Percutaneous fetal sclerotherapy for congenital cystic adenomatoid malformation of the lung.

OBJECTIVES: Congenital cystic adenomatoid malformation (CCAM) is a rare lesion of the developing fetal lung consisting of increased cell proliferation in the bronchial structures with lack of differentiation of the alveoli. Pregnancies may be at an increased risk for perinatal loss with type III CCAM. The purpose of this paper is to present our experience with the management of complicated types II and III CCAM with a novel technique: percutaneous ultrasound-guided fetal sclerotherapy (FST). METHODS: Three patients were referred with type II-III CCAM. Poor prognostic factors included hydrops, severe mediastinal shift, polyhydramnios and early gestational age (<26 weeks). Patients signed an informed consent. FST was performed with percutaneous injection of Ethamolin (ethanolamine oleate) or Polidocanol (aethoxysklerol) under ultrasound guidance using a 22-gauge needle. RESULTS: Resolution of hydrops and of the mass effect was observed in all cases without any complications. All patients were delivered at term. CONCLUSIONS: Fetal sclerotherapy is a novel approach to the management of complicated type II-III CCAM. Further studies are indicated to assess the risks and benefits of this innovative technique.

Aumento de la translucencia nucal y flujo reverso del ductus venoso en cardiopatía congénita. Reporte de un caso en Caracas, Venezuela / Increased foetal nuchal translucency and reverse flow of the ductus venosus in congenital cardiopathy

Introducción: el aumento de la translucencia nucal (TN) fetal aumentada, en la gestación entre las 11 y 14 semanas, es una expresión fenotípica común de anormalidades cromosómicas, incluyendo la trisomía 21. Sin embargo, incluso en ausencia de aneuploidía, el engrosamiento nucal es un dato relevante desde el punto de vista clínico, porque se asocia con un aumento en el resultado perinatal adverso causado por una variedad de malformaciones fetales, displasias, deformaciones, disrupciones y de síndromes genéticos. Se presenta este caso con el objetivo de resaltar la importancia de la TN como marcador de patologías diferentes de las aneuploidías cuando la misma se encuentra por encima del percentil 99. Discusión: una vez descartada la aneuploidía, el riesgo del resultado perinatal adverso no disminuye de forma estadística, si este engrosamiento nucal alcanza los3,5 milímetros o más(percentil 99).Este aumento del riesgo ocurre de manera exponencial a medida que aumenta la TN. Sin embargo, si el feto sobrevive, el riesgo de presentar una cardiopatía congénita es elevado. Por lo tanto, un ultrasonido entre las 20 a 22semanas puede revelar las diferentes anormalidades cardiacas.

Fetoscopia operatoria: fotocoagulación láser selectiva en el síndrome de transfusión intergemelar / Operatory fetuses: selective laser photocoagulation of the inter-twi transfusion syndrome

El síndrome de transfusión intergemelar severo sin tratamiento presenta una mortalidad virtual de 100 por ciento en ambos fetos. Se han descrito múltiples opciones terapéuticas para esta entidad. La fotocoagulación láser de las anastomosis placentarias intergemelares es la única terapia capaz de revertir el síndrome preservando la vida de los fetos. Presentamos un caso de síndrome de transfusión intergemelar estadio III con severas complicaciones maternas en el cual se realizó fotocoagulación láser selectiva de los vasos comunicantes: Discutimos la utilidad de ésta y otras alternativas terapéuticas.