A influência do acompanhamento farmacoterapêutico na adesão à terapia com Morosil / La influencia del seguimiento farmacoterapéutico sobre la adherencia a la terapia con Morosil / The influence of pharmacotherapeutic follow-up on adherence to Morosil therapy

Após proibição de substâncias utilizadas no emagrecimento, pela ANVISA, notou-se uma crescente procura pelo Morosil. Objetivou realizar o acompanhamento farmacoterapêutico a usuários de Morosil, inseridos em uma prática de atenção farmacêutica, quanto a adesão terapêutica e satisfação do cliente. O procedimento foi realizado no período de maio a julho de 2017. Os dados foram coletados por meio dos questionários: Método Dáder de Acompanhamento Farmacoterapêutico, Morisky Medication Adherence Scale e Pharmacy Services Questionnaire, adaptados. A amostra foi constituída de 35 indivíduos: 97,1% feminino, 100% insatisfeitos com seu peso. Avaliados, 60% pré-obesos e 40% obesos. Observou-se condições de saúde associada, distúrbios endócrinos/hormonais (34,2%), psiquicos (22,8%) e cardiovasculares (14,2%), 96,8% fazem uso de polimedicação. A adesão terapêutica foi de 100% e 93,3% classificaram os cuidados farmacêuticos como ótimo. Não se constatou interação medicamentosa com Morosil. O acompanhamento farmacoterapêutico permitiu: manutenção dos objetivos terapêuticos, promoção da saúde do paciente e reconhecimento profissional do farmacêutico. (AU)

Después de la prohibición de determinadas sustancias utilizadas en la pérdida de peso por parte de ANVISA, hubo una creciente demanda de Morosil. Objetivo: realizar un seguimiento farmacoterapéutico a los usuarios de Morosil, insertados en una práctica asistencial farmacéutica, en cuanto a adherencia terapéutica y satisfacción del cliente. El estudio se realizó de mayo a julio de 2017. Los datos se recolectaron mediante cuestionarios: Método de seguimiento farmacoterapéutico de Dáder, Escala de adherencia a la medicación de Morisky y Cuestionario de servicios de farmacia, adaptado. La muestra estuvo conformada por 35 individuos: 97,1% mujeres, 100% insatisfechas con su peso. Un 60% de los participantes eran preobesos y un 40% obesos. Se observaron problemas de salud asociados, trastornos endocrinos/hormonales (34,2%), psiquiátricos (22,8%) y cardiovasculares (14,2%). El 96,8% estaban polimedicados. La adherencia terapéutica fue del 100% y 93,3% calificó la atención farmacéutica como excelente. No hubo interacción farmacológica con Morosil. El seguimiento farmacoterapéutico permitió el mantenimiento de los objetivos terapéuticos, la promoción de la salud del paciente y el reconocimiento profesional del farmacéutico. (AU)

After the ban on substances used in slimming, by ANVISA, there has been a growing demand for Morosil. This study aimed to carry out pharmacotherapeutic follow-up to Morosil users, inserted in a pharmaceutical care practice, regarding therapeutic adherence and customer satisfaction. The procedure was carried out from May to July 2017. The data were collected through the questionnaires: Dáder Method of Pharmacotherapeutic Follow-up Morisky Medication Adherence Scale and Pharmacy Services Questionnaire, adapted. The sample consisted of 35 individuals: 97.1% female, 100% dissatisfied with their weight. Evaluated, 60% as pre-obese and 40% as obese. Associated health conditions, endocrine / hormonal disorders (34.2%), psychic (22.8%) and cardiovascular (14.2%) were observed, 96.8% use polymedication. Therapeutic adherence was 100% and 93.3% rated pharmaceutical care as excellent. There was no drug interaction with Morosil. The pharmacotherapeutic follow-up allowed: maintenance of the therapeutic objectives, promotion of the patient's health and professional recognition of the pharmacist. (AU)

Operculina macrocarpa: chemical and intestinal motility effect in mice

ABSTRACT Operculina macrocarpa (L.) Urb., Convolvulaceae, is used by the population as a laxative. In this work we described the isolation of the three phenolic acids present in the hydroethanolic extract of the O. macrocarpa roots. The quantification of the caffeic, chlorogenic acids and of the new caffeic dimer in the hydroethanolic and infusion extracts was performed by high-performance liquid chromatography coupled photodiode array detector. These analyses showed the higher content of the chlorogenic, caffeic and the new 3,4'-dehydrodicaffeic acid in hydroethanolic and hydroethanolic extracts without resin in which infusion. The acid found in greater quantity is caffeic acid followed by the 3,4'-dehydrodicaffeic acid. The laxative activity was evaluated by different experimental models of intestinal transit with the hydroethanolic and infusion extracts, and the resin fraction, caffeic, chlorogenic and ferulic acids. The results showed all extracts and compounds tested had significant activity in the experimental model tested. These results obtained are essential for the future development of a pharmaceutical product with safety and efficacy.