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Acta pediatr. esp ; 71(1): 27-27[e15-e19], ene. 2013. ilus, tab
Artículo en Español | IBECS | ID: ibc-109404

RESUMEN

El nefroma mesoblástico congénito (NMC) es un tumor raro, siendo el más frecuente a nivel renal en los pacientes menores de 2 meses. Su origen histológico es la estroma renal inmadura, y se distinguen los subtipos clásico, mixto y celular. El tratamiento de elección es quirúrgico y su pronóstico es excelente. Se han descrito casos de NMC asociado a nefrocalcinosis en relación con la hipercalcemia paraneoplásica. Exponemos el caso de un recién nacido que presenta en la ecografía imágenes de hiperecogenicidad medular renal bilateral, similar a una nefrocalcinosis, en el contexto clínico de un NMC(AU)


Congenital mesoblastic nephroma (CMN) is a rare tumour which is the most frequent in the first 2 months of life. Its histological origin is the immature renal stromal cells. There are three histological subtypes: clasic, mixte and cellular. The treatment of choice is surgical and the prognosis is excellent. CMN has been reported associated with nephrocalcinosis in relation to paraneoplasic hypercalcaemia. We report a case of a new born with ultrasound imagen of renal medullary hyperechogenicity simulating nephrocalcinosis in the clinical setting of CNM(AU)


Asunto(s)
Humanos , Masculino , Recién Nacido , Nefroma Mesoblástico/congénito , Nefroma Mesoblástico/complicaciones , Nefroma Mesoblástico/diagnóstico , Calcinosis/complicaciones , Calcinosis/diagnóstico , Diagnóstico Precoz , Nefroma Mesoblástico/fisiopatología , Nefroma Mesoblástico/cirugía , Nefroma Mesoblástico , Calcinosis/fisiopatología , Calcinosis , Hipercalcemia/complicaciones
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