprimidos dentro das especificações farmacopéicas, além de agregar vantagens industriais para a produção pela via direta.

Sistema de liberação prolongada a partir de comprimidos matriciais bioadesivos vaginais contendo metronidazol / Sustained release system from vaginal bioadhesive matrix tablets containing metronidazole

A vaginose bacteriana é a mais comum das infecções do trato genital feminino.O metronidazol, droga de escolha no tratamento, possui boa resposta terapêutica, mas, devido à sua toxicidade após doses contínuas, tem sua capacidade de combate e reversão da doença limitada pela efemeridade do tratamento.Desenvolveu-se a forma farmacêutica comprimido matricial bioadesivo vaginal contendo metronidazol que levou em conta, tanto a redução das quantidades administradas da droga, quanto o uso de atributos que desfavoreçam a permanência da flora patógena no meio vaginal, como a liberação prolongada e a acentuada adesão da forma à mucosa.Foram obtidos durante o estudo três formulações chamadas de lotes de bancada (LB I, LB II e LB III) com variações quali-quantitativas dos excipientes utilizados.Nos LB I e LB II utilizou-se o hidropropilmetilcelulose e carbopol como constituintes da matriz, porém no LB III foi utilizado uma composição de hidropropilmetilcelulose, etilcelulose e carbopol.As formulações apresentaram resultados dentro das especificações frente aos testes físico-químicos habituais de acordo com a Farmacopéia brasileira.Os comprimidos LB I e LB II liberaram todo seu conteúdo após seis e 12 horas, respectivamente, a partir de matrizes de caráter notadamente adesivo e ao fim dos ensaios mantiveram-se na forma de pequena estrutura gelificada.Mesmo sob essas condições, e após 48 horas de ensaio, a formulação LB III não liberou todo seu conteúdo, pode-se levar em conta a mudança da natureza dos componentes da matriz assim como a necessidade de um desenvolvimento e validação de método mais específico para dissolução