RESUMEN
OBJECTIVE: In this study, we aimed to compare the anti-adhesive effects of contractubex and dicalcium phosphate dihydrate (DCPD) particles in rats treated with the uterine horn adhesion model. MATERIALS AND METHODS: Newly adult, 60 Wistar albino rats were used as experimental animals. The modified rat uterine horn adhesion model was used to induce intra-abdominal adhesion. Tumor necrosis factor (TNF)-α, interleukin (IL)-1, vascular endothelial growth factor (VEGF) and transforming growth factor (TGF)-ß1 were studied for biochemical and immunohistochemical examination. RESULTS: TNF-α decreased in each group, while it decreased more in G2 and G3 than in G1. IL-1ß decreased in each group, while it decreased the most in G3. TGF-ß1 and VEGF localization was less in the G2 compared to G1, the least TGF-ß1 and VEGF immunolocalization was detected in the G3 and G4. For both antibodies, the least localization among all groups belonged to G3. From day 7 to day 21, the highest TGF-ß1 immunolocalization was observed in G1, lesser localization in G2 and lowest in G3. CONCLUSION: DCPD nanoparticles show promise as a clinical antiadhesive agent and should be further evaluated in experimental animal models and human trials.
OBJETIVO: En este estudio, nuestro objetivo fue comparar los efectos antiadhesivos de las partículas de contractubex (CTX) y fosfato dicálcico dihidratado (DCPD) en ratas tratadas con el modelo de adhesión del cuerno uterino. MATERIALES Y MÉTODOS: Como animales de experimentación se utilizaron 60 ratas Wistar albinas, recién adultas. Se usó el modelo de adhesión del cuerno uterino de rata modificado para inducir la adhesión intraabdominal. Se estudiaron TNF-α, IL-1, VEGF y TGF-ß1 para examen bioquímico e inmunohistoquímico. RESULTADOS: el TNF-α disminuyó en cada grupo, mientras que disminuyó más en G2 y G3 que en G1. IL-1ß disminuyó en cada grupo, mientras que disminuyó más en G3. La localización de TGF-ß1 y VEGF fue menor en G2 en comparación con G1, la menor inmunolocalización de TGF-ß1 y VEGF se detectó en G3 y G4. Para ambos anticuerpos, la localización mínima entre todos los grupos pertenecía a G3. Desde el día 7 hasta el día 21, la mayor inmunolocalización de TGF-ß1 se observó en G1, menor localización en G2 y menor en G3. CONCLUSIÓN: las nanopartículas de DCPD se muestran prometedoras como agentes antiadhesivos clínicos y deben evaluarse más en modelos animales experimentales y ensayos en humanos.