Asunto(s)
Neoplasias Encefálicas/secundario , Neoplasias Hepáticas/secundario , Linfadenopatía , Melanoma , Pólipos , Neoplasias Cutáneas , Anciano de 80 o más Años , Biopsia/métodos , Humanos , Inmunohistoquímica , Perdida de Seguimiento , Linfadenopatía/etiología , Linfadenopatía/patología , Masculino , Melanoma/diagnóstico , Melanoma/patología , Estadificación de Neoplasias , Examen Físico/métodos , Pólipos/diagnóstico , Pólipos/patología , Pronóstico , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/patologíaRESUMEN
La papulosis bowenoide es un carcinoma espinocelular in situ de bajo grado que se observa mayormente en genitales. El agente etiológico es el virus del papiloma humano. Existen múltiples opciones terapéuticas médicas y quirúrgicas pero debería ser tratado de forma conservadora. Presentamos dos casos de papulosis bowenoide tratados exitosamente con crioterapia (AU)
Bowenoid papulosis is a low grade squamous cell in situ carcinoma. It is usually seen in genitals. Etiologic agent is the human papilloma virus. There are many treatments available but it should be treated conservatively. Two cases of bowenoid papulosis with good response to cryotherapy are reported (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Papillomaviridae/patogenicidad , Neoplasias del Pene/etiología , Carcinoma in Situ/diagnóstico , Terapéutica , CrioterapiaRESUMEN
Los ANCA son anticuerpos dirigidos contra proteínas de los gránulos citoplasmáticos de los neutrófilos. En la actualidad se describe un grupo de vasculitis sistémicas asociadas a los ANCA, tales como granulomatosis de Wegener (GW), poliangeítis microscópica y síndrome de Churg-Strauss. En ellas, los anticuerpos antineutrófilos constituyen un marcador serológico. En el presente trabajo se analizaron las patologías presentes en pacientes ANCA (+), observándose un 61 por ciento de casos con diagnóstico de granulomatosis de Wegener, en los cuales los títulos serológicos disminuyeron con tratamiento. La mesenquimopatía más encontrada correspondió al LES, en la cual los títulos fueron menores a los de los pacientes con GW. Estos resultados demuestran que los anticuerpos antineutrófilos son un elemento importante en el diagnóstico de algunas vasculitis sistémicas y que además tendrían un rol como marcador de actividad en ellas
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Persona de Mediana Edad , Masculino , Femenino , Anticuerpos Anticitoplasma de Neutrófilos/farmacología , Granulomatosis con Poliangitis/etiología , Lupus Eritematoso Sistémico/etiología , Ciclofosfamida/uso terapéutico , Granulomatosis con Poliangitis/tratamiento farmacológico , Granulomatosis con Poliangitis/inmunología , Lupus Eritematoso Sistémico/inmunología , Lupus Eritematoso Sistémico/tratamiento farmacológico , Prednisona/uso terapéutico , Estudios RetrospectivosRESUMEN
El síndrome hiper IgE es una inmunodeficiencia primariaque se caracteriza por infecciones bacterianas recurrentes cutáneas y sinopulmonares y niveles séricos de IgE elevados (>2.000 Ul/ml). Se revisaron los hallazgos clínicos, laboratorio característico, inmunopatogenia y terapéutica de este síndrome
