RESUMEN
Introducción: Los cuidadores de pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) tienen un deterioro de su calidad de vida relacionada con la salud (CVRS). La CVRS es una medida de resultado centrada en el usuario cada vez más usada. Evaluamos de forma longitudinal la CVRS en cuidadores de pacientes con EA, antes y después, durante un periodo de 12 meses. Métodos: Se incluyó en el estudio a 97 pacientes diagnosticados de EA según criterios NINCDS-ADRDA (Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y de la Comunicación y Accidente Cerebrovascular y Asociación de Enfermedad de Alzheimer y Trastornos relacionados) y sus respectivos 97 cuidadores principales. Se analizaron datos sociodemográficas de ambos, clínicos de los pacientes, y datos en relación con el cuidado en la visita basal. La CVRS se midió con el cuestionario SF-36 en la visita basal y a los 12 meses. Resultados: Las 8 dimensiones de la escala SF-36 en los cuidadores principales empeoraron de forma significativa a los 12 meses, salvo las dimensiones «Función física» y «Función social», que lo hicieron de forma no significativa. Las puntuaciones en la visita basal fueron menores que las correspondientes a la población general. La dimensión que presentó peor puntuación fue «Vitalidad». Conclusiones: La CVRS en cuidadores de pacientes con EA empeora a lo largo de la evolución de esta y es peor que la de la población general, para su edad y género (AU)
Introduction: Informal caregivers of patients with Alzheimer's disease (AD) have a poor health-related quality of life (HRQOL). HRQOL is an increasingly common user-focused outcome measure. We have evaluated HRQOL longitudinally in caregivers of AD patients at baseline and at 12 months. Methods: Ninety-seven patients diagnosed with AD according to the NINCDS-ADRDA (National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke, and Alzheimer's Disease and Related Disorders Association) and their 97 respective primary caregivers were included in the study. We analysed the following data at the baseline visit: sociodemographic data of both patients and carers, patients clinical variables, and data related to the healthcare provided to patients by carers. HRQOL of caregivers was measured with the SF-36 questionnaire at baseline and 12 months later. Results: At 12 months, primary caregivers scored lower in the 8 subscales of the SF-36 questionnaire; differences were statistically significant in all dimensions except for physical function and social function. Baseline scores in our sample were lower than those of the general population. Vitality is the dimension that presented the lowest scores. Conclusion: HRQOL in caregivers of patients with Alzheimer's disease deteriorates over time and is poorer than that of the age- and sex-matched general population (AU)
Asunto(s)
Humanos , Enfermedad de Alzheimer/psicología , Cuidadores/psicología , Psicometría/instrumentación , Demencia/psicología , Calidad de Vida , Perfil de Impacto de Enfermedad , Estudios Longitudinales , Escalas de Valoración PsiquiátricaRESUMEN
INTRODUCTION: Informal caregivers of patients with Alzheimer's disease (AD) have a poor health-related quality of life (HRQOL). HRQOL is an increasingly common user-focused outcome measure. We have evaluated HRQOL longitudinally in caregivers of AD patients at baseline and at 12 months. METHODS: Ninety-seven patients diagnosed with AD according to the NINCDS-ADRDA (National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke, and Alzheimer's Disease and Related Disorders Association) and their 97 respective primary caregivers were included in the study. We analysed the following data at the baseline visit: sociodemographic data of both patients and carers, patients' clinical variables, and data related to the healthcare provided to patients by carers. HRQOL of caregivers was measured with the SF-36 questionnaire at baseline and 12 months later. RESULTS: At 12 months, primary caregivers scored lower in the 8 subscales of the SF-36 questionnaire; differences were statistically significant in all dimensions except for 'physical function' and 'social function'. Baseline scores in our sample were lower than those of the general population. 'Vitality' is the dimension that presented the lowest scores. CONCLUSION: HRQOL in caregivers of patients with Alzheimer's disease deteriorates over time and is poorer than that of the age- and sex-matched general population.
Asunto(s)
Enfermedad de Alzheimer , Cuidadores/psicología , Calidad de Vida , Anciano , Enfermedad de Alzheimer/enfermería , Femenino , Humanos , Estudios Longitudinales , Masculino , Persona de Mediana Edad , Encuestas y CuestionariosRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Epilepsia/complicaciones , Epilepsia/patología , Anticonvulsivantes/administración & dosificación , Anticonvulsivantes , Salud Pública/métodos , Epilepsia/diagnóstico , Epilepsia/prevención & control , Anticonvulsivantes , Anticonvulsivantes/provisión & distribución , Salud Pública/economía , España/etnologíaRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Anciano , Trastorno de Movimiento Estereotipado/diagnóstico , Trastornos del Movimiento/diagnóstico , Potenciales EvocadosAsunto(s)
Discinesias/patología , Adulto , Anciano , Malformación de Arnold-Chiari/complicaciones , Malformación de Arnold-Chiari/cirugía , Vértebras Cervicales/cirugía , Discinesias/diagnóstico , Edema/etiología , Edema/fisiopatología , Femenino , Enfermedades del Pie/etiología , Enfermedades del Pie/fisiopatología , Gota/complicaciones , Mano/fisiopatología , Humanos , Extremidad Inferior/fisiopatología , Masculino , Complicaciones Posoperatorias , Enfermedades de la Médula Espinal/etiología , Enfermedades de la Médula Espinal/fisiopatología , SíndromeRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Trastornos Parkinsonianos/complicaciones , Distonía/complicaciones , Levodopa/uso terapéutico , Sustancia Negra/lesiones , Traumatismos Craneocerebrales/complicacionesAsunto(s)
Antiparkinsonianos/uso terapéutico , Distonía/tratamiento farmacológico , Distonía/etiología , Levodopa/uso terapéutico , Trastornos Parkinsonianos/tratamiento farmacológico , Trastornos Parkinsonianos/etiología , Sustancia Negra/lesiones , Encéfalo/patología , Lesiones Encefálicas/complicaciones , Humanos , Imagen por Resonancia Magnética , Masculino , Persona de Mediana Edad , Sustancia Negra/patología , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Hiperinsulinismo/complicaciones , Hiperamonemia/complicaciones , Epilepsia Mioclónica Juvenil/complicaciones , Hiperinsulinismo Congénito/diagnósticoAsunto(s)
Epilepsias Mioclónicas , Hiperinsulinismo , Hipoglucemia , Adolescente , Electroencefalografía , Epilepsias Mioclónicas/enzimología , Epilepsias Mioclónicas/genética , Epilepsias Mioclónicas/fisiopatología , Femenino , Glutamato Deshidrogenasa/genética , Glutamato Deshidrogenasa/metabolismo , Humanos , Hiperinsulinismo/enzimología , Hiperinsulinismo/genética , Hiperinsulinismo/fisiopatología , Hipoglucemia/enzimología , Hipoglucemia/genética , Hipoglucemia/fisiopatología , Lactante , MutaciónRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Epilepsia Tipo Ausencia/diagnóstico , Epilepsia del Lóbulo Frontal/diagnóstico , Diagnóstico DiferencialAsunto(s)
Epilepsia Tipo Ausencia/fisiopatología , Adolescente , Adulto , Niño , Preescolar , Electroencefalografía , Humanos , MasculinoAsunto(s)
Neoplasias Encefálicas , Trastornos del Conocimiento/etiología , Enfermedades Talámicas , Núcleos Talámicos/patología , Anciano de 80 o más Años , Neoplasias Encefálicas/complicaciones , Neoplasias Encefálicas/diagnóstico , Neoplasias Encefálicas/patología , Progresión de la Enfermedad , Femenino , Humanos , Enfermedades Talámicas/complicaciones , Enfermedades Talámicas/diagnóstico , Enfermedades Talámicas/patología , Tomografía Computarizada por Rayos XRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Tálamo , Neoplasias Encefálicas/diagnóstico , Enfermedades Talámicas/complicaciones , Neoplasias Encefálicas/complicaciones , Enfermedades Talámicas/diagnóstico , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Trastornos del Conocimiento/diagnósticoRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Epilepsia Tipo Ausencia/diagnóstico , Epilepsia Tipo Ausencia/tratamiento farmacológico , Fenitoína/uso terapéutico , Anticonvulsivantes/uso terapéutico , Electrocardiografía/métodosRESUMEN
Introducción. La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una forma de enfermedad de motoneurona que afecta primariamente a las motoneuronas superior e inferior. Es de etiología desconocida, curso progresivo y a menudo fatal. Muy ocasionalmente se ha descrito su aparición como síndrome paraneoplásico (SPN). Determinados patrones clínicos de enfermedad de motoneurona sugieren esta asociación. Los anti-CV2 son un tipo de anticuerpo onconeuronal, asociado invariablemente a tumor, y descritos en distintos SPN como encefalomielitis paraneoplásica, degeneración cerebelosa y neuropatía periférica.Caso clínico. Varón de 29 años con criterios de ELA probable. Por su debut atípico (edad del paciente) se solicitó anticuerpos onconeuronales, detectándose anti-CV2+. Tras 3 años de seguimiento y búsqueda tumoral exhaustiva, con progresión de la enfermedad, no hay evidencia en la actualidad de cáncer asociado.Discusión. El estudio de la enfermedad de motoneurona/ ELA como síndrome paraneoplásico, por su rareza, ha sido motivo de revisiones al objeto de verificar dicha relación. Ante una ELA debemos descartar asociación a tumor cuando se trate de una presentación precoz (< 30 años) o tardía (>70 años), cuando asocie otros síntomas/signos neurológicos (síntomas sensitivos, ataxia, etc.), ante la presencia de anticuerpos anti-Hu u otros y/o ante la presencia de paraproteinemia y/o pleocitosis-hiperproteinorraquia en LCR. Presentamos un caso de ELA probable con anti-CV2+, sin evidencia de cáncer subyacente. Tras una búsqueda bibliográfica extensa no hemos encontrado descrita esta asociación. Tampoco tenemos conocimiento de la existencia de anticuerpos anti-CV2 fuera del contexto tumoral, por lo que pensamos que nuestro paciente, probablemente, presente una neoplasia oculta
Introduction. Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a form of motor neuron disease that primarily affects upper and lower motor neurons. Its etiology is unknown, it has a progressive course and is often fatal. Very rarely, its appearance as paraneoplastic syndrome (PNS) has been described. Certain clinical patterns of motor neuron disease suggest this association. The anti-CV2 are a type of onconeuronal antibody, invariably associated to tumor and described in different PNSs as paraneoplastic encephalomyelitis, cerebellar degeneration and peripheral neuropathy.Clinical case. 29 years old male with criteria of probably ALS. Due to his atypical onset (patient's age), onconeuronal antibodies were requested, detecting anti- CV2+. After three years of follow-up and exhaustive search for tumors, with progression of the disease, there is currently no evidence of associated cancer.Discussion. The study of the motor neuron/ALS disease as paraneoplastic syndrome, due to its rareness, has led to reviews in order to verify this relationship. When ALS exists, we should rule out association to tumor when the presentation is early (< 30 years) or late (> 70 years), when it is associated to other neurological symptoms/signs (sensory symptoms, ataxia, etc.), when anti-Hu antibodies or others are present and/or when there is paraproteinemia and/or pleocytosis-high protein levels in cerebral spinal fluid. We present a case of probable ALS with anti-CV2+, with no evidence of underlying cancer. After an extensive bibliographic search, we have found no description of this association. We also have no knowledge of the existence of anti-CV2 antibodies outside of the tumor context, so that we believe that our patient probably has an occult neoplasm
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Esclerosis Amiotrófica Lateral/inmunología , Anticuerpos Antineoplásicos/inmunología , Esclerosis Amiotrófica Lateral/diagnóstico , Esclerosis Amiotrófica Lateral/tratamiento farmacológico , Antineoplásicos/uso terapéuticoRESUMEN
INTRODUCTION: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a form of motor neuron disease that primarily affects upper and lower motor neurons. Its etiology is unknown, it has a progressive course and is often fatal. Very rarely, its appearance as paraneoplastic syndrome (PNS) has been described. Certain clinical patterns of motor neuron disease suggest this association. The anti-CV2 are a type of onconeuronal antibody, invariably associated to tumor and described in different PNSs as paraneoplastic encephalomyelitis, cerebellar degeneration and peripheral neuropathy. CLINICAL CASE: 29 years old male with criteria of probably ALS. Due to his atypical onset (patient's age), onconeuronal antibodies were requested, detecting anti- CV2+. After three years of follow-up and exhaustive search for tumors, with progression of the disease, there is currently no evidence of associated cancer. DISCUSSION: The study of the motor neuron/ALS disease as paraneoplastic syndrome, due to its rareness, has led to reviews in order to verify this relationship. When ALS exists, we should rule out association to tumor when the presentation is early (< 30 years) or late (> 70 years), when it is associated to other neurological symptoms/signs (sensory symptoms, ataxia, etc.), when anti-Hu antibodies or others are present and/or when there is paraproteinemia and/or pleocytosis-high protein levels in cerebral spinal fluid. We present a case of probable ALS with anti-CV2+, with no evidence of underlying cancer. After an extensive bibliographic search, we have found no description of this association. We also have no knowledge of the existence of anti-CV2 antibodies outside of the tumor context, so that we believe that our patient probably has an occult neoplasm.
Asunto(s)
Esclerosis Amiotrófica Lateral/sangre , Esclerosis Amiotrófica Lateral/inmunología , Anticuerpos/sangre , Proteínas Portadoras/inmunología , Síndromes Paraneoplásicos/sangre , Síndromes Paraneoplásicos/inmunología , Adulto , Humanos , MasculinoAsunto(s)
Desplazamiento del Disco Intervertebral/complicaciones , Pierna/patología , Músculo Esquelético/patología , Enfermedades Musculares/patología , Miositis/diagnóstico , Sacro/patología , Biopsia , Humanos , Hipertrofia/patología , Masculino , Persona de Mediana Edad , Enfermedades Musculares/etiología , Miositis/complicacionesRESUMEN
INTRODUCTION: Arterial dissection is the cause of 20% of the stroke occurring in adults under the age of 45. The existence of recurrence has been discussed in recent studies, and the overall frequency estimated as 4% to 8%, with a risk of 1% per year. The course of the condition is usually oligosymptomatic, so that a high index of suspicion is necessary for diagnosis to be made. We consider that different connective tissue disorders and anomalies of the vascular wall predispose to dissection. It would seen reasonable to think that these same anomalies may lead to recurrence. However, this cannot always be demonstrated. A family history of dissection is also an important factor in recurrence. CLINICAL CASES: We present two cases of recurrent spontaneous dissection of the carotid artery from a series of 22 patients with dissection, during the period 1990-1997. In the first case, the second dissection occurred 15 days after the first and in the second case, seven months later. In both cases the recurrence was in the contra-lateral carotid artery. In the second case the vascular tree was noted to have been formed of ecstatic, tortuous vessels. CONCLUSIONS: Our series shows results similar to others published. In one of these, an underlying arteriopathy which predisposed to the condition was shown. Both followed satisfactory courses. In case 2 a high index of clinical suspicion was necessary, since the recurrence presented as headache alone.